苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接比色法浓度低时,宜采用萃取比色法。二、方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1是以苯酚为基准,计算出的各酚类化合物对苯酚的比吸光系数。由表1可知,由于酚类化合物的结构不同,使显色深浅不同,即吸光度的值不同,如在测定中以苯酚为基准,其测定值将低于真实值。由于采样时,同时吸收......阅读全文
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程
样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定
酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物计算过程
计算式中:W——样品溶液中酚含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。
关于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子结构数据介绍
一、分子结构数据： 1、摩尔折射率：58.10 [2] 2、摩尔体积（m3/mol）：168.3 [2] 3、等张比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面张力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、极化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、计算化学数据： 1、疏
关于4氨基安替比林的合成方法介绍
1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下
关于4氨基安替比林的基本介绍
4-氨基安替比林是一种有机物，化学式为C11H13N3O，化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下，与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害，对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。 毒理学数据： 1、急性毒性： 大鼠口径LD50：1700
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。研究指出,酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行;但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外,这些基团多
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚类化合物在pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比林反应所生成的橙红色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波长处具有最大吸收。
常用的挥发酚测定方法
由于挥发酚为一类化合物，而非单一化合物，因此，即使均以苯酚为标准，如果采用不同的分析方法，其结果也会存在差异。为使结果具有可比性，必须使用国家规定的统一方法，常用的挥发酚测定方法是HJ 503-2009 规定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 规定的溴化容量法。4-氨基安替比林
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的方法选择
酚类的分析方法较多,而各因普遍采用的为4-氨基安替比林光度法,国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。当水样中挥发酚浓度低于0.5 mg/L时采4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5 mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排污口废
关于4氨基安替比林的计算化学数据介绍
4-氨基安替比林的计算化学数据： 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1 [2] 2、 氢键供体数量：1 [2] 3、 氢键受体数量：3 [2] 4、 可旋转化学键数量：1 [2] 5、 互变异构体数量：2 [2] 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.6 [2] 7
水质挥发酚检测方法
1.适用范围1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法1.2.地表水、地下水和饮用水1.2.1.采用萃取分光光度法测定1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。1.3.工业废水和生活污水1.3
水质分析之挥发酚
1.适用范围 1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法。 1.2.地表水、地下水和饮用水 1.2.1.采用萃取分光光度法测定 1.2.2.检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。 1.3
关于蒸馏后4氨基安替比林分光光度法的化学原理介绍
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法是一种测定饮用水、地下水和工业废水中挥发酚的方法。其原理是：用蒸馏法使挥发酚蒸馏出来，并与干扰物质和固定剂分离。 由于挥发速度随馏出液体积而变化，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制于一组八个分液漏斗中,分别加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚标准使用液,再分别加水至250 ml,加2.0 ml缓冲溶液混匀。此时pH值为10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组八支50 ml比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚标准中间液,加水至50 ml标线。加0.5 ml缓冲溶液,混匀,此时pH值为10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混匀。再加1.0
环保部4项标准征求意见－涉LCMS、GC等
分析测试百科网讯 近日，环保部对4项标准征求意见。 近日，环保部发布通知，对《水质 丁基黄原酸的测定 液相色谱-质谱法》、《固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法》、《固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》、《土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
4氨基安替比林萃取光度法方法的计算公式
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含0.030 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为1%;实验室间相对标准偏差为3.8%;相对误差为2%。
4氨基安替比林直接光度法方法的适用范围
方法的适用范围用光程长为20 mm比色皿测量时,酚的最低检出浓度为0.1 mg/L。
4氨基安替比林萃取光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于饮用水、地表水,地下水和工业废水中挥发酚的测定。其最低检出浓度为0.002 mg/L;测定上限为0.12 mg/L。
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
中间体4甲氨基安替比林的毒性研究
4-甲氨基安替比林（4-MAA）为生产安乃近的中间体，也是安乃近的代谢产物，当安乃近进入血液之后，会迅速安全地被代谢为4-MAA且血浆中检测不出安乃近的原型药。新药毒理学研究表明4-MAA细胞毒性较为明显。有研究者建立4-MAA的HPLC测定法，并用于安乃近鼻腔滴剂人体内药代动力学和肌内注射剂
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚干扰物质的排除
①氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。②硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1 g/L)使生成硫化铜而被除去;当含量较高时,则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进