有机质的测定——重铬酸钾容量法仪器与试剂选择
仪器①玻璃试管:18 mm×180 mm。②油浴锅:装甘油或石蜡作加热介质。③铁丝笼:消解样品插玻璃试管用。④温度计:0～300 ℃。⑤全自动微量滴定管:10 ml。⑥滴定管:25 ml。试剂①(1/6 K2Cr2O7)=0.4 mol/L的硫酸溶液:称取分析纯重铬酸钾40.00 g溶于600 ml水中,加水稀释至1 L,置3 L烧杯中。另取分析纯浓硫酸1 L,慢慢加入到重铬酸钾水溶液中,不断搅拌,冷却至室温,移入密封玻璃瓶中保存。②(FeSO4)=0.2000 mol/L标准溶液:称取FeSO4·7H2O 56 g溶于800 ml水中,加浓硫酸20 ml,搅拌均匀,冷至室温,稀释至1 L。此溶液易被空气氧化而使浓度降低,故用时要每天标定。方法如下:准移取0.2000 mol/L K2Cr2O7标准溶液20.0 ml,于150 ml锥形瓶中;加入H2SO4 5 ml,指示液2～3滴,用......阅读全文
有机质的测定——重铬酸钾容量法仪器与试剂选择
仪器①玻璃试管:18 mm×180 mm。②油浴锅:装甘油或石蜡作加热介质。③铁丝笼:消解样品插玻璃试管用。④温度计:0～300 ℃。⑤全自动微量滴定管:10 ml。⑥滴定管:25 ml。试剂①(1/6 K2Cr2O7)=0.4 mol/L的硫酸溶液:称取分析纯重铬酸钾40.00 g溶于600 m
有机质的测定——重铬酸钾容量法的原理及干扰消除
1.方法原理在加热的条件下,以过量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化底质中有机碳,以FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7,反应式如下: K2Cr2O7+3C+8H2SO4 → 2K2SO4+2Cr2(SO4)3 +3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4 → K2SO4
有机质的测定——重铬酸钾容量法操作步骤和计算公式
步骤①准确称取风干样品0.1000~0.5000 g(准至0.0001)放入干燥的硬质玻璃试管中,加入约0.1 g Ag2SO4粉末,用微量滴定管慢慢加入0.400 mol/L K2Cr2O7硫酸溶液10.0 ml,插入铁丝笼中,放入预先加热至185～190 ℃的甘油浴中,待试液开始沸腾计时,保持沸
污水COD测定之重铬酸钾法所用试剂
所用试剂： 浓硫酸 重铬酸钾0.25mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液0.1 mol/L 试亚铁灵指示剂5g/L 硫酸汞 硫酸-硫酸银溶液10g/L
重铬酸钾法的试剂介绍
（1） 重铬酸钾标准溶液（1/6 =0.2500mol/L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。 （2） 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
污水COD测定之重铬酸钾法所用仪器
所用仪器： 酸式滴定管 锥形瓶 COD恒温加热器 回流装置 药匙 50ml量筒 移液管
重铬酸钾法试剂顺序以及试剂的质和量
加入试剂顺序以及试剂的质和量加入试剂的顺序必须严格按分析步骤进行，不能颠倒,否则会影响分析结果的准确度。如:加入试剂颠倒,K2Cr2O7先和HgSO4反应生成桔红色铬酸汞,铬酸汞在加热条件下分解,使分析结果偏高。其反应方程式为: 4HgCrO4=2Cr2O3+4Hg+5O2↑ K2Cr2O7量取必须
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）所需仪器和试剂
仪器 ①回流装置：带250 ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30 ml以上，采用500 ml锥形瓶的全玻璃回流装置）；②加热装置：变电炉；③50 ml酸式滴定管。试剂 ①重铬酸钾标准溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②试亚铁灵指示液；③硫酸亚铁铵标准溶液；④硫酸-硫酸银
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
乙二胺偶氮光度法仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25ml具塞比色管。试剂①硫酸氢钾。②无水碳酸钠。③精密pH试纸:pH 0.5~5.0。④5%亚硝酸钠水溶液,称取5 g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100 ml(应配少量,贮存于棕色瓶中,冰箱内保存)。⑤2.5%氨基磺酸铵水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的仪器与试剂选择
仪器①极谱分析仪(单扫描示波极谱,最好能作导数或微分);②工作电极:滴汞电极、铂碳电极;③参比电极:银-氯化银电极或饱和甘汞电极;④铂辅助电极;⑤电解池。试剂(1)镉、铜、铅、镍、锌五种离子的标准贮备溶液:配制成1.00 mg/ml 标准贮备液。(2)支持电介质:①1.0 mol/L氨性支持电介质(
重铬酸钾法所用仪器介绍
（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。 （2）加热装置：电热板或变组电炉。 （3）50ml酸式滴定剂。
重铬酸钾容量法测定钛合金中的铁
一、方法要点 在硫酸介质中，以硝酸银为催化剂，用高硫酸铵氧化铬，再以过氧化氢络合铁、钒等元素，用氨水沉淀铁，与其他元素分离。于盐酸溶液中用氯化亚锡将铁还原为二价，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液呈紫罗兰色为终点。根据重铬酸钾溶液的消耗量，换算出铁的含量。 二、试剂 (1
重铬酸钾容量法测定铜合金中的碲
一、方法要点对于常量碲的分析，常采用重铬酸钾容量法。碲与硝酸反应生成偏碲酸(H2TeOs)，在硫酸介质中加过量的重铬酸钾标准溶液氧化，然后用硫酸亚铁标准溶液回滴过量的重铬酸钾，以N-苯基邻氨基苯甲酸作指示剂。3H2TeO3+K2Cr2O7+4H2SO4→3H2TeO4+Cr2(SO4)3+K2SO4
化学需氧量的测定（重铬酸钾法）
一、目的与要求： 1、掌握2．6-二氯酚靛酚测定维生素C的原理和方法。 二、原理： 还原型抗坏血酸能还原染料2.6-二氯酚靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2.6-二氯酚靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还
化学需氧量的测定（重铬酸钾法）
一、原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。 二、仪器 1．500mL全玻璃回流装置。 2．加热装置(电炉)。
还原偶氮光度法仪器及试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①盐酸(ρ=1.18 g/ml)。②锌粉。③20%硫酸氢钾溶液。④10%硫酸铜溶液。⑤10%氢氧化钠溶液。⑥5%亚硝酸钠溶液:称取1.0 g亚硝酸钠溶于2 ml水中,贮存于棕色瓶中,置冰箱内保存,放置时间不要超过三周。⑦2.5%氨基磺酸铵溶液:称取2.5
重铬酸钾容量法测定锡铅合金中的锑
一、方法要点以Fe(Ⅱ)作诱导剂，二苯胺磺酸钠作指示剂，重铬酸钾滴定锡基合金和铅基合金中的锑。在硫酸介质中滴定，终点附近的总酸度应控制为0．8～2mol／L，如用盐酸介质，宜为0．5～1．5mol／L，通过试验表明，只有加入的Fe(Ⅱ)与体系中Sb(Ⅲ)的摩尔比大于1：1时，滴定终点的颜色变化才清晰
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的仪器和试剂选择
仪器原子吸收分光光度计,石墨炉装置、背景校正装置及其他有关附件。试剂①硝酸,优级纯。②硝酸(1+1),0.2%。③去离子水:金属含量应尽可能低,最好用石英蒸馏器制备的蒸馏水。④硝酸溶液:称取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,则含 Pd 10 μg/ml。⑤金属标
重铬酸钾法测定（CODCr）的仪器准备
1、500ml 全玻璃回流装置。 2、加热装置（电炉）。 3、25ml 或50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
污水COD测定之重铬酸钾法
所用仪器： 酸式滴定管 锥形瓶 COD恒温加热器 回流装置 药匙 50ml量筒 移液管 所用试剂： 浓硫酸 重铬酸钾0.25mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液0.1 mol/L 试亚铁灵指示剂5g/L 硫酸汞 硫酸-硫酸银溶液10g/L 测定步骤 硫酸亚铁铵标准溶液标定方法： 吸取10ml重
cod测定中分段重铬酸钾法
为了满足不同范围COD的测定要求，可采用分段重铬酸钾法，对不同范围COD的测定用不同浓度的氧化剂，即COD的质量浓度600mg／L时对应的氧化剂浓度分别为0.050.10，0.20mol／L。这样对于Cl-的质量浓度高达，10000mg／L，COD的质量浓度为100mg／L的废水，该法的测定结果可
容量法水分测定仪——卡氏试剂滴定度测定指南
如果您用的是容量法卡尔费休水分测定仪，一个日常不可缺少的工作就是测定卡式试剂的滴定度，今天小编给您介绍一下滴定度的相关内容：1.什么是滴定度？为什么需要测滴定度？多久测定一次滴定度？2.用什么来测滴定度？滴定度测定的取样量是多少？3.如何测滴定度？4.常见问题一、什么是滴定度？卡氏试剂的滴定度是指在
土壤测试仪：TPY6A型说明（四）
第四部分：土壤有机质比色法 （水合热—氧化反应法）（一）测定步骤： 1:吸取蒸馏水3.0毫升放入一个清洁的小烧杯中，作空白液。 2:称取通过0.5毫米孔径的风干土样1克（精确至0.001克）放入另一个清洁的小烧杯中，再加入3毫升的蒸馏水，充分将土样摇散。 3:吸取土壤有机质标准液2毫升再放入
如何选择库仑法或者容量法卡尔费休水分测定仪
对于如何选择库仑法或者容量法卡尔费休水分测定仪，总结了以下几点。1、容量法适合测液体和固体样品，库仑法适合测液体和气体。2、容量法更适合测1%以上的水分，不适合测0.01%含水量以下的水分；库仑法更适合测0.01%含水量以下的水分，不适合测1%以上的水分。 3、如果测的是多种样品，不同样品之间
库仑法微量水分测定仪容量法与库仑法的区别
卡尔-费休容量法测定水分含量时，主要依据电化学反应：I2+2eó2I- 在反应池的溶液中同时存在I2和I-时，该反应在电极的正负两端同时进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I-被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在，则两个电极间没有电流通过。
污水COD测定之重铬酸钾法水样测定步骤
水样测定步骤吸取10ml重铬酸钾于盛有少量沸石（或碎玻璃、碎瓷器等）的加热管中，用药匙加入硫酸汞（硫酸汞加量由氯离子的含量决定,通过反应公式可以推算出），用移液管移取混匀后的水样5ml(可根据水样情况吸取5至20ml不同体积)，然后加入15ml蒸馏水（水样与蒸馏水体积之和为20ml），然后用量筒加入
重铬酸钾法
一. 方法概述 以重铬酸钾作滴定剂的氧化还原滴定法在碱性溶液中： Cr2O72 -+14H+ +6e ⇌ 2Cr3+ +7H2O （1mol/LHCl 中） 二. 方法特点 1. K2Cr2O7 容易提纯，可直接准确称量配制成标准溶液，不用标定 2. K2Cr2O7
卡氏水份测定仪容量法与库仑法的区别
问：卡氏水份测定仪，容量法与库仑法的区别有哪些？答：二者的基本原理都是一样的，在合适的弱碱如吡啶存在时，I2将SO2氧化为硫酸同时定量的消耗2个水，基本反应为：I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI，因此可以用I2来测定水的含量。容量法和库仑法的最大区别在于I2的来源不同，容量法中的I2来自于滴
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的仪器和试剂选择
仪器凯氏定氮装置,或配有100 ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。试剂实验用水均用无氨水。①硫酸(ρ=1.84 g/ml);②硫酸钾(K2SO4);③硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于水,稀释至100 ml;④氧化钠溶液:称取500 g氧化钠溶于水,稀释至1 L;⑤硼酸溶液:称取20 g硼酸