理化所在发展新型功能大环分子研究中取得进展
大环分子是超分子化学的重要结构基元之一，发展新型大环分子是创新超分子体系、拓展功能应用的重要源泉。最近，中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了两种环蕃类的新型大环分子——花环芳烃（WreathArene）和菱芳烃（RhombicArene），二者均可作为非多孔自适应性晶体材料在固态下展现出对不同有机蒸气的高选择性吸附性质。 多卤代烷烃是重要化学原料，广泛应用于溶剂、制冷剂、合成试剂等领域，但其具有强刺激性、反应性和挥发性，对环境及健康有害。因此，开发具有高选择性及高负载量的新型多卤代烷烃蒸气吸附材料在分离纯化和污染物去除等方面具有重要意义。受对环蕃类大环分子结构的启发，研究人员优化了钯催化的苄溴-氟代芳烃的高效偶联方法，合成了首例由氟代和未取代的苯环交替结合成的缺电子中性大环花环芳烃。相比于富电子柱芳烃与烷烃客体之间的C-H···π非共价作用，花环芳烃与多卤代烷烃客体间通过较为少见的C-X···π......阅读全文
理化所在大环分子组装方面取得进展
HOFs（Hydrogen-bonded organic frameworks）是一类由分子间氢键组装形成的有序多孔材料。设计结构新颖的分子砌块单元可以构筑新型拓扑结构的氢键网络，是开发HOFs新材料的重要途径之一。目前绝大多数HOFs采用线形或支链形的小分子作为砌块单元，与之相比，利用大环分子
卤代烃的化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，
卤代烃的水分含量检测方法
化合物的测定-卤代烃的水分含量检测方法：卤代烃中的水分可以直接用KF试剂进行测定。对C10以上的卤代烃，需要加入增溶剂。在实际应用工业检测中，可能要注意，工业化生产出的卤代烃可能含有游离氯，氯具有性， 因此(HRN) I中的碘可能会被氧化成单质碘。这样碘又可以与水反应， 这种状况下，测定结果会小于实
关于卤代烃的中毒的介绍
一、临床表现 （1）轻度中毒：接触低浓度氯丁二烯，可引起强烈的刺激症状，出现眼结膜充血、流泪、咳嗽、胸痛，以及头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐等症状。 （2）重度中毒：吸入高浓度氯丁二烯，可引起严重呕吐、烦躁不安、兴奋、抽搐、血压下降、肺水肿、休克。严重者迅速陷入昏迷。 （3）长期接触可致毛发
卤代烃的化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为:R─X+:Nu®-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,
卤代烃的物理性质
卤代烃基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体，余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小，溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大
概述卤代烃的广泛应用
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他
关于卤代烃的命名方式介绍
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。 根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤
卤代烃的物理性质
基本上与烃不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体,余者低级为液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大
多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
什么多环芳烃？多环芳烃的危害？
多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。
【总结】气液相色谱柱常用知识
1.气相色谱毛细柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1，007-1，RTx-1，AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101；使用温度：-60℃，-320℃应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃
聚乙烯吡咯烷酮的理化性质的介绍
密度：1.144g/cm3 沸点：217.6°C 熔点：130°C 闪点：93.9°C 平均分子量：8000-700000 稳定性：常温常压下稳定 溶解性：极易溶于水及含卤代烃类溶剂、醇类、胺类、硝基烷烃及低分子脂肪酸等,不溶于丙酮、乙醚、松节油、脂肪烃和脂环烃等少数溶剂。能与多数无
关于多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
盐酸多西环素胶囊的药代动力学
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于卤代烃的合成方法介绍
简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。 对于一卤代烃而言，通常用醇、烃来制取： （1）由醇制取：是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl2，或称亚硫酰氯）。 A.
卤代烃与金属作用的相关介绍
卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。 RX+Mg®RMgX CH2=CHCH2Cl+RMgCl®
简述卤代烷的物理性质
在卤代烷（氟代烷除外）中，只有氯甲烷、氯乙烷、一氯乙烯和溴甲烷为气体，其余均为无色液体或固体。但碘代烷和溴代烷，尤其是碘代烷，长期放置因分解产生游离碘和溴而有颜色。一卤代烷有不愉快的气味，其蒸汽有毒。它们均不溶于水，而溶于弱极性或非极性的乙醚、苯、烃等有机溶剂，某些卤代烷本身即是很好的有机溶剂，
关于卤代烃的检验方法介绍
①将卤代烃与过量NaOH溶液混合（加热），充分振荡、静置； ②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH； ③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。
常用的制冷剂有哪些种类
1、氨。氨是使用最为广泛的一种中压中温制冷剂。氨的凝固温度为-77.7℃，标准蒸发温度为－33.3℃，在常温下冷凝压力一般为1.1～1.3MPa，即使当夏季冷却水温高达30℃时也绝不可能超过1.5MPa。2、氟利昂-12。R12为烷烃的卤代物，学名二氟二氯甲烷，分子式为CF2Cl2。它是我国中小型制
新污染物前沿合作系列（二）|－新型卤代多环芳烃(HPAHs)人体内暴露与健康效应关联性研究进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室张庆华研究员课题组李英明研究员等人，与岛津中国创新中心合作开发人体血清中卤代多环芳烃的气相色谱串联质谱定量分析方法，应用于母体（PAHs）及卤代多环芳烃的人体内暴露与健康研究中并取得新进展，揭示了相关暴露人群血清中目标化合物的浓度水平、性别
中国科大实现多取代环烷烃立体发散合成
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹团队与教授李震宇团队合作，通过调控催化剂的电子和立体效应，显著提升了金属氢化物加成烯烃的立体选择性，解决了多取代环烷烃立体异构体精准合成的难题。8月5日，研究成果发表于《自然-化学》。饱和环烷烃结构广泛存在于各类天然产物及药物分子中。由于环上取代基的空间取向差异，
禾大芬美意等近400个新化学物质环境管理登记证获批
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令492号）的要求，现将2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报审批结果予以公开。 附表：1.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报基本情形批准情况表 2.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报特殊情形批准情况表
卤代烃的临床表现和急救措施
临床表现（1）轻度中毒：接触低浓度氯丁二烯，可引起强烈的刺激症状，出现眼结膜充血、流泪、咳嗽、胸痛，以及头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐等症状。（2）重度中毒：吸入高浓度氯丁二烯，可引起严重呕吐、烦躁不安、兴奋、抽搐、血压下降、肺水肿、休克。严重者迅速陷入昏迷。（3）长期接触可致毛发脱落，发生接触性皮炎
关于卤代烃的化学性质介绍
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。 一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X 碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯
α卤代物环己酮的有关康顿效应：
α-卤代物环己酮的有关康顿效应：1. α－卤代酮的卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。2.而在α-位引入一个竖直键的Br、Cl或I原子，根据八区律则产生了康顿效应，6位产生正康顿效应，2位产生负康顿效应。3.引入一个直立键的氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反的效应。这可能是由于氟原子电负性大的原
选择性氧化制备环氧烷烃研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架（MOF）中，双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得新进展。相关研究已在线发表于《美国化学会志》
多环芳烃检测
方案优势 自欧盟RoHS指令实施以来，天瑞仪器在分析仪器行业中一直保持技术创新，在创新中发展，为很多企业提供了实现绿色生产的解决方案。根据PAHs指令的要求，天瑞仪器研发的气相（GC）、液相（LC）色谱系统，完全能达到这些物质检测要求。 采
我国张新刚团队利用钯金属催化实现一氯二甲烷高效转化
一氯二氟甲烷（ClCF2H）是一种廉价的大宗氟化工原料，目前主要用于生产含氟聚合物和制冷剂，利用ClCF2H作为含氟试剂对有机分子进行直接二氟甲基化反应是最为廉价高效的方法。然而，ClCF2H的活化与转化却具有很大的挑战性，最主要的原因是其分子中C-Cl键较强，相对惰性。到目前为止，大多数关于C
关于盐酸多西环素胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%