山东大学构建dsDNA重组工程的细菌多元基因组编辑方法
近日，微生物技术国家重点实验室卞小莹教授和张友明教授团队在微生物基因组编辑技术领域取得突破。相关研究成果以“Improved dsDNA recombineering enables versatile multiplex genome engineering of kilobase-scale sequences in diverse bacteria”为题，在线发表于Nucleic Acids Res。微生物技术国家重点实验室博士后王雪和博士后郑文韬为共同第一作者，卞小莹教授、张友明教授和德国德累斯顿大学A. Francis Stewart教授为论文共同通讯作者，微生物技术国家重点实验室为第一作者单位和通讯作者单位。 微生物基因组中多基因或途径的删除、替换和整合有助于释放微生物的巨大应用潜力。Red/ET重组工程是实现细菌基因组精确编辑的重要工具，该论文在过去工作基础之上首次发现细菌胞内dNTP水平对于重组工程的重要影......阅读全文
山东大学构建dsDNA重组工程的细菌多元基因组编辑方法
近日，微生物技术国家重点实验室卞小莹教授和张友明教授团队在微生物基因组编辑技术领域取得突破。相关研究成果以“Improved dsDNA recombineering enables versatile multiplex genome engineering of kilobase-scale
山东大学祁庆生教授－基于CRISPRCas9一步式改造细菌基因组
同源重组介导的基因工程，已广泛应用于原核生物中，并具有较高的效率和准确性。然而，用这种方法来实现更大规模的基因组编辑（具有许多基因或大的DNA片段），还是有限的，因为DNA编辑模板构建的程序相对复杂。11月24日，在《Scientific Reports》发表的一项研究中，山东大学生命科学学院的祁庆
Nature子刊：基因编辑揭开细菌基因组秘密
由美国伊利诺伊大学香槟分校化学和生物分子工程系的赵惠民教授(音译，Huimin Zhao)带领的一个研究团队指出，他们利用一种创新的DNA工程技术，发现了隐藏在细菌基因组中的潜在的、有价值的功能。这项研究成果发表在12月5日的Nature Communications杂志上。 每种
天津工生所多元自动化基因组编辑技术研究取得进展
CRISPR/Cas9系统极大丰富了原核生物的基因组编辑方法。但由于CRISPR/Cas9系统高效的致死筛选能力和原核生物普遍的低同源重组效率，多靶点和自动化的基因组编辑仍难以实现，严重限制了菌株的遗传改造效率。 近日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员郑平带领的系统与合成生物技术团队、研
重组工程的概念
中文名称重组工程英文名称recombineering定 义主要基于核酸同源重组原理设计改变生物基因组的一种生物技术。能用于基因敲除、定位的基因转移或基因敲入等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
Small：利用近红外光触发Cre重组酶介导的基因组编辑
在细胞中进行基因组编辑的一个主要障碍是细胞本身。美国加州大学圣塔芭芭拉分校化学与生物化学系教授Norbert Reich解释道，“人细胞不喜欢摄入东西。”人细胞已形成一种“垃圾处理”机制来分离和降解外来的蛋白、其他的不想要的生物分子和病原体，甚至是受损的细胞结构。因此，对生物技术、生物制药和基因
细菌的合成与重组
细菌合成2016年3月28日科学家在实验室中制造了一个人工细菌基因组， 只包括生命所需的最少量基因。这一成果使得为了特定任务——如清除石油——而定制基因组的合成生物体成为可能。这种人工细菌能够代谢营养物质并自我复制（分裂和增殖）。它只含有473个基因，相比之下，自然界中的细菌往往拥有数千个基因。不过
细菌的合成和重组
细菌合成2016年3月28日科学家在实验室中制造了一个人工细菌基因组， [9]只包括生命所需的最少量基因。这一成果使得为了特定任务——如清除石油——而定制基因组的合成生物体成为可能。这种人工细菌能够代谢营养物质并自我复制（分裂和增殖）。它只含有473个基因，相比之下，自然界中的细菌往往拥有数千个基因
体内基因组编辑介绍
这应该是最受期待的基因治疗方法，即使用基因编辑技术直接修改体内突变的靶DNA，消除致病基因，恢复身体功能。这种方法的优点是可以治愈这种疾病。例如，在亨特综合征或血友病A患者中，尿酸-2-硫酸酯酶（IDS）或凝血因子-8在体内没有正常表达。如果将IDS或八因子基因插入基因组，它可以终身正常表达；缺点是
从同源重组到碱基编辑器－看基因编辑72变
基因编辑尤其是“基因魔剪”CRISPR的新闻报道几乎每天都能见到。仅在3月份，就有两篇引起广泛关注的重磅成果，其一，曾与张峰合作开创“基因魔剪”CRISPR的科技大牛刘如谦（David Liu），利用基因编辑技术研发出给细胞活动拍照的“细胞记录仪”（CAMERA）。正如黑匣子能记录事故发生时的
功能性半互穿网络聚合物可通过工程细菌编辑而成
互穿网络聚合物（Interpenetrating Polymer Network）由两种或多种各自聚合交联的组分连续并相互穿透所组成。在IPN中，如果仅有一种聚合物是交联的，另一种聚合物是线型非交联的，则称其为半互穿网络聚合物（semi-IPN）。半互穿网络聚合物可以融合了两组分的特性及优点。例
基因组重排的重组类型
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物,重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间,细菌可发生在转化或转导过程中
Nature－Methods：Cas9大有潜力
提到目前最热门的基因组编辑工具，非CRISPR/Cas莫属。今年以来，国内外多个研究小组聚焦这一领域，在Science、Nature和Cell等杂志上发表多项重要成果，而生物公司也迅速推出相关产品。 CRISPR/Cas系统经过改造，可实现多个哺乳动物系统内高效可靠的RNA导向基因组修饰，
什么是抗dsDNA抗体
抗dsDNA抗体在狼疮中,阳性率为60-90%,活动期的狼疮阳性率一般更高,而非活动期的则相应较低.所以抗dsDNA抗体与狼疮疾病活动性密切相关,其抗体滴度随疾病的活动与缓解而升降。血清中抗dsDNA抗体水平升高时,提示疾病复发；血清中抗dsDNA抗体呈升高水平,同时伴有补体降低,则提示狼疮肾炎
抗dsDNA－抗体的概述
抗DNA抗体可分为单链（变性）和双链（天然）DNA抗体，抗单链DNA（ssDNA）抗体在多种疾病中及正常人血清中存在，因此无特异性，临床价值不大。抗dsDNA抗体对诊断SLE有较高的特异性，是目前公认的SLE高度特性的抗体，作为SLE 诊断标准之一，尤其在活动期SLE病人血清中有滴度较高的抗ds
细菌基因物质的转移和重组
1.转化：受体菌直接摄取供体菌提供的游离DNA片段整合重组。2.转导：以噬菌体为媒介 ，将供体菌的基因转移到受体菌内。3.接合：性菌毛 将供体菌所带有的F质粒或类似遗传物质转移至受体菌的过程。主要见于革兰阴性菌。4.溶原性转换：噬菌体的DNA与细菌染色体重组。5.原生质体融合：两种失去细胞壁的原生质
《自然·通讯》|－利用工程细菌编辑功能性半互穿网络聚合物
中国科学院深圳先进技术研究院合成所的戴卓君副研究员和杜克大学的游凌冲教授等提出了一种全新的可模块化、多样化融合蛋白组分的活体semi-IPN的构建思路：通过微凝胶包裹植入基因线路的两种大肠杆菌。相关成果以Living fabrication of functional semi-interpen
遗传学大牛访谈：CRISPR系统的机遇和问题
目前，一种新的革命性的基因组编辑工具，为基因工程开辟了新的途径。它就是规律成簇间隔短回文重复（CRISPR）和CRISPR相关（Cas）9系统。 一般而言，CRISPR-Cas系统一直在古菌和细菌中进化，作为它们适应性免疫机制的一部分。该系统的机制方面可以在文献中找到。在这些生物中发现的3种
基因组重排的重组过程
二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互
人类基因组编辑指南
人类基因组编辑在研究和治疗方面不断取得进展，同时也在世界各地的科学家中引发了伦理问题。 一方面，技术进步可以使医生能够修改那些包含在精子和卵子中的种系基因，防止后代罹患毁灭性的遗传疾病。但与此同时，基因编辑改变人类遗传的可能性，也警示着许多科学家，促使他们认为应该无限期禁止种系编辑。
Science解析热点基因组编辑工具
近来，Cas9酶作为一种有力的新基因组编辑工具，引起了人们极大的研究热情。现在加州大学伯克利分校的研究人员，首次成像了这种酶的精细三维结构，这一成果无疑会进一步提高Cas9的应用价值。文章于二月六日发表在Science杂志上。 加州大学的生化学家Jennifer Doudna和生物物理学家
利用工程细菌编辑功能性半互穿网络聚合物研究取得进展
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所副研究员戴卓君和美国杜克大学教授游凌冲等，提出了一种全新的可模块化、多样化融合蛋白组分的活体semi-IPN的构建思路，通过微凝胶包裹植入基因线路的两种大肠杆菌。相关研究成果以Living fabrication of functional semi-
山东大学成立卓越工程师学院
山东大学卓越工程师学院山东省卓越工程师培养联合体成立啦！旨在聚焦国家“卡脖子”难题对接服务山东现代化产业体系建设深化以组织机制创新为根本的工程硕博士培养模式改革努力建设爱党报国、敬业奉献具有突出技术创新能力善于解决复杂工程问题的工程师队伍7月24日，山东大学卓越工程师学院、山东省卓越工程师培养联合体
基因工程重组抗体技术的研究
在抗体研究的漫长过程中,相继发展了三代不同水平的抗体制备技术｡其中以抗原免疫高等脊椎动物制备的多克隆抗体,称为第一代抗体;通过杂交瘤技术生产的只针对某一种特定抗原决定簇的单克隆抗体,称为第二代抗体;应用重组DNA技术或是基因突变的方法改造某种抗体基因的编码序列,使之产生出自然界中原本存在的抗体蛋白质
REAfinity重组基因工程抗体REA抗体
REAfinity流式抗体，即Recombinant Engineered Antibody（重组基因工程改造抗体），经基因工程改造，对Fc段序列进行点突变，使其不会对FcR受体产生非特异性的结合。序列优化和突变后，使得REA抗体与传统大鼠、小鼠单克隆抗体相比优势明显。 1 |
体积是CRISPRCas9的一半的新型基因编辑工具CasΦ
基因编辑（gene editing），又称基因组编辑（genome editing）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。
体积是CRISPRCas9的一半的新型基因编辑工具CasΦ
基因编辑（gene editing），又称基因组编辑（genome editing）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修
基因组重排的重组方法介绍
基因组重排技术大致的过程可分为突变体库的构建、原生质体融合与融合子筛选、递归原生质体融合三个基本环节。首先需要对常规的菌种进行传统诱变从而建立突变体库,诱变的方式有紫外诱变、X射线诱变、化学诱变剂诱变等,其诱变依然有其不定向性。因此要在此基础上筛选拥有较优良性状的菌株构建突变体库。接下来是原生质体的
Nature子刊：基因组编辑新技术
许多的实验室都在利用近期发现的一种细菌和古细菌天然防御机制作为基因组编辑工具。与真核生物的RNA干扰过程相似，这一CRISPR-Cas系统通过序列特异性切割外源核酸，保护了原核生物免受病毒攻击。而CRISPR-Cas系统有可能发生非特异性靶向，导致基因组别处突变，也引起了人们越来越多的关注。
Science：人类基因组编辑指南
人类基因组编辑在研究和治疗方面不断取得进展，同时也在世界各地的科学家中引发了伦理问题。 一方面，技术进步可以使医生能够修改那些包含在精子和卵子中的种系基因，防止后代罹患毁灭性的遗传疾病。但与此同时，基因编辑改变人类遗传的可能性，也警示着许多科学家，促使他们认为应该无限期禁止种系编辑。 来自麦