核磁共振氢谱是如何推测结构
由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在1.4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。在最低场的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰组（积分面积共对应两个氢原子）应该是CH2取代基的苯环两个邻位氢的峰组，由于取代基是第一类取代基，邻位氢的化学位移数值相比于未取代苯的化学位移数值变化不大。6.878 ppm和6.864 ppm的峰组（积分面积也对应两个氢原子）则是甲氧基的苯环两个邻位氢的峰组。甲氧基是第二类取代基，受它的作用，邻位氢的峰组往高场移动。下面分析5 253～5.113 ppm区域的谱峰。它们一共对应4个氢原子，每一对相邻的双峰对应一个氢原子。从相邻双峰的间距可以计算出耦台常数，如表1.5所示。从峰组间的等间距可知，5 253 ppm、5 244 ppm的双峰和5.121 ppm、5 113 ppm的双峰是相互耦合的......阅读全文
核磁共振氢谱是如何推测结构
由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在1.4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。在最低场的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰组（积分面积共对应两个氢原子）应该是CH2取代基的苯环两个邻位
核磁共振氢谱是单峰什么意思
中间突起的像山峰一样的叫吸收峰，它的高低或面积代表这类氢的个数多少。核磁共振氢谱图可以显示该有机物含多少类氢原子，各类氢的个数比为多少核磁共振氢谱解析横坐标为化学位移值，代表谱峰位置；台阶状的积分曲线高度表示对应峰的面积。在1h谱中峰面积与相应的质子数目成正比；谱峰呈现出的多重峰形是自旋－自旋耦合
怎样由核磁共振氢谱判断结构简式
氢谱可以传达的信息还是很多的。主要是看化学位移，峰积分面积的比值以及峰的裂分和耦合常数。由化学位移可以判断氢的类型。因为不同类型的氢，化学位移是不一样的。以“化学位移”为关键词可以收到很多内容，具体的分类自己看。峰的积分面积的比值是氢的个数的关系。活泼氢在含有活泼氢的氘代试剂中不出。峰的裂分是表示邻
核磁共振氢谱实验
实验方法原理1、核磁共振的概念具有磁性的原子核，处在某个外加静磁场中，受到特定频率的电磁波的作用，在它的磁能级之间发生的共振跃迁现象，叫核磁共振现象。2、核磁共振的共振条件①：具有磁性的原子核。（γ：某种核的磁旋比）②：外加静磁场（H0）中）。③：一定频率（υ）的射频脉冲。④：公式： 3、 化学位移
核磁共振氢谱解析
化学环境这里指化合物中氢原子核外的电子分布情况、与该氢核邻近的其他原子和成键电子的分布情况及其对该氢核的影响。化学环境不同的氢核（也就是结构环境不同的质子），其核磁共振谱图中的化学位移不同。（1）由信号峰的组数可以推知有机物分子中含有几种类型的氢（2）由各信号峰的强度（峰面积或积分曲线高度）比可以推
利用甲苯分子的质谱图如何推测甲苯的的结构
m/z = 92的峰，为分子离子峰。m/z = 91的峰，为环庚三烯正离子的峰，这说明该物质含有 苯环-CH2- 结构。再结合分子式C7H8（通常需要知道分子式才能通过质谱图来确定一个物质），即可判断该物质为甲苯。m/z = 65的小峰，为环戊二烯正离子的峰，环戊二烯正离子是环庚三烯正离子裂解得
核磁共振氢谱实验（二）
点击： （or 键入指令 ↙）观察采样通道和氘锁通道，出现下图 2.3：图 2.3 观察采样通道和氘锁通道④：锁场点击： （or 键入指令 LOCK↙）锁定磁场，出现下图 2.4：图 2.4 溶剂选取对话框。选取 CDCL3（氘代氯仿）点击 OK。仪谱进行自动匀场。⑤： 探头调谐 注意事项
核磁共振氢谱实验（一）
实验方法原理 1、核磁共振的概念具有磁性的原子核，处在某个外加静磁场中，受到特定频率的电磁波的作用，在它的磁能级之间发生的共振跃迁现象，叫核磁共振现象。2、核磁共振的共振条件①：具有磁性的原子核。（γ：某种核的磁旋比）②：外加静磁场（H0）中）。③：一定频率（υ）的射频脉冲。④：公式： 3、 化学位
核磁共振氢谱怎么看
化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物
核磁共振氢谱怎么看
你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，
现在核磁共振碳谱－氢谱－样品需要多少
氢谱的话，分子量比较小的，十多毫克就可以。如果分子量大，那么相同质量下的摩尔数更小，所以要多用一些样品，一般30-50毫克。如果样品不够的话，可以让做核磁的人帮你多扫几次。氢谱一般扫8次足够，如果你信噪比不行，可以扫个32次或者64次。碳谱完全取决于你想扫多少次，一般100毫克起吧，样品量不够需要过
核磁共振碳谱图和核磁共振氢谱图有何差别
根据氢谱和碳谱，联合得出，你的样品是混合物。你的碳谱，把49ppm的峰当作溶剂峰，另外能够测得37个碳，有3个可能是羰基C=O，芳香碳可能有8个，取代碳(碳上直接连O,N等)可能有3个，饱和碳可能有16个。但氢谱，第一，对应于峰的面积不是严格成比例，第二，与饱和碳、不饱和碳的构成分子结构，不能合拍。
核磁共振氢谱有什么用途
标志分子中磁不等价质子的种类；每类质子的数目(相对)等。根据峰的数目、面积等查看。核磁共振氢谱由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环
丙酮的核磁共振氢谱几种峰
一种你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种
如何看核磁共振谱
核磁共振（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）是基于原子尺度的量子磁物理性质。具有奇数质子或中子的核子，具有内在的性质：核自旋，自旋角动量。核自旋产生磁矩。NMR观测原子的方法，是将样品置于外加强大的磁场下，现代的仪器通常采用低温超导磁铁。核自旋本身的磁场，在外加磁场下重新
怎么算核磁共振氢谱有几个峰
核磁共振氢谱,测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重,在测定时,会显示出一张类似于心电图的折线图,折线图显示有几个折,就是有几个峰,也就是有几种化学环境的氢,而峰下折线与x轴的形成的图像面积就是该种氢所占的比重.比如说CH3CH2CH2CH2OH,会出现5个峰,峰面积的比值为3：2：2：2：1
核磁共振氢谱怎么判断几重峰
核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。根据每个
核磁共振氢谱的峰有哪些种类
dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸
核磁共振氢谱怎么判断几重峰
核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。根据每个
如何快速解析氢谱和碳谱
如何解析氢谱首先我们需要确定做核磁所使用的氘代溶剂，如果体系没有加TMS，我们就以氘代溶剂残留峰进行定标。对于有特征基团的分子，如甲基，甲氧基，叔丁基，亚甲基等等，我们优先以该峰为基准进行定氢的个数，然后再对其它峰进行操作。在这里我们切记不可用活泼氢作为标准来定氢的个数，因为活泼氢受浓度，温度，和溶
核磁共振谱法是怎样的
MR波谱（MR spectroscopy，MRS)是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法。MRI提供的是正常和病理组织的形态信息，而MRS则可提供组织的代谢信息。MR波谱的基础是组织的化学位移。MRS成像原理：通过对某组织的目标区域进行经过特殊设计的射频脉冲的激发，组织驰豫并采集MR信
核磁共振氢谱的峰究竟以什么判断
核磁共振氢谱，测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重，在测定时，会显示出一张类似于心电图的折线图，折线图显示有几个折，就是有几个峰，也就是有几种化学环境的氢，在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数
怎么从氢核磁共振谱中得到偶合常数
比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是
怎么从氢核磁共振谱中得到偶合常数
比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是
核磁共振氢谱和质谱法哪个能得出碳氢比
碳氢比，肯定是核磁共振氢谱了。。。测出有几种氢原子，它们的比例。之后就可以推出物质的结构，故能知道碳氢比。
核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”
Q：NMR能做什么？ A：NMR（核磁共振波谱法）是研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。 核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段,一般根据化学位移鉴定基团；由偶合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰
核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”
Q：NMR能做什么？ A：NMR（核磁共振波谱法）是研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。 核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段,一般根据化学位移鉴定基团；由偶合分裂峰数、偶合常数
核磁共振氢谱dddd和ddt分别是几重峰
s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。你这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就
羟基和醛基在核磁共振氢谱中的区别
核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定，容易被找到，δ约等于9.5~10ppm，峰形面积是一个氢的比例，而且峰形比较尖锐；但羟基的氢峰一般不容易出现，因为羟基在H-NMR测试过程中，是归属于活泼氢范围，活泼氢与分子结构中的其它活泼氢或所使用溶剂中的活泼氢，如重水的-OD、DCL的D，等的活泼氢
氢谱偶合常数可以给出哪些结构信息
可以从偶合常数看出基团间的关系,邻位偶合常数较大,远程偶合常数较小。还可以利用Kapulus公式计算邻位氢的二面角。对于有双键的化合物,顺式的氢之间偶合常数为6～10Hz,反式的氢之间偶合常数为12～16Hz。