药品稳定性试验箱的冷冻系统及供电条件
冷冻系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A）......阅读全文
药品稳定性试验箱的冷冻系统及供电条件
冷冻系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 供电条件
药品稳定性试验箱的供电条件及环境条件
供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A） 环境条件 环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃） 环境湿度：≤85%RH
药品稳定性试验箱的供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A）
药品稳定性试验箱的冷冻系统
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀
药品稳定性试验箱的箱体结构及冷冻系统
箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环 辅助结构：样品架
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱的使用条件
药品稳定性试验箱有着精确的温度和湿度控制系统, 它为产业研究, 生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件.因此可广泛适用于药物, 纺织, 食品加工等无菌试验, 稳定性检查以及工业产品的原料性能, 产品包装, 产品寿命等测试.药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
药品稳定性试验箱的使用条件及控制器
使用条件 1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用
药品光照稳定性试验箱技术措施及使用条件
药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品光照稳定性试验箱技术措施：
低温试验箱供电条件和环境条件
低温试验箱供电条件：▲电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制。▲预装功率：总功率+2.0KW▲要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用。建议电源开关容量：32A。 低温试验箱环境条件：▲环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤
药品稳定性试验箱目的、范围和环境条件
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿
药品稳定性试验箱水系统维护
建议用户每隔一年维护一次水系统，维护过程如下： 1)停止运行设备，用“十”字螺丝刀打开后封板。 2)维护浮球水杯： ①先把浮球水杯从背壁上取下，旋开浮球水杯顶盖,旋松螺帽，拆下进水口的不锈钢嘴，并清洁其上异物，反复用清水冲洗进水口，使其通畅； ②维护不锈钢浮球时，用湿毛巾把浮球上的异物擦掉，
药品稳定性试验箱光照系统性能
1.药品稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应制造标准，满足2010药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。2.光照系
解析药品强光稳定性试验箱光照系统
.药品强光稳定性试验箱光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。（双层下光照系统选配）2.药品强光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光
药品稳定性试验箱控制系统介绍
A、仪表操作 1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。 2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。 3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。 4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。 B、指示灯 1、工作时灯
药品稳定性试验箱8大运行系统
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件： 1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天 2
药品稳定性试验箱水系统的维护步骤
药品稳定性试验箱水系统是药品稳定性试验箱比较重要的一个系统，也是我们应该好好了解的一个系统，今天介绍的内容就和水系统有关，教大家一种简单的水系统的维护方法，这种方法有3步，不过通过这三步我们会发现水系统的维护是比较简单的，下面就让我们一起了解一下具体该如何操作吧。 1、停止运行药品稳定性试验箱，用
药品稳定性试验箱水系统的维护步骤
药品稳定性试验箱水系统是药品稳定性试验箱比较重要的一个系统，也是我们应该好好了解的一个系统，今天介绍的内容就和水系统有关，教大家一种简单的水系统的维护方法，这种方法有3步，不过通过这三步我们会发现水系统的维护是比较简单的，下面就让我们一起了解一下具体该如何操作吧。 1、停止运行药品稳定
药品稳定性试验箱水系统的维护步骤
药品稳定性试验箱水体系是药品稳定性试验箱比较重要的一个体系，水体系保护该如何操作呢。1、中止运行药品稳定性试验箱，用“十”字螺丝刀翻开后封板。2、保护浮球水杯。①先把浮球水杯从背壁上取下，旋开浮球水杯顶盖,旋松螺帽，拆下进水口的不锈钢嘴，并清洁其上异物，重复用清水冲刷进水口，使其通畅；②保护不锈钢浮
药品稳定性试验箱水系统的维护步骤
药品稳定性试验箱水系统是药品稳定性试验箱比较重要的一个系统，也是我们应该好好了解的一个系统，今天介绍的内容就和水系统有关，教大家一种简单的水系统的维护方法，这种方法有3步，不过通过这三步我们会发现水系统的维护是比较简单的，下面就让我们一起了解一下具体该如何操作吧。 1、停止运行药品稳定
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
药品稳定性试验箱的标准及箱体结构
标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特
药品稳定性试验箱介绍
药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件，加速试验标准。 药品稳定性试验箱是参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，
药品稳定性试验箱简介
药品稳定性试验箱[1]用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱的应用
药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的保存方式，以及药品的稳定性检测。 药品稳定性试验箱利用温度、湿
药品稳定性试验箱的特点
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全