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(1)药品类易制毒化学品管理的规章《药品类易制毒化学品管理办法》(卫生部令[2010]第72号),其目的是为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道。(2)药品类易制毒化学品购买的管理①药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购用单位应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,或省、自治区食品药品监督管理部门确定并公布的设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,填报购买申请表,并提交相应资料。经批准后,办理《药品类易制毒化学品购用证明》(简称《购用证明》)。凭《购用证明》从麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业和药品类易制毒化学品经营企业购买。②《购用证明》的有效期为3个月,只能在有效期内一次使用,不得转借、转让。购买时必须使用原件,不得使用复印件、传真件等。③禁止使用现金或实物进行药品类易制毒化学品的交易。(3)药品类易制毒化学品储存的管理①应配备保障药品类易制毒化学品安全管理的设施,建立层层落实责任制的管理制度。②应设立......阅读全文
此文根据北京理化分析测试中心主任张经华老师在中国仪器仪表学会分析仪器分会2015学术年会上所做的报告记录而写。前言 实验室 实验室（试验室）是进行各类试验地点（场所）的统称，是科学的摇篮，是科学研究的基地，是科技发展的源泉。 自然科技实验室是一个系统，包含进行相应试验相
根据在制毒过程中的主次作用,易制毒化学品实行分类管理,即第一类实行购买、运输许可;第二类实行购买备案、运输许可;第三类实行购买、运输备案。(1)教学科研单位等非经营企业申请购买第一类易制毒化学品,应当提交登记证书(即成立批准文件)和合法使用需要证明,经审批部门审批合格后,取得购买许可证。申请购买第一