微量加样器的历史简介

微量加样器(移液器)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明,其后,在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间,适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天,不但加样更为精确,而且品种也多种多样,如微量分配器、多通道微量加样器等,其加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。......阅读全文

微量加样器的历史简介

  微量加样器(移液器)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明,其后,在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间,适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天,不但加样更为

微量加样器的质量控制

   微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍:       1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下:       1.1.1 把按钮压至第一停点;       1.1.2 垂直

关于微量加样器的基本介绍

  微量加样器(移液器)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明,其后,在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1~1000μl之间,适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展的不但加样更为精确,

微量加样器的质量控制

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍:        1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下:        1.1.1 把按钮压至第一停点;        1.1.2

微量加样器的质量控制(三)

      2.4.6 将加样器以30角放入称量烧杯中,缓慢一致地将加样器压至第一档,等待1-3s,再压至第二档,使吸头里的液体完全排出。       2.4.7 记录称量值。       2.4.8 擦干吸头外面。       2.4.9 按上述步骤称量10次。       2.4.10 取10次

微量加样器的质量控制(一)

       微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍:       1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下:       1.1.1 把按钮压至第一停点;       1.1.

微量加样器的质量控制(二)

       1.5 加样器吸头 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分,对其基本要求是,必须有高机械、热力学和化学稳定性,且纯度高,生产过程纯净,无有机或化学物质(如染料)和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头,将使得在加样时,吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性,加样吸液

活塞正移动加样器简介

  以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加

微量加样器(移液器)使用的一般原则

在免疫测定及其他生物医学研究中,加样器的使用离不开一次性的塑料吸头,尽管一次性塑料吸头的使用增加了实验费用,但降低了实验 技术人员接触传染性病原体及有害实验材料如放射性核素的可能性,并且避免了吸头多次重复使用所必需的清洁过程和腐蚀性去垢剂的使用。此外,在有些应用上, 如PCR测定中,吸头必须是一次性

加样器(加样枪)的使用方法

加样器使用时的注意事项操作时要慢和稳,吸嘴浸入液体深度要合适,吸液过程尽量保持不变;改吸不同液体、样品或试剂前要换新吸嘴;发现吸嘴内有残液时必须更换;新吸嘴使用前应先预测。为防止液体进入移液器套筒内,注意以下几点:压放按钮时保持平稳;移液器不得倒转;吸嘴中有液体时不可将移液器平放;P5000及P10

加样器的使用方法

方法一:前进移液法(适用于常规液体移取)1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值,并装上合适的吸头。2、将按钮压至*停点位置(有明显的阻滞感)并保持,以挤出吸头内空气,形成吸头内负压。3、将吸头浸入待移取的液体液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮,液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要

微量进样器的保养措施

  微量进样器是以微升为单位的进样器。是色谱仪进行液体样品分析时,必不可少的精密进样器械。进样器由外套、芯子和针尖等主要部件组成的计量器具,是用于吸取定量的样品,并注入色谱分析仪等仪器的主要计量器具,在微量分析时,注入试样,对各种物质进行定性定量分析。   微量进样器的使用及保养:   一、0.

微量进样器的保养措施

微量进样器是以微升为单位的进样器。是色谱仪进行液体样品分析时,必不可少的精密进样器械。进样器由外套、芯子和针尖等主要部件组成的计量器具,是用于吸取定量的样品,并注入色谱分析仪等仪器的主要计量器具,在微量分析时,注入试样,对各种物质进行定性定量分析。微量进样器的使用及保养:一、0.5µL-5µL无存液

空气垫加样器的概述

  活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,使体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的

微量进样器的取液体说明

微量进样器的出现是医疗用具领域一次划时代的革命。注射器的出现是医疗用具领域一次划时代的革命用以及针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫作注射对于10-100微升的注射器,如果针尖堵塞,宜用直径为0.1mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法,防止针尖退火而失去穿透能力。微量进样器的取液体说明,应先用

微量进样器的使用及保养

 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析,是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命,进样器分为无存液与有存液两种,现将使用中应注意事项作以下说明: 一、0.5µL-5µL无存液微量

微量进样器的手动进样注意细节解析

 微量进样器手动进样应尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化,重复性很差,精密度和准确度也达不到要求,走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术,减小误差,保证重复性,建议注意以下细节之处:  1.注射器的针尖不宜在高温下工作,更不能用火直接烧,以免针尖退火而失去穿戳能力

微量进样器如何去除气泡

 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析,是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命,进样器分为无存液与有存液两种。气相色谱实验时,微量进样器进样时需要注意:    进样操作前,应观

微量进样器如何去除气泡

 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析,是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命,进样器分为无存液与有存液两种。气相色谱实验时,微量进样器进样时需要注意:    进样操作前,应观

微量移液器的发展历史

1960年,德国人施米茨(Hanns Schmitz)发明了移液器。艾本德(Eppendorf)公司的创始人奈希勒(Heinrich Netheler)继承了ZL权,并于20世纪60年代开始了移液器的商业生产。吉尔森(Warren Gilson)和拉迪(Henry Lardy)共同发明了可调的移液器

微量移液器的发展历史

1960年,德国人施米茨(Hanns Schmitz)发明了移液器。艾本德(Eppendorf)公司的创始人奈希勒(Heinrich Netheler)继承了ZL权,并于20世纪60年代开始了移液器的商业生产。吉尔森(Warren Gilson)和拉迪(Henry Lardy)共同发明了可调的移液器

关于活塞正移动加样器的介绍

  以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加

无存液微量进样器的相关介绍

   1.切忌重碱性溶液洗涤,以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。   2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端,故而不会出现寄存溶液,但使用后应立即清洁处理,避免芯子受污而卡死。   3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案,若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进

使用微量进样器的注意事项

  1.切忌重碱性溶液洗涤,以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。  2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端,故而不会出现寄存溶液,但使用后应立即清洁处理,避免芯子受污而卡死。  3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案,若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进,可重

以微量进样器进样时要注意什么

进样操作前,应观察仪器稳定状态,只有仪器稳定后,才能进行进样操作,进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意:进油样前,要反复抽推注射器,用空气冲洗注射器,然后再用本体气冲洗,以防止标气或其它样品气污染注射器,造成定量计算误差,保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。 另外,保证进样注射器和针

辐射探测器的历史简介

  能给出电信号的辐射探测器已不下百余种。最常用的主要有气体电离探测器、半导体探测器和闪烁探测器三大类。早在1908年,气体电离探测器就已问世。但直到1931年脉冲计数器出现后才解决了快速计数问题。1947年,闪烁计数器的出现,由于其密度远大于气体而大大提高了对粒子的探测效率。最显著的是碘化钠(铊)

如何用微量进样器液体试样?

  微量进样器在使用前要先用丙酮等溶剂洗净使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干),如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时,可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内,来回抽拉几次就可去掉,然后再清洗即可;注射器的针

如何用微量进样器液体试样

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如何用微量进样器液体试样

 如何用微量进样器液体试样  微量进样器在使用前要先用丙酮等溶剂洗净使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干),如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时,可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内,来回抽拉几次就可去掉,

微量水分测定器简介

  微量水分测定器采用全自动微量水测定仪应用卡尔弗休微库仑滴定分析原理,以双铂电极检测滴定过程,以单片机控制测量和电解及数据处理,并自动打印参数和测量结果。仪器具有自动基线校正、空白补偿、平衡速度快、稳定性好、终点自动判断、结果准确、操作方便、分析速度快、分析数据重复性好、便于安装等特点。仪器不仅用