细胞培养过程中的黑胶虫污染现象和处理办法？
黑胶虫可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液不浑浊，一般不会太影响，细胞还是可以用的。污染现象：常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。处理办法：数量不多的时候对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。......阅读全文
细胞培养过程中的黑胶虫污染现象和处理办法？
黑胶虫可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液不浑浊，一般不会太影响，细胞还是可以用的。污染现象：常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。处理办法：数量不多的时候对
细胞培养过程中的病毒污染现象和处理办法？
组织细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。 尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
细胞培养过程中的原虫污染污染现象和处理办法？
污染现象：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽 然可以生长但繁殖速度却明显减慢， 而且细胞状态不好， 边缘不清楚， 细胞不透亮。他们与 细胞可共生但会与细胞争夺营养。 这种共生是非常普遍的， 但他们的数量小， 细胞站优势所 以不会影响到细胞的正常生长， 只有当他们到
细胞培养过程中发生支原体污染的处理办法？
(1) 丢弃所有已经污染的细胞和培养基；(2) 使用支原体清除试剂擦拭培养箱及超净工作台；(3) 培养试剂中加入支原体清除试剂；(4) 注意戴帽子和口罩；(5) 尽可能使用一次性耗材及成品培养基；
细胞培养用血清中的纳米细菌和黑胶虫有关系么
引言芬兰科学家Ciftcioglu et al进行哺乳动物细胞培养时发现细胞内存在一种原核微生物，能通过100 nm的滤菌器，Kajander将其命名为纳米细菌(nanobacteria)。纳米细菌广泛存在于自然界的矿物质中和生物体内，能感染人类、牛、鹿和其它哺乳动物，是一种人畜共患的致病原。纳米细
细胞培养用血清中的纳米细菌和黑胶虫有关系么2
2.6 纳米细菌的系统发生学分类用纳米细菌中提取的核酸作为PCR模板扩增16S rRNA基因. 使用通用引物1492 RPL(GGCTCGAGCGGCCGCCCGGGTTAC CTTGTTACGACTT)和细菌特异性引物8FPL(GCGGATCCGCGGCCGCTGCAGAGTTTGATCCTGGC
黑胶虫？你真的了解吗？
在细胞培养中常可见到培养液中出现大小不等、形态不同的黑色颗粒。只要这种黑色颗粒一出现，我们的细胞不是停止生长就是陆续死亡。人们常称这种颗粒为「黑胶虫」。听说，这种黑色颗粒还会「游动」？小编想想都鸡皮疙瘩掉一地。难道真的是细胞长虫子了吗？今天我们就来科普一下，这个科研人员这个科研人员闻之变色的「小虫子
对细胞中黑胶虫的各种猜测及相应的处理
“黑胶虫”是近十几年才发现的一种细胞污染物，“黑胶虫”的分类目前尚无鉴定确认。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。‘黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候，细胞生长就会受到影响直至死亡，
对细胞培养中一种黑色运动颗粒物的说明（二）
玻璃培养瓶中的类似氧化硅的东西网上有一篇文章说，黑胶虫其实不是一种生物，是无机物，其本质是玻璃培养瓶里的硅颗粒。可影响细胞生长，细胞状态好时，不明显。细胞状态较差，数量少时才容易看到，最好的办法是用一次性培养瓶，可消除黑胶虫影响。血清聚合物产物Gibco公司的血清说明，此物为血清聚合产物，而不是微生
细胞又双叒叕污染了，怎么解决？
在细胞培养过程中，广大科研工作者一直饱受微生物污染的困扰，几乎所有科研单位的细胞房都曾经遭受过细菌、真菌、支原体、黑胶虫的污染，尤其是一些珍贵的细胞种子，一 旦招惹上这几个家伙，甚至面临“绝种”的危险。针对细胞培养当中面临的蕞普遍的问题，作为科研工作者的我们必须清楚认识这些微生物，并通过技术手段判断
细胞培养过程中发生真菌污染如何处理？
(1) 丢弃所有已经污染的细胞和培养基；(2) 培养环境用甲醛熏蒸；(3) 培养试剂中加入两性霉素B；(4) 尽可能保持细胞培养环境的干燥；(5) 注意戴帽子和口罩；(6) 尽可能使用一次性耗材及成品培养基；
细胞培养时培养液出现浑浊这是什么原因
可能原因：1 细胞崩解了；2 培养基可能污染了，取部分培养基进行检菌试验细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的
如何判断你的细胞是何种污染
细胞培养中常见的生物污染类型有7种，分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染。他们在细胞培养中污染的特点如下： 1.细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。
对细胞培养中一种黑色运动颗粒物的说明（一）
在细胞培养中常可见到细胞及培养液中有一些大小不等、形态不同的黑色颗粒在运动。如果镜下检查(100x)每视野计数在10个以上者就可能使细胞生长受到影响，如果其数量再增多细胞可停止增殖继而死亡。人们常称这种颗粒为黑胶虫或中毒颗粒。关于黑胶虫的描述分类上的描述对于黑胶虫的分类，学术界没有明确给予说法。关于
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些
细胞培养，常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒
细胞培养时培养液出现浑浊这是什么原因
培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培
细胞培养过程中的支原体污染？
支原体污染支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2μm并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。
电动振动台故障现象及处理办法
系统故障：当系统有故障时，此灯即亮，同时蜂呜器报警 功放过压：三相交流电由直流放大器监测，如果三相电源过压10%，此灯即亮 处理办法：降低三相电压功放欠压：内容同上，欠压10%，此灯即亮 处理办法：升高三相电压台体过热：当台体磁路下端温度超过110℃，此灯即亮
如何识破各种污染拯救细胞？（二）
01. 即用型细胞培养中支原体检测PCR试剂盒 检测结果如图： 大家可自行根据检测结果进行对比。02. 支原体处理试剂 03. 支原体预防喷雾 支原体检测/处理/预防全套解决方案 表3. 产品列表 中文名称 货号
细胞培养时，黑色小沙粒状的东西是什么
换好一点的血清，当然最好是进口胎牛血清（国产血清太脏），就是价格高的离谱，经济条件不允许，可以用进口新生牛血清代替。血清可不必灭活，这样可以有效减少“小黑点”的形成。一般的血清都不要去灭活处理，因为有些血清说明书上解析道：经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞
降低上皮细胞培养过程中的污染
实验方法原理上皮细胞易存在纤维细胞污染，其污染程度能够采用特异的中等纤维蛋百亚基波形蛋内（vimentin，作为成纤维细胞的标记）和角蛋白（作为上皮细胞的标 记）抗体进行双重免疫荧光染色。关于如何降低污染的方法前面已述及；另一种用来降低贴壁上皮细胞群屮成纤维细胞数量的方法是采用不同浓度的胰蛋白酶化。
降低上皮细胞培养过程中的污染
实验方法原理上皮细胞易存在纤维细胞污染，其污染程度能够采用特异的中等纤维蛋百亚基波形蛋内（vimentin，作为成纤维细胞的标记）和角蛋白（作为上皮细胞的标 记）抗体进行双重免疫荧光染色。关于如何降低污染的方法前面已述及；另一种用来降低贴壁上皮细胞群屮成纤维细胞数量的方法是采用不同浓度的胰蛋白酶
实验室中识破各种污染拯救细胞的方法
小伙伴们遇到过这种情况吗？当您的课题进行到白热化程度时却发现细胞被污染了此时大家的心情可谓五味杂陈 形容一下就是问君能有几多愁，眼泪恰似一江春水向东流不过，别担心逍鹏生物炼就火眼金睛帮助大家识破各种污染，拯救您的细胞 我们先来看看污染的真面目，总结下来无非以下几种类型： 我们一起来分析它们的特征：
血清知识大盘点（二）
其他动物血清10、马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。11、猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产（生产支原体）, 中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）, 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶
细胞状态差的三大原因实例分析
我们在做技术支持时常常接到用户来电：“老师，我的细胞状态很差，不知道怎么了，您能帮我分析下原因吗？” 细胞状态很差，常常出现的现象是：细胞边缘不清晰、细胞不饱满、折光性差、背景比较脏、黑点很多、细胞碎片多（细胞凋亡后的细胞碎片）、单个细胞内有空泡（凋亡）且空泡比较多；如果细胞出现老化，也就是细胞比较
细胞污染的种类分辨和应对方法
学会正确地进行细胞培养是细胞实验的基础，然而小心翼翼的你，怎奈何体外细胞的脆弱，百密终有一疏。你偶然的一个喷嚏，不经意得捋捋你的头发丝，对于这些丢失体外抵抗能力的细胞都可能是毁灭性的灾害。但是，并非所有的细胞污染都是致命的，若是及时发现，还是可以得到挽救的。今天咱们的主题就是：教大家辨别各种细胞
大家找到导致自己细胞状态不好的“元凶”了吗？
细胞状态很差，常常出现的现象是：细胞边缘不清晰、细胞不饱满、折光性差、背景比较脏、黑点很多、细胞碎片多（细胞凋亡后的细胞碎片）、单个细胞内有空泡（凋亡）且空泡比较多；如果细胞出现老化，也就是细胞比较扁平、增殖减缓、细胞核体积增大、细胞突触变多，此时观察到的细胞状态也是不正常的。因此细胞状态差只是对这
悬浮细胞系培养指南
在5月30日尚恩生物直播课程中，刘老师通过专业的讲解，让大家详细了解了悬浮细胞系通用培养指南相关内容。直播课件请点击尚恩公众号—回复关键词“直播课件”领取。直播过程中不仅收获了大家的满满热情～也收到大家不少的提问，对于大家的疑问小尚这边都有认真整理，让刘老师做了详细解答，如果大家还有其他疑问的也可以
多元素空心阴极灯异常现象及处理办法
多元素空心阴极灯异常现象及处理办法 1. 异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白使发射线减弱，可能同时有背景发射。 原因：灯内有杂质气体; 解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。 2. 异