4氨基安替比林萃取光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于饮用水、地表水,地下水和工业废水中挥发酚的测定。其最低检出浓度为0.002 mg/L;测定上限为0.12 mg/L。......阅读全文
4氨基安替比林萃取光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于饮用水、地表水,地下水和工业废水中挥发酚的测定。其最低检出浓度为0.002 mg/L;测定上限为0.12 mg/L。
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚类化合物在pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比林反应所生成的橙红色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波长处具有最大吸收。
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制于一组八个分液漏斗中,分别加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚标准使用液,再分别加水至250 ml,加2.0 ml缓冲溶液混匀。此时pH值为10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
4氨基安替比林直接光度法方法的适用范围
方法的适用范围用光程长为20 mm比色皿测量时,酚的最低检出浓度为0.1 mg/L。
4氨基安替比林萃取光度法方法的计算公式
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含0.030 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为1%;实验室间相对标准偏差为3.8%;相对误差为2%。
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林萃取光度法操作注意事项
注意事项①4-氨基安替比林的纯度对空白试验的吸光度影响较大,必要时做提纯处理。将4-氨基安替比林置于干燥的烧杯中,加约10倍量的苯,用玻璃棒充分搅拌,并使块状物粉碎,将溶液连同沉淀移至干燥滤纸上过滤,再用少量苯洗至滤液为淡黄色为止。将滤纸上的沉淀物摊铺于表面皿上,利用通风柜的机械通风,在较短的时间内
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。研究指出,酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行;但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外,这些基团多
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组八支50 ml比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚标准中间液,加水至50 ml标线。加0.5 ml缓冲溶液,混匀,此时pH值为10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混匀。再加1.0
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的方法选择
酚类的分析方法较多,而各因普遍采用的为4-氨基安替比林光度法,国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。当水样中挥发酚浓度低于0.5 mg/L时采4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5 mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排污口废
关于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子结构数据介绍
一、分子结构数据： 1、摩尔折射率：58.10 [2] 2、摩尔体积（m3/mol）：168.3 [2] 3、等张比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面张力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、极化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、计算化学数据： 1、疏
4氨基安替比林直接光度法方法的计算和精准度
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,则在计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含2.0 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为 0.4%;实验室间相对标准偏差为 2%;相对误差为 -2%。
关于4氨基安替比林的合成方法介绍
1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下
关于4氨基安替比林的基本介绍
4-氨基安替比林是一种有机物，化学式为C11H13N3O，化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下，与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害，对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。 毒理学数据： 1、急性毒性： 大鼠口径LD50：1700
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚干扰物质的排除
①氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。②硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1 g/L)使生成硫化铜而被除去;当含量较高时,则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的样本和预处理
水样保存用玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入适量硫酸铜(1 g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10 ℃),在采集后24 h内进行测定。预处理-预蒸馏水中挥发酚经过蒸馏以后,可以消除颜色、浑浊度等干
关于4氨基安替比林的计算化学数据介绍
4-氨基安替比林的计算化学数据： 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1 [2] 2、 氢键供体数量：1 [2] 3、 氢键受体数量：3 [2] 4、 可旋转化学键数量：1 [2] 5、 互变异构体数量：2 [2] 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.6 [2] 7
中间体4甲氨基安替比林的毒性研究
4-甲氨基安替比林（4-MAA）为生产安乃近的中间体，也是安乃近的代谢产物，当安乃近进入血液之后，会迅速安全地被代谢为4-MAA且血浆中检测不出安乃近的原型药。新药毒理学研究表明4-MAA细胞毒性较为明显。有研究者建立4-MAA的HPLC测定法，并用于安乃近鼻腔滴剂人体内药代动力学和肌内注射剂
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可
关于蒸馏后4氨基安替比林分光光度法的化学原理介绍
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法是一种测定饮用水、地下水和工业废水中挥发酚的方法。其原理是：用蒸馏法使挥发酚蒸馏出来，并与干扰物质和固定剂分离。 由于挥发速度随馏出液体积而变化，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替
挥发酚的分析方法
酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法.高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排放污水口废
挥发酚的分析方法
酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法.高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排放污水口废
一体化蒸馏仪的分析方法
一体化蒸馏仪的分析方法：酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物：高效液相色谱法五氯酚：气相色谱法二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。以上具体操
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物：高效液相色谱法五氯酚：气相色谱法二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。以上具体操
水质分析之挥发酚
1.适用范围 1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法。 1.2.地表水、地下水和饮用水 1.2.1.采用萃取分光光度法测定 1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。 1.3