细胞之接种密度为何？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。 ......阅读全文
细胞之接种密度为何？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
细胞培养接种密度如何设定？
依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。
干货！96孔板细胞接种密度
总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考细胞培养瓶（板）生bai长面积容量与细胞数（大约）96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10
集落培养时细胞接种密度该怎么算
表述得有点乱……你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至30
集落培养时细胞接种密度该怎么算
表述得有点乱……你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至30
细胞冷冻培养基之成份为何？
动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO 稀释时会放出大量热能， 故不可将DMSO 直接加入细胞液中， 必须使用前先行配制完成。
为什么接种原代细胞到培养皿密度不同
细胞很微小，接种进去，都是随机的，我们看不见。有可能两个细胞黏在一起，也有可能分离的很开。就好像撒一撮芝麻在培养基那么大的地方上，我们不能知道它会怎么落。
微生物接种方法之斜面接种法
该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。（1）左手平托两支试管，拇指按住试管的底部。外侧一支试管是斜面上长有菌苔的菌种试管，内侧一支是待接的空白斜面，两支试管的斜面同时向上。用右手将试管塞旋松，以便在接种时容易拔出。（2）右手拿接种环（如握毛笔一样），在火焰上先将环端烧红灭菌，然
日本为何突然重启HPV疫苗接种？
9年前，日本厚生劳动省犯了一个被许多科学家认为很严重的错误。在反疫苗活动人士声称会产生使副作用的压力下，该机构停止建议日本女性接种有助于预防子宫颈癌的疫苗。如今，日本卫生部终于改变了立场。据《科学》报道，4月1日，日本将恢复建议12至16岁女性接种人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗。世界卫生组织HPV疫
DMSO－之等级和无菌过滤之方式为何？
冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO
微生物接种方法之穿刺接种法介绍
用接种针经火焰灭菌，沾取少量菌种，垂直地穿入试管固体培养基中心至底部，然后将挑起菌落的接种针平行于管壁插入琼脂斜面底部、沿着原接种线将针拔出、烧试管塞和试管口、塞上试管塞，再将接种针上残留的菌体在火焰上烧掉。要做到手稳、动作轻巧快速。
微生物接种方法之涂布接种法介绍
将琼脂平皿半开盖倒置于培养箱内至无冷凝水，用无菌移液管吸取菌悬液0.1mL，滴加于培养基平板上，右手持无菌玻璃涂棒，左手拿培养皿，并用拇指将皿盖打开一缝，在火焰旁右手持玻璃涂棒与培养皿平板表面将菌液自平板中央均匀向四周涂布扩散，切忌用力过猛将菌液直接推向平板边缘或将培养基划破。接种后，将平板倒置于恒
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了
生长速度非常快的癌细胞，48孔板长满即可接种到6孔板了，其他生长速度较慢的有限细胞系，则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板。
微生物接种方法之液体和半固体接种法介绍
1）液体接种法包括从外面菌种接人培养液，或从液体菌种接入液体培养液，两种情况都可以用接种环接种。但在培养量比较大的情况下，液体接种宜采用移液管接种，要求无菌操作。左手持试管，右手将烧灼过的接种环伸入菌种管，待冷却后，取菌液一环，立即移入培养基管中，在接近液面的管壁上轻轻研磨，然后将试管稍倾斜，并沾取
为何耐火砖要测真密度、气孔率、体密度？
耐火材料由多晶质颗粒凝结在一起的非均质体，其间有许多孔隙。其质量与特性和原料的选用有很大的关系，在制造方面，选择正确的原料zui为重要。由于天然原料常存在杂质问题，所以新开发的耐火材料已使用高纯度合成原料。 耐火材料主要的功效： 在所有耐火材料中，有70％用于钢铁工业，其它应用在玻璃、水泥
细胞培养常见问题解答（二）
11 欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。12 细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生
几个问题帮你了解细胞培养FAQ
1.细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 2.可否使用与
专家回应九价HPV疫苗接种年龄为何放宽？
8月30日晚间，默沙东宣布，九价HPV疫苗适用人群扩展至9至45岁适龄女性。此前，该类疫苗在中国的接种人群年龄限制为16至26岁适龄女性，此次扩容无疑将极大扩大九价HPV疫苗的市场，可预防包括HPV52/58型在内的病变。为何要将宫颈癌疫苗接种人群放宽？对此，中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共
细菌细胞密度
细菌细胞密度（OD 600） 实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落的顶
忽冷忽热，天气“变脸”为何如此之快
春季气温起伏大，主要与西风带大气环流形势的调整与转换有关。进入春季，中高纬度大气环流由高压控制转为受东北冷涡影响。 我国北方地区春季寒潮天气的发生，不仅会受到赤道地区气候变化的影响，还会受到中高纬度地区气候变化的影响。 前些天突如其来的倒春寒，让已穿短袖上街的人，又不得不披上了外套。 受寒
原代细胞如何传代接种？
原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
什么是细胞的接种？
接种也成为移是指移去培养基并将之前培养的细胞转移至新鲜的生长培养基中，通过此步骤能够进一步扩增细胞系或细胞株。
绝缘子表面污秽之灰密度测量
1、 灰密度的定义：绝缘子表面污秽物中非可溶性物质的总质量除以表面积。单位mg/cm2。2、 灰密度的测量步骤：（以HM-3000灰密测试仪为例）（a） 溶解。将绝缘子表面污秽物溶解在一定体积的蒸馏水中。蒸馏水的体积大约为绝缘子的表面积值（单位cm2）*0.2ml。举例：绝缘子表面为1450 cm2
“缠腰龙”究竟为何致命？接种疫苗真的需要么？
带状疱疹”的相关话题登上网络热搜榜，被老百姓称为“蛇缠腰”、“缠腰龙”的带状疱疹到底是啥病？带状疱疹真的会“缠一圈就要命”吗？北京协和医院皮肤科主任医师李丽介绍，带状疱疹是由水痘‐带状疱疹病毒引起的，病毒初次感染人体后便潜伏在脊髓背根神经节或颅神经节内，当机体抵抗力降低时重新激活，引起带状疱疹。该病
细胞培养怎么挑选细胞接种数？
可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。
细胞冻存常见问题与解答FAQ1
细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。2、可否使用