细胞培养接种密度如何设定？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。......阅读全文
细胞培养接种密度如何设定？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
细胞之接种密度为何？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
干货！96孔板细胞接种密度
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考细胞培养瓶（板）生bai长面积容量与细胞数（大约）96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10
PCR反应程序如何设定
程序：94℃预变性 5~10min94℃变性30s~2min退火 30s~2min72℃延伸1~5min72℃延伸5~10min中间三步循环，具体时间依自己的模板和引物情况而定。
细胞培养怎么挑选细胞接种数？
可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。
液相色谱温度如何设定
液相分离的依据和气象不一样液相是根据物质的极性的大小分离的，而不是像气象室根据物质的沸点进行分离的，所以知道物质的沸点对于液相来说是没有用的，用液相进行分离，你要知道你的物质的极性的比较，然后要注意流动相的流速和柱压等等方面，你还要注意你的检测方法，我通常是用紫外检测的，所以要注意是不是有紫外吸收如
集落培养时细胞接种密度该怎么算
表述得有点乱……你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至30
集落培养时细胞接种密度该怎么算
表述得有点乱……你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至30
如何接种乙肝疫苗
1、接种的对象：国家计划免疫对象是所有新生儿，享受免费注射。其他人和可能与乙型肝炎患者接触的人均可接种。 2、接种前准备：乙肝疫苗只对健康人有效果，而乙肝患者不管打多少针都没有效果，所以在接种前最好先检查下乙肝两对半、HBV-DNA等项目，以确定是否感染乙肝病毒。 3、接种时间：一般按0、1
原代细胞如何传代接种？
原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
悬浮细胞在细胞培养瓶中的接种
实验方法原理淋巴样细胞通常呈悬浮状生长。常用的培养液为含 10%~15%FBS 的 RPMI1640 各种细胞系间最佳接种密度和平台期细胞密度各不相同。当培养一种新的细胞系时其最佳原则为按 1:2 和 1:4 的比例传代细胞，在 3~4 天时间内进行细胞计数以计算每毫升细胞数。细胞在传代后 24~3
悬浮细胞在细胞培养瓶中的接种
实验方法原理 淋巴样细胞通常呈悬浮状生长。常用的培养液为含 10%~15%FBS 的 RPMI1640 各种细胞系间最佳接种密度和平台期细胞密度各不相同。当培养一种新的细胞系时其最佳原则为按 1:2 和 1:4 的比例传代细胞，在 3~4
霉菌培养箱应如何设定？
霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。是人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需
霉菌培养箱应如何设定？
霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。是人工三防气候中的一种重要检测手段，是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验室必需
PCR引物浓度是如何设定的
>>> 一般都稀释成应用液，常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话，20ul体系加1ul，50ul体系加2ul，方便使用！至于引物会不会降解的问题，估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的。但是，通常引物在20度放半年都没有问题，如果不是经常用，可以先取出一部分来用，其余都放-80度保存，
如何设定PCR引物的保护碱基？
如果您想直接对PCR产物酶切，同时想获得理想的酶切效果，一般情况下需要在酶切位点序列5’端方向增加额外的保护碱基。保护碱基的数目随酶的种类不同而不同，根据文献资料汇总，一般保护碱基有3-4个就可以了。不提倡提供过多的保护碱基，因为太多的额外碱基会增加PCR扩增的难度，同时增加合成费用。
生物安全柜保证安全实验接种细胞培养
生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。当操作液体或半流体，例如摇动、倾注、搅拌，或将液体滴加到固体表面上或另一种液体中时，均有可能产生气溶胶。在对琼
疫情期间孩子疫苗如何接种？
疫情期间孩子疫苗如何接种？北京市疾病预防控制中心副主任庞星火表示，儿童疫苗接种前家长可拨打预防接种证上预留的联系电话进行预约，并主动如实告知儿童近期旅居史及孩子的身体状况。实施错峰预约。 2月23日下午，北京市政府新闻办组织召开北京市新冠肺炎疫情防控工作第二十九次新闻发布会，通报北京最新疫情，
如何选择细菌接种方法？
细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，下面进行解释以帮助实验人员选择操作。 划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落 由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微
科恩天平程序如何重新设定
科恩天平都已具备了程序调整功能，以便于电子天平的功能更加完善，适应环境的能力更强。通常情况下，德国科恩在天平出厂前，已经为用户选择设置了正常的程序，只有当用户的条件或需要发生了变化时，才需要呼叫或改变电子天平的有关程序。 科恩天平的内设程序应分以下几步来完成： 1.关掉天平开关。
养护箱的温度是如何设定的
养护箱采用先进的智能化温湿度控制系统，能准确地指令升温，降温和增湿等功能。进行全自动切换工作，实现箱内温度、湿度的动态平衡，并可安置自动定时打印机和水位传感器。从而提高标准养护条件规定的温湿度的准确度和自动化控制水平、降低能耗、替代现有低档次标准养护箱和企业自建的非标准养护室，实现试件的状态调节和试
真空干燥箱温度设定如何操作？
真空干燥箱外形为卧式，工作室材料采用不锈钢板或钢板，形状为方形。箱体采用08F钢板喷塑制成，超细玻璃棉充填中间隔热层。箱门采用双层玻璃门，内层为12mm以上钢化玻璃，外层为防弹玻璃或有机玻璃。工作室与外门之间装有模压成型的耐热硅橡胶密封圈，以保证箱门与工作室的密封，大幅度提高箱体的真空度。一般的干
土壤液塑限仪如何设定操作
土壤液塑限仪如何设定操作LG-100D数显土壤液塑限联合测定仪使用方法1、将仪器放置在水平工作台上，调整水平螺旋脚，使水泡聚中。2、将仪器的电源插头插好，打开电源开头，预热3分钟。测量前用手轻轻托起锥体至限位处，轻按复位键，使显示屏上的数字显示为零。3、将调好的土样放入试杯中。刮平表面，放到仪器的升
如何设定霉菌培养箱的温度
霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备，因为大部分霉菌适合在室温（25摄氏度）下生长，且在固体基质上培养时需要保持一定的湿度，所以一般的霉菌培养箱由制冷系统，制热系统，空气加湿器和培养室，控制电路和操作面板等部分组成，并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。有些特殊的霉
甲醛分析仪的报警如何设定
甲醛分析仪是专门用于卫生防疫、环境保护、劳动卫生和石化等领域检测低浓度甲醛含量的直读式分析仪。仪器采用电压型控制扩散电化学传感器，该仪器线性稳定、结果、精度高、抗干扰性强、超长使用寿命、操作简单。 甲醛分析仪广泛应用于工业、农业、医药、科研机构等行业。能对烟草、造纸、食品、茶叶、饲料、谷物、化工原
新购买的人工气候箱如何设定？
很多新手朋友在购买了人工气候箱后，不知道如何正确设定操作，特别是对一些功能按键还不是很熟悉。关于操作，在使用说明书上和网上都有相关教程，但对于一些细节，在这里还是有必要提示一下大家。 1.温度参数键：长按该键4S进入温度参数状态，点击该键可设定内部各个参数，再长按4S退出； 2.湿
做标准曲线如何设定浓度梯度
aluckydog9258(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳hao1658(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳chen_007051(站内联系TA)也可以配单浓度，控制进样量，做峰面积和纯品质量的标曲yangliu2006