体内药物：联用分析法
目前使用较广泛的为色谱联用分析法和色谱与核磁共振联用分析法。 色谱与质谱的联用是应用于药物分析中最为活跃的技术， 能够使样品的分离、定性、定量一次完成。色谱技术为质谱分析提供了纯化的试样， 质谱则提供准确的结构信息。 液相色谱-质谱联用（LC-MS）是目前最重要的分离分析方法之一，HPLC的高分离性能和MS的高选择性，高灵敏度及丰富的结构信息相结合，已成为体内药物分析研究中强有力的工具。分析前样品预处理简单， 一般无需衍生化或水解， 更适合于体内药物的分离和鉴定。 GC-MS联用技术已经是一门成熟的分析鉴定技术， 适合于挥发性强、热稳定的药物的分离。 随着核磁共振（NMR）仪在灵敏度、分辩率、动态范围等方面技术的提高， 色谱， 特别是HPLC与NMR 仪直接联用已成为可能， 并已经成为体内药物分析中有力的结构鉴定技术之一。......阅读全文
体内药物：联用分析法
目前使用较广泛的为色谱联用分析法和色谱与核磁共振联用分析法。 色谱与质谱的联用是应用于药物分析中最为活跃的技术， 能够使样品的分离、定性、定量一次完成。色谱技术为质谱分析提供了纯化的试样， 质谱则提供准确的结构信息。 液相色谱-质谱联用（LC-MS）是目前最重要的分离分析方法之一，HPLC的
体内药物：免疫分析法
免疫分析法（Immunoassay ， IA）的原理是利用抗原-抗体的特异反应来测定体内药物的含量。它将分析方法与免疫原理相结合，进行超微量分析，具有灵敏度高、选择性强、操作简便、快速用量少、样品一般不需进行预处理等优点。因此，该法特别适合分析大批量的低浓度的体液样品。其缺点是测定药物的种类受试
体内药物：色谱分析法
体内药物分析中， 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代谢物最强有力的手段，其在体内药物分析中的应用始于上世纪八十年代。由于其具有分离和分析的双重功能，且有很高的选择性和较高的灵敏度，因而可同时分析结构相似的药物和代谢物等。色谱法可分为薄层色谱法（TLC）、薄层扫描法
体内药物：光谱分析法
光谱分析法 (Spectroscopic Analysis)包括比色法（COL）、紫外分光光度法 (UV)、荧光分光光度法 (FLUOR)和原子吸收分光光度法 (AAS)。光谱分析法是体内药物分析中应用较早的方法之一。其特点是仪器结构简单，测定快速简便。但由于这些方法本身不具分离功能，易受到结
体内药物：电化学分析法
电化学分析法 (Electrochemical Analysis)是一类基于电池内发生电化学反应而建立起来的方法。测定时，通过选择适当的电极组成化学电池，以测定电压、电流、电阻、电量等电信号强度变化来对药物进行定性和定量分析。该类方法的特点是仪器设备简单、操作方便，易于实现测试的连续化和自动化。
液质联用技术在药物体内代谢研究中的应用
色谱分离模式多，适用范围广，是解决复杂体系中混合物分离分析的高效手段。但色谱对化合物的定性常常需要借助于标准品的对照才能进行保留值的定性和定量，因此色谱和各种光谱手段的联用技术一直是研究重点。液相色谱质谱联用是20世纪70年代发展起来的分析技术。高效液相色谱是以液体溶剂作为流动相的色谱技术,一般在室
阿糖胞苷药物的体内代谢途径
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。静脉注射的阿糖
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类： 1. 色谱分析法 体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类：1. 色谱分析法体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代
体内药物分析常用的分析方法有哪些？
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类： 1. 色谱分析法 体内药物分析中， 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药
SPE在体内药物分析中的应用
随着技术的日益完善,固相萃取以其高效、萃取率高、作简便等优点在体内药物分析中应用不断增多,丰富了生物样品预处理的方法。SPE与液一液萃取相比,操作简单,耗时短,节省试剂,无污染,因此,很多分析工作者尝试采用这种方法,获得了良好的效果。 （1）测定人血浆中地赛米松浓度时,使用Oasis HLB
LC5500测定鱼体内诺氟沙星药物残留
近年来国内市场及出口鱼体内被多次检出有FQs类药物残留，对我国水产品市场造成很大的负面影响。研究表明：FQs类药物残留可引起食用者产生远期毒性反应和潜在的三致(治癌、致畸、致突变)作用，因此，对该类药物的残留测定具有十分重要的卫生学意义。 应卫生防疫、计量监督检测部门对于水产品中该类药物残留分析
药物体内运转的基本过程中药物转化的意义
指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程。机体对药物进行化学转化和代谢称为药物生物转化。1）意义：生物转化提高药物极性和水溶性，使大多数药物失去药理活性，有利于药物的排出体外。2）反应：第一相反应是药物氧化、还原和水解；第二相是结合反应。3）部位：生物转化的主要部位在肝脏，另外，胃肠道、肺
药物体内运转的基本过程中影响药物分布的因素
是指药物进入血液循环后，通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。药物分布对药物药效作用的开始、作用强度、持续时间起着重要作用。影响药物分布因素：（1）药物分布的速度取决于该组织的血流量和膜通透性。（2）药物与血浆蛋白的结合。（3）药物对毛细血管和体内各生理屏障的通透性。（4）药物与组织间的亲
药物体内运转的基本过程中药物是如何吸收的？
药物吸收是指药物从给药部位通过细胞膜进入体循环的过程。影响药物吸收的因素：生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）；药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型）；药物剂型；附加剂的影响。
关于水杨酸类药物的体内过程介绍
口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收。0.5～2小时血药浓度达峰值。在吸收过程中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆t1/2短（约15分钟）。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白
一种药物可留下体内良性细菌
给你体内的噬菌体来个惊喜！研究人员设计了一种方式，它可以生成破坏细菌的病毒，从而让噬菌体在临床上变得更加有用。这种噬菌体病毒最终可被应用于杀死体内导致疾病的细菌，同时留下那些无害的良性细菌。 很多噬菌体病毒会在细菌内部感染和复制，并杀死细菌。这使得噬菌体成为一种可能的抗生素选择。此外，大多数
医用“微导弹”首次在小鼠体内运送药物
对于微型机械来说，这是很小但意义重大的一步。微型发动机首次在一只活的动物体内穿梭，并将测试的金纳米粒子直接送至小鼠胃部。 微型机械有望彻底变革一些疾病的诊断和治疗。例如，微型“蜘蛛”能修复血管，而微型机器人能在血液中前行，并在发病部位搭建医疗器械。但时至今日，这些设备一直是在实验室中而非活的动
药物疫苗中蛋白检测的TN分析法
背景介绍在药物疫苗生产中，需要对起始、中间和最终产品的抗原水平进行控制。用以检测衰减或失活的病毒或细菌数量。由于这些抗原通常由蛋白质组成，总蛋白的分析定量是一种可选方法。《药典》规定了许多相关方法，其中包括几种紫外/可见分光光度法（如Lowry法、Bradford法、BCA法）以及两种总氮法，即凯氏
体液比血液更适用于检测体内药物成分
最近，Antonio Hernández Jerez教授和来自Granada大学（UGR）法医和精神病学系的研究人员发明出一种新技术，通过检测体液判断某人是否受到药物的影响以及此人服用药物的情况——是本周内服用的（通过尿液）还是经常服用（通过胆汁）。 血液分析经常出现的一个问题是基体干扰（matr
European Urology ：疟原虫体内存在抗癌药物！
最近一项研究表明，一种从疟原虫中提取出来的蛋白质能够有效阻止化疗耐受性的膀胱癌细胞的生长。这一发现将会为这类癌症患者提供新的治疗方法。 "这是首次发现疟原虫体内的蛋白质能够治疗癌症"，来自英属哥伦比亚大学的助理教授Mads Daugaard说道："目前对于膀胱癌的治疗存在较大的需求，而我们的发
固相萃取技术在体内药物分析中的应用
固相萃取技术广泛应用在体内药物分析中。由此充分学习固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等，可以更好的帮助我们进行药物分析。 近年来,由于高效液相色谱,特别是反相高效液相色谱的成功应用,人们利用色谱理论,采用装有不同填料的小柱进行样本制备的固相萃取(亦称液2固萃取)技术( SPE)日益受到重
固相萃取技术在体内药物分析中的应用
固相萃取技术广泛应用在体内药物分析中。由此充分学习固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等，可以更好的帮助我们进行药物分析。近年来,由于高效液相色谱,特别是反相高效液相色谱的成功应用,人们利用色谱理论,采用装有不同填料的小柱进行样本制备的固相萃取(亦称液2固萃取)技术( SPE)日益受到重视。由此充
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型
机体新血管的形成，通常情况下，除了女性月经周期和胚胎发育外，很少发生，但在病理情况下，如损伤治愈、炎症、糖尿病性视网膜病变、银屑病及硬皮病等都有血管生成，特别是实体肿瘤的生长和转移与血管生成密切相关。因此，抑制血管生成可能是抗肿瘤生长和转移的有救途径。建立各种体内血管生成模型及体外检测与血管生成有关
固相萃取技术在体内药物分析中的应用
固相萃取技术广泛应用在体内药物分析中。由此充分学习固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等，可以更好的帮助我们进行药物分析。近年来,由于高效液相色谱,特别是反相高效液相色谱的成功应用,人们利用色谱理论,采用装有不同填料的小柱进行样本制备的固相萃取(亦称液2固萃取)技术( SPE)日益受到重视。由此充
核磁共振（NMR）在体内药物分析中的应用
核磁共振（NMR）在体内药物分析中，可用于药物及其代谢物的结构鉴定、代谢途径归属、定量分析以及药物与内源性物质相互作用的研究等。与其它分析方法相比，具有如下优点：①简便性：无需对样品进行繁杂的提取或衍生化, 减少了由此带来的误差；②无损伤性：对取样量有限的生物样品经NMR分析后还可用于其它处理, 甚
核磁共振（NMR）在体内药物分析中的应用
核磁共振（NMR）在体内药物分析中，可用于药物及其代谢物的结构鉴定、代谢途径归属、定量分析以及药物与内源性物质相互作用的研究等。与其它分析方法相比，具有如下优点：①简便性：无需对样品进行繁杂的提取或衍生化，减少了由此带来的误差；②无损伤性：对取样量有限的生物样品经NMR分析后还可用于其它处理，甚至可
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕猴体内的病毒反
Nature－med：药物联用治疗胰腺癌显奇效
根据斯坦福大学医学院的一项最新研究，将两种药物联合使用可以有效治疗实验小鼠的胰腺癌，其中一种药物已经得到了美国FDA的批准。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature medicine上。 这两种药物可以影响癌细胞DNA的结构和功能，而非癌细胞内的蛋白质活性，除了能够治疗胰腺癌，这种联合使用还
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。图片来源于网络 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕