分离方法之色谱分离
色谱分离利用欲分离的诸组分在体系中两相的分配有差异?即分配系数或吸附等温线不同），当两相作相对运动时，这些组分随着移动，可反复进行多次的分配?组分的分配系数虽然只有微小差异。在移动速度上却有颇大的差别，于是这些组分得到分离。色谱法两相中，一个相是固定不动的，称为固定相；另一相是移动着的，称为流动相。根据流动相和固定相的不同，分为：①气相色谱法。其流动相是气体，固定相是固体的叫气固色谱，固定相是惰性固体上涂着液体的叫气液色谱。②液相色谱法。其流动相是液体，又分为液固色谱和液液色谱。有时为了强调某一特点，就以其特点命名、分类，如薄层层析、凝胶色谱法、离子色谱法和电泳等。色谱法特点是分离效能很高，但通常处理量较少，故很适合于作微量组分的分析分离。......阅读全文
分离方法之色谱分离
色谱分离利用欲分离的诸组分在体系中两相的分配有差异?即分配系数或吸附等温线不同），当两相作相对运动时，这些组分随着移动，可反复进行多次的分配?组分的分配系数虽然只有微小差异。在移动速度上却有颇大的差别，于是这些组分得到分离。色谱法两相中，一个相是固定不动的，称为固定相；另一相是移动着的，称为流动相。
分离方法之离心分离
离心分离借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。除常见的固-液离心分离、液-液、气-气（如235U的浓缩）、固-气离心分离等以外，由于超速离心机的发明，不仅能分离胶体溶液中的胶粒，更重要的是它能测定胶粒的沉降速率、平均分子量及混合体系的重量分布，因而在胶体化学研究、测定高分子化合物（尤其是天然
分离方法之盐析
盐析少量的盐（如硫酸铵、硫酸钠、氯化铵等）能促进蛋白质的溶解。当向蛋白质中加入的盐溶液达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用称为盐析。蛋白质的盐析是一个可逆过程，盐析出的蛋白质稀释后仍能溶解，并不影响蛋白质的活性。采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质。制肥皂（高级脂肪酸钠
分离方法之电化学分离方法
电化学分离方法除上述电泳、电渗析以外，还有：①控制电位的电解分离法。采用饱和甘汞电极作参比电极，在电解过程中不断调整电阻R以控制并保持阴极电位不变，可以将溶液中氧化还原电位相近的一些金属离子进行电解分离。②汞阴极电解分离法。利用H+在汞阴极上被还原时有很大的超电压，可以在酸性溶液中电解分离掉一些易被
分离方法之电渗析
电渗析利用半透膜的选择透过性来分离不同的溶质粒子的方法称为渗析。在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子（如离子）通过膜而迁移的现象称为电渗析。电渗析法就是利用电渗析进行提纯和分离物质的技术，也可以说是一种除盐技术，最初用于海水淡化，广泛用于制备纯水和在环境保护中处理三废等。
分离方法之离子交换
离子交换这是以离子交换树脂上的可交换离子与液相中离子间发生交换为基础的分离方法。离子交换树脂是一种具有网状结构和可电离的活性基团的难溶性高分子电解质，可分为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、两性离子交换树脂、螯合树脂和氧化还原树脂等。
离子色谱仪改善分离度的方法之改变分离和检测方式
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力相同或相近，样品稀释的效果常不令人满意。对于这种情况，除了选择适当的流动相外，还应选择适当的分离和检测方式。如NO3ˉ和ClO3ˉ，由于它们的电荷数和离子半径相似，在阴离子交换分离柱上共淋洗。但ClO3ˉ的疏水性大于NO3ˉ，在离子对色谱柱上很容易分离。如NO2ˉ和
离子色谱仪改善分离度的方法之改变分离和检测方式
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力相同或相近，样品稀释的效果常不令人满意。对于这种情况，除了选择适当的流动相外，还应选择适当的分离和检测方式。如 NO3ˉ和 ClO3ˉ，由于它们的电荷数和离子半径相似，在阴离子交换分离柱上共淋洗。但 ClO3ˉ的疏水性大于 NO3ˉ，在离子对色谱柱上很容易分离。如
分离方法之其它非常规方法
还有共沉淀、吸附、选择溶解、浮选、毛细管电泳、分子筛分离、富集技术和区域熔融等提纯手段。
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤（分子筛）色谱和亲和色谱等。2、（1）吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时，由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。（2）分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。（3）
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤（分子筛）色谱和亲和色谱等。2、（1）吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时，由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。（2）分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。（3）
常用的色谱分离方法
在生物大分子纯化分析特别是蛋白质纯化分析中，色谱是非常重要而且常用的一种技术。 一、凝胶过滤 凝胶过滤又叫分子筛色谱，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤色谱柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 二、离子交换色谱
色谱分离方法的选择
要正确地选择色谱分离方法，首先必须尽可能多的了解样品的有关性质，其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。 选择色谱分离方法的主要根据是试样的相对分子质量的大小、在水中和有机溶剂中的溶解度、极性和稳定程度以及化学结构等物理性质和化学性质。 一、相对分子质量 对于相对分子质量较低（一般在20
离子色谱仪改善分离度的方法之稀释样品
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力差异较大，增加分离度最简单的方法之一是稀释样品。如盐水中 SO42ˉ和 Clˉ的分离。若直接进样，其色谱峰很宽且拖尾时表明进样量已超过分离柱容量，在常用的分析阴离子的色谱条件下，30 min 后 Clˉ的洗脱仍在继续。这种情况下，在未恢复稳定基线之前不能再进样。若将
离子色谱仪改善分离度的方法之稀释样品
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力差异较大，增加分离度最简单的方法之一是稀释样品。如盐水中SO42ˉ和Clˉ的分离。若直接进样，其色谱峰很宽且拖尾时表明进样量已超过分离柱容量，在常用的分析阴离子的色谱条件下，30min后Clˉ的洗脱仍在继续。这种情况下，在未恢复稳定基线之前不能再进样。若将样品稀释1
分离法之蒸馏
蒸馏利用液体混合物中各组分挥发性的不同，将它们分离的方法和过程，它可以将液体混合物中各组分部分地或全部地分离。除了简单的蒸馏技术外，还有分馏、减压蒸馏、共沸蒸馏、水汽蒸馏、萃取蒸馏、等温蒸馏和亚沸点蒸馏等。
分离法之升华
升华固态物质不经液态直接转变成气态的现象，可作为一种应用固-气平衡进行分离的方法。可分为常压升华、真空升华和低温升华。
吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平
离子色谱仪改善分离度的方法之样品前处理
离子色谱仪分析高浓度基体中痕量离子和含有大有机分子样品时，要对样品作适当的前处理。一、高浓度基体中痕量离子的分析：如海水中阴离子的测定，最好的方法是对样品作适当的前处理。除去过量Clˉ的前处理方法有使样品通过Ag+型前处理柱除去Clˉ、进样前加AgNO3到样品中沉淀Clˉ和采用阀切换技术。阀切换技术
离子色谱仪改善分离度的方法之样品前处理
离子色谱仪分析高浓度基体中痕量离子和含有大有机分子样品时，要对样品作适当的前处理。一、高浓度基体中痕量离子的分析： 如海水中阴离子的测定，zui好的方法是对样品作适当的前处理。除去过量Clˉ的前处理方法有使样品通过Ag+型前处理柱除去Clˉ、进样前加AgNO3到样品中沉淀Cl
离子色谱仪改善分离度的方法之样品前处理
离子色谱仪分析高浓度基体中痕量离子和含有大有机分子样品时，要对样品作适当的前处理。一、高浓度基体中痕量离子的分析：如海水中阴离子的测定，最好的方法是对样品作适当的前处理。除去过量 Clˉ的前处理方法有使样品通过 Ag+型前处理柱除去 Clˉ、进样前加 AgNO3 到样品中沉淀 Clˉ和采用阀切换技术
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
色谱分离技术
分离技术毛细管电泳是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组份之间电泳程度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有所需样品量小、柱效高、分析速度快、绿色环保等优点，对于带电荷药物的分离有相当的优势。色谱法毛细管电色谱则是集合了高效液相选择性色谱分离以及毛细管电泳高柱效的优势，是近
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
色谱分离过程
色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异。以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸附能力弱的组分先流出；吸附能力强的组分后流出
色谱分离原理
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物(例如，分离醇类与芳香烃)。分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。离子交换色谱法：利用
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，
气相色谱仪常识之气相色谱的分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。气相色谱仪主要特性:1、全气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检
概述吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平