实验室放射性药品的安全管理
1.放射性药品定义放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫药盒等。放射性药品与其他药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品均称为放射性药品。2.放射性药品品种范围我国国家药品标准收载的36种放射性药品全都是由14种放射性核素制备的。因此,可按核素的不同分为14类:32磷、51铬、67镓、123碘、125碘、131碘、132碘、131铯、133氙、169镱、198金、203汞、99m锝、133m铟。其中,有的放射性核素本身即是药物的主要组成部分,如125碘、131碘,是利用其本身的生理、生化或理化特性以达到诊断或治疗的目的;有的则是利用放射性核素标记的药物如131碘-邻碘马尿酸钠,其示踪作用是通过被标记物本身的代谢过程来体现的。3.安全管理放射性药品是一类特殊药品,它......阅读全文
实验室放射性药品的安全管理
1.放射性药品定义放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫药盒等。放射性药品与其他药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品均称为放射性
实验室特殊管理药品的安全管理
实验室特殊药品主要是指用于实验的麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等,其安全管理十分重要。分述如下。一、麻醉药品的安全管理1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、
实验室毒性药品的安全管理
1.毒性药品定义毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品品种范围国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。(1)毒性中药品种 砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子
实验室精神药品的安全管理
1.精神药品的定义精神药品(psychotropic substances)是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。这类药品必须是连续使用能产生依赖性的中枢兴奋药或抑制。有些中枢兴奋药如尼可刹米、洛贝林、回苏灵等,一些中枢抑制药如氯丙嗪、非那根等在使用时并不产生依赖性
实验室一般药品的安全管理
实验室一般药品是指除麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品外的所有实验室药品。此处重点讨论实验室一般药品的分类储存、主要剂型的安全管理要点、危险药品、贵重药品及中药材的安全管理等内容。一、实验室药品的分类储存实验室药品有其不同的理化性质,在储存过程中受内外诸多因素的影响,可能会产
实验室麻醉药品的安全管理
1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、哌替啶(Pethidine)属于在医疗上作为麻醉性镇痛药也称中枢性镇痛药使用,可缓解疼痛;如管理不当,误用或滥用,则会产生依赖性,成
放射性废物安全管理条例发布
据新华社北京１２月２９日电 国务院总理温家宝近日签署第６１２号国务院令，公布《放射性废物安全管理条例》。 条例自２０１２年３月１日起施行。 据新华社北京１２月２９日电 国务院总理温家宝日前签署国务院令，公布《中华人民共和国招标投标法实施条例》。 《条例》共分七章８５条，涉及总则、招标、
实验室药品类易制毒化学品的安全管理
(1)药品类易制毒化学品管理的规章《药品类易制毒化学品管理办法》(卫生部令[2010]第72号),其目的是为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道。(2)药品类易制毒化学品购买的管理①药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购用单位应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,或省、自治区食品
药品安全监督加码－新版药品生产质量管理规范将实施
2011年全国食品药品监督管理工作会议1月14日举行。会议透露，国家食品药品监管局今年将通过推行实施新版药品生产质量管理规范等四项措施，提高药品质量保障水平。 据介绍，新版药品生产质量管理规范(GMP)即将颁布实施。国家食品药品监管局将制定实施计划和有关配套文件，改进检查方式和评判
实验室药品管理制度
1. 依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 2. 各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。 3. 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种
实验室检验检测设备放射性废物管理规定
1. 主题内容与适用范围本标准规定了放射性废物的产生、收集、处理、运输、贮存及处置等各个环节在设计和运行中的管理目标和基本要求。本标准适用于核燃料循环各阶段所产生的放射性废物的管理,也适用于同位素生产和应用中所产生的放射性废物的管理。其他核设施及实践所产生的放射性废物的管理亦应参照执行。2. 引用
《放射性物品运输安全监督管理办法（草案）》通过
环境保护部部长陈吉宁1月29日主持召开环境保护部部务会议，审议并原则通过《放射性物品运输安全监督管理办法（草案）》。 会议指出，当前，我国放射性物品运输活动越来越多，放射性物品运输对公众和环境产生潜在辐射影响的风险不断加大。为加强对放射性物品运输安全的监督管理，有必要在总结经验教训的基础上，
实验室试剂实验室试剂安全管理
1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。 2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。 3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒
实验室试剂实验室试剂安全管理
1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。 2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。 3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒
韩国食品药品安全处发布进口食品安全管理检查指示
1月29日，韩国食品药品安全处（MFDS）为加强进口食品的安全管理，发布了进口食品安全管理检查指示，具体内容如下： a.对所有国家的胡葱中的农药灭虫威（Methiocarb）进行检查； b.对中国DANDONG ILMI AGRICULTURE FOOD CO.,LTD生产的腌渍品、炖菜类，
实验室的环境要求及化学药品的管理
在一般实验室设计中，需要明确实验室环境条件的要求，为了确保分析检测的质量，实验室环境应满足以下条件：( 1 )满足该实验室工作任务的要求。其中化学分析室、仪器室应满足相应的仪器设备使用保管的技术要求。一些精密仪器的一般要求为：①电源电压 220 V±10%，频率50Hz±0.5Hz；②室温（25士5
放射性废物管理规定
1. 主题内容与适用范围 本标准规定了放射性废物的产生、收集、处理、运输、贮存及处置等各个环节在设计和运行中的管理目标和基本要求。 本标准适用于核燃料循环各阶段所产生的放射性废物的管理，也适用于同位素生产和应用中所产生的放射性废物的管理。其他核设施及实践所产生的放射性废物的管理亦应参
实验室生物安全管理程序
医学实验室的特殊环境通常会造成一定程序的生物污染，包括对实验室内工作人员和环境的污染，这些污染通常主要由处理污染性物质时的操作不当造成。针对实验室生物污染，采取适当的生物安全防护是十分必要的。医学实验室生物安全防护是指实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物的其毒素时，通过在实验室设计建造，个
实验室安全管理制度
1. 所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。 2. 禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。 3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或
实验室生物安全管理体系
实验室生物安全管理体系由生物安全管理组织体系和生物安全管理制度体系两部分构成。生物安全管理制度体系,包括实验室人员和项目准入制度,人员培训考核制度,人员健康监护制度,生物安全检查制度,实验室人员生物安全行为规范,事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度,实验室生物危险标识使用规定,实验室内务管理制度,实
实验室安全管理制度
1.全体人员要牢固树立“安全第一”的思想;2.检测室负责人全面负责本室的安全管理工作，每月一次检查实验室的安全情况，做好安全检查记录，并组织人员学习有关的安全方面的文件、法规，制定有关安全防范措施;3.安全员应经常检查不安全因素，及时消除事故隐患;4.使用易燃、易爆和剧毒危险品要严格按有关制度办理领
实验室安全管理制度，
安全防护01防火：1.防止煤气管、煤气灯漏气，使用煤气后一定要把阀门关好；2.、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃，实验室不得存放过多，切不可倒入下水道，以免集聚引起火灾；3.金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷以及金属氢化物要注意使用和存放，尤其不宜与水直接接触；4.万一着火，应冷静判断情况，采取适当
实验室高压容器的安全使用与管理
实验室常用压力容器有高压容器和气体钢瓶两类。高压容器的安全使用与管理,应注意以下几个方面:1.所有这类高压容器都应该有严格的操作规程,在醒目的位置张贴“高压爆炸危险”等警示语。2.在工作地点使用预防爆炸或减少其危害后果的仪器设备或装备。包括使用坚固器罐的仪器,增添必要的压力调节器或安全阀。用金属或其
美国高校实验室安全管理带来的启示
随着我国高校教学、科研事业的迅猛发展，综合型大学的实验室正在向技术密集、知识密集和设备密集的综合型教学科研基地发展。由于在我国高校实验室工作中普遍存在着“重建设轻管理"的现象，尤其是忽视实验室的安全设施投入和管理制度保障，实验室中涉及的安全与环保的问题量越来越大、面越来越广。以浙江大学为例，学科
无锡药品安全检验检测中心通过欧洲药品质量管理局验证
近期,欧洲药品质量管理局（EDQM）确认，无锡市药品安全检验检测中心顺利通过其组织的渗透压项目的能力验证。欧洲药品质量管理局（EDQM）创建于1994年，由欧洲药典委员会技术秘书处演化而来，主要负责构建欧洲官方药品检验实验室网络，承担生物制品批签发与上市药品的监督任务。该机构每年都会用一两个项目
实验室生物安全管理制度
第一章 总则 一、为加强**期间（自本办法发布之日至20**年10月8日）**地区病原微生物实验室生物安全管理，确保“平安奥运”目标的实现，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》及其配套文件规定，制定本办法。 二、本
打造智慧校园实验室安全管理系统
盛元广通智慧校园实验室安全管理系统以安全为重点，构建由学校、二级单位、实验室组成的三级联动的实验室安全多级管理体系、多类用户角色，内置教育部标准检查表，支撑实验室相关业务过程的智慧管理。实现通过PC端/手机移动端开展检查工作、手机即时拍照、隐患上报、隐患整改、整改审核、台账导出、查询统计等工作，实现
重要通知：事关高校实验室安全管理
为加强高校实验室安全精细化管理，提高高校实验室安全风险防范的针对性和有效性，教育部近期印发《高等学校实验室安全分级分类管理办法（试行）》（点击查看全文），对高校实验室安全分级分类管理的责任体系、工作原则、管理要求等作出相关规定。 据介绍，实验室安全分级是指根据实验室中存在的危险源及其存量进行风
药品安全常识
1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。字母“h”表示化学药品，字母“z”表示中成药，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的
药品召回管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内销售的药品的召回及其监督管理，适用本办法。