痕量分析的常用方法
化学光谱法 常用于测定高纯材料中痕量杂质，对分析99.999～99.9999%纯度材料，效果好，测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体，富集杂质，再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定；或在分离主体后，把溶液浓缩到2～5ml，用高频电感耦合等离子体作光源进行光谱测定。 中子活化分析法 高纯半导体材料的主要分析方法之一。用同位素中子源和小型加速器产生的通量为1012厘米-2·秒-1以上的中子流辐射被测定样品。中子与样品中的元素发生核反应，生成放射性同位素及γ射线。例如Si+n→Si+γ。用探测器和多道脉冲高度分析器来分析同位素的放射性、半衰期及γ射线能谱，就能鉴定出样品中的痕量元素。中子活化分析法的主要优点是灵敏度高于其他痕量分析方法，可在ppm或ppb的范围内测定周期表中的大部分元素；使用高分辨率的Ge(Li)半导体探测器和电子计算机可显著提高分析速度；样品用量少并不被......阅读全文
痕量分析的常用方法
化学光谱法 常用于测定高纯材料中痕量杂质，对分析99.999～99.9999%纯度材料，效果好，测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体，富集杂质，再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定；或在分离主体后，把溶液浓缩到2～5ml，用高频电感耦合等离
痕量分析的常用方法
化学光谱法常用于测定高纯材料中痕量杂质，对分析99.999～99.9999%纯度材料，效果好，测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体，富集杂质，再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定；或在分离主体后，把溶液浓缩到2～5ml，用高频电感耦合等离子体作光
痕量分析方法质谱法介绍
利用射频火花离子源双聚焦质谱计测定高纯度材料中痕量杂质，其优点是：灵敏度高，测定下限达μg至ng级，一次可分析70多个元素。如有标样，可进行高纯金属和半导体定量分析、粉末样品或氧化物（制成电极后需镀导电高纯银膜）的分析；如无标样，采用加入内标元素的方法也可进行定量分析。若粉末样品或溶液样品的分析
什么是痕量分析，超痕量分析
痕量分析，就是可以测定到10^-9 （纳克级）超痕量分析，就是可以测定到10^-12 （飞克级）
什么是痕量分析，超痕量分析
痕量分析，就是可以测定到10^-9 （纳克级）超痕量分析，就是可以测定到10^-12 （飞克级）
痕量分析
痕量分析 （trace analysis），样品中待测组分含量低于百万分之一的分析方法 。
仲裁分析的常用方法
通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离，然后称其质量，根据称得到的质量计算待测组分的含量，这样的分析方法称为重量分析法。重量分析法适用于待测组分含量大于1%的常量分析，其特点是准确度高，因此此法常被用于仲裁分析。 步骤重量分析的
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类： 1. 色谱分析法 体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类：1. 色谱分析法体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代
铅的痕量分析
铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重视，传统
砷的痕量分析
砷的测定包括砷的各种形态的测定， 早期多用光度法测定，最常见的是银盐法和新银盐法。前者以AgDDC -CH3 -吡啶为吸收法；后者用NaBH4 将砷转换为砷氢化物，在硝酸-聚乙烯醇-乙醇体系中显色，根据不同砷氢化物所形成配合物吸收波长的差别测定含量。用一般光度法及联用技术测定， 如HPLC
钒的痕量分析
钒广泛分布于自然界中，在地壳中的总含量排在金属的第22位，约为0.02% — 0.03% 。钒主要存在于岩石矿物中，钢铁、淤泥、废水、食品甚至于人的头发中也含有微量钒。随着社会的不断发展，人们对钒的认识也越来越深入。首先，钒具有生物活性，是人体所必需的微量元素之一。但体内钒过量，则可刺激呼吸、消
研究建立痕量柠檬酸的快速分析方法
海木中存在许多痕量的柠檬酸类化合物，这类化合物结构独特，具有广泛生物活性。活性物质结构研究是活性开发的前提，然而，痕量未知化合物的分析一直以来是分析化学的难点。因此需要建立一种快速可靠的方法用于该类柠檬酸的分析。 中科院成都生物研究所吴志军博士的研究团组一直致力于复杂体系中痕量天然产物的快
痕量分析的方法化学光谱法简介
常用于测定高纯材料中痕量杂质，对分析99.999～99.9999%纯度材料，效果好，测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体，富集杂质，再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定；或在分离主体后，把溶液浓缩到2～5ml，用高频电感耦合等离子体作光源进行
痕量元素分析系统
痕量元素分析系统是一种用于农学、水利工程领域的分析仪器，于2018年9月8日启用 技术指标 （1）质量分辨率：在一次分析中分辨率0.3amu~3.0amu连续可调。多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率。 （2）线性动态范围： 系统的线性动态范围至少9个数量级，数据偏离线性不超过5％。 （3
痕量分析介绍
（trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、吸附层析 1、吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、薄层层析 薄层
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、
概述仲裁分析常用的方法
重量分析 通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离，然后称其质量，根据称得到的质量计算待测组分的含量，这样的分析方法称为重量分析法。重量分析法适用于待测组分含量大于1%的常量分析，其特点是准确度高，因此此法常被用于仲裁分析。
几种分析电路的常用方法
常用分析电路的方法有以下几种： 1、直流等效电路分析法 在分析电路原理时，要搞清楚电路中的直流通路和交流通路。直流通路是指在没有输入信号时，各半导体三极管、集成电路的静态偏置，也就是它们的静态工作点。交流电路是指交流信号传送的途径，即交流信号的来龙去脉。 在实际电路中，交流电路与直流电路共
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是
常用的层析分析方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是
钒的痕量分析测定方法的发展趋势
钒的痕量分析测定方法的发展趋势主要有以下几个方面：（1）发展联用技术测定钒。但此方法仪器设备昂贵，分析成本高，在国内的报道很少。（2）发展高效快速的在线分离技术测定钒。（3）检测反应过程的自动化。流动注射分析与催化动力学，化学发光分析法相结合，不仅可以提高分析速度，而且还可以提高测定灵敏度，可能给测
电泳分析常用方法
（一）醋酸纤维素薄膜电泳 醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄 膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象，又因为膜的亲水性比较小，它所容纳的缓冲液也少，电泳时电流的大部分由样 品传导，所以分离速度快，电泳时间短，样品
常用无机材料分析方法
Elemental Analysis 元素分析Atomic absorption spectroscopy 原子吸收光谱Auger electron spectroscopy (AES) 俄歇电子能谱Electron probe microanalysis (EPMA) 电子探针微分析Electro
钒的痕量分析技术
钒的痕量分析钒广泛分布于自然界中，在地壳中的总含量排在金属的第22位，约为0.02% — 0.03% 。钒主要存在于岩石矿物中，钢铁、淤泥、废水、食品甚至于人的头发中也含有微量钒。随着社会的不断发展，人们对钒的认识也越来越深入。首先，钒具有生物活性，是人体所必需的微量元素之一。但体内钒过量，则可刺激
关于痕量分析的概述
痕量分析 （trace analysis），样品中待测组分含量低于百万分之一的分析方法 。 痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元
铅的痕量分析技术
铅的痕量分析铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重
常量－微量－痕量的分析区别
常量:克、微量:毫克 10e-3、痕量（10e-6）微克 10e-6 ppm、超痕量（10e-9~10e-12）: 纳克10e-9 ppb; 皮克10e-12 ppt; 飞克10e-15
砷的痕量分析技术
砷的痕量分析砷的测定包括砷的各种形态的测定， 早期多用光度法测定，最常见的是银盐法和新银盐法。前者以AgDDC -CH3 - 吡啶为吸收法；后者用NaBH4 将砷转换为砷氢化物，在硝酸-聚乙烯醇-乙醇体系中显色，根据不同砷氢化物所形成配合物吸收波长的差别测定含量。用一般光度法及联用技术测定， 如HP