理化所在发展新型功能大环分子研究中取得进展

大环分子是超分子化学的重要结构基元之一,发展新型大环分子是创新超分子体系、拓展功能应用的重要源泉。最近,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了两种环蕃类的新型大环分子——花环芳烃(WreathArene)和菱芳烃(RhombicArene),二者均可作为非多孔自适应性晶体材料在固态下展现出对不同有机蒸气的高选择性吸附性质。 多卤代烷烃是重要化学原料,广泛应用于溶剂、制冷剂、合成试剂等领域,但其具有强刺激性、反应性和挥发性,对环境及健康有害。因此,开发具有高选择性及高负载量的新型多卤代烷烃蒸气吸附材料在分离纯化和污染物去除等方面具有重要意义。受对环蕃类大环分子结构的启发,研究人员优化了钯催化的苄溴-氟代芳烃的高效偶联方法,合成了首例由氟代和未取代的苯环交替结合成的缺电子中性大环花环芳烃。相比于富电子柱芳烃与烷烃客体之间的C-H···π非共价作用,花环芳烃与多卤代烷烃客体间通过较为少见的C-X···π......阅读全文

关于盐酸多西环素胶囊的药代动力学介绍

  本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%

溶剂的作用

有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂,如,苯乙烯、全

实验室污水分类说明

研过程中的实验室综合废水,废水中通常含有无机类污染物有硫酸、硝酸、盐酸、烧碱、铬、锌、锰、铜、铁等酸、碱、盐和重金属离子等;有机物污染物主要有烷烃、烯烃、酮、醚、酚、醛等有机碳氢化合物;生物类污染物主要含细菌、病毒等病原微生物。主要种类有:1)、无机物类废水:重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非

实验室污水分类说明

科研过程中的实验室综合废水,废水中通常含有无机类污染物有硫酸、硝酸、盐酸、烧碱、铬、锌、锰、铜、铁等酸、碱、盐和重金属离子等;有机物污染物主要有烷烃、烯烃、酮、醚、酚、醛等有机碳氢化合物;生物类污染物主要含细菌、病毒等病原微生物。主要种类有:1)、无机物类废水:重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他

新策略让卤代有机污染物“再利用”

近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在卤代有机污染物的再利用方面取得新进展。他们发展了一种溴化物催化的氯转移反应,该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源,从而实现不同卤代有机污染物的再利用。该策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法,为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。相关成果发表在《

烷烃的命名

  碳链最长称某烷,靠近支链把号编。简单在前同相并,其间应划一短线。 解释: 1、碳链最长称某烷:意思是说选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为"某烷"。 2、靠近支链把号编:意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确

挥发性有机物简介

  按化学结构,VOC可分为烷烃(直链烷烃和环烷烃)、烯烃、炔烃、苯系物、醇类、醛类、醚类、酮类、酸类、酯类、卤代烃及其他,共12类物种。 VOC的主要成分有:烃类、卤代烃,它包括:苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。

关于已登记新化学物质列入《中国现有化学物质名录》(2024年第1批-总第13批)的公告

名  称关于已登记新化学物质列入《中国现有化学物质名录》(2024年第1批 总第13批)的公告  索 引 号000014672/2024-00191  分  类固体废物与化学品管理  发布机关生态环境部  生成日期2024-05-20  文  号公告 2024年 第16号  主 题 词关于已登记新化

盐酸多西环素胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、

简述注射用盐酸多西环素的药代动力学

  据PDR(physicians Desk.Reference)51版介绍,四环素类药物易吸收,并且与血浆蛋白有不同程度的结合。主要分布在肝脏的胆汁中,以某种生物活性形式通过尿液和粪便排泄。在一小时内给正常成年志愿者输入浓度为0.4mg/ml的多西环素100mg,平均峰浓度为2.5mg/ml,在两

氢化铝锂的功能介绍

氢化铝锂是有机化学中一个常用的还原试剂,能够还原多种官能团化合物;同时也能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应;另外氢化铝锂还能作为碱参与反应。例如:将LiAlH4与2mol的乙醇反应,即生成氢化二乙氧基铝锂[LiAlH2(OC2H5)2];与3mol的叔丁醇反应,生成三叔丁氧基铝锂LiAlH[OC

质谱分析烃类化合物

1. 烷烃直链烷烃(1)显示弱的分子离子峰。(2)由一系列峰簇组成,峰簇之间差14个单位。(29、43、57、71、85、99…)(3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线,最高点在C3或C4。(4)比M+.峰质量数低的下一个峰簇顶点是M-29。而有甲基分枝的烷烃将有M-15,这是直链烷烃不带有甲基分枝的烷烃

气液分配色谱仪的合成固定相

气液分配色谱仪的合成固定相有化学键合固定相和高分子多孔微球等。一、化学键合固定相:化学键合固定相又称化学健合多孔微球固定相,是一种以表面孔径度可人为控制的球形多孔硅胶为基质,利用化学反应把固定液键合在载体表面上制成的固定相。1、类型:(1)硅氧碳键型键合固定相:≡Si-O-C(2)硅氧硅碳键型键合固

盐酸多西环素

性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°鉴别(1)

27种新化学物质环境管理登记证获批

  按照《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令492号)的要求,现将2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报审批结果予以公开。  附表:2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报批准情况表  附表:2019年第5批新化学物质环境管理登记证常规申报批准情况表序号受理号物质名称(CA

测定涂料中12种卤代烃和苯系物

顶空进样气质联用法测定涂料中12种卤代烃和苯系物张伟亚  李 英 刘 丽 许德珍 杨左军 王成云(深圳出入境检验检疫局工业品检测技术中心 ,深圳 518045) 摘要:采用顶空进样气质联用法测定涂料中 12 种卤代烃和苯系物 ,选用硅油作母液制备一系列标准样品,对采样温度、平衡时间以及色谱条件进行

一些特征碳的化学位移

碳的类型化学位移碳的类型化学位移CH4-2.68醚的α碳(三级)70~85直链烷烃0~70醚的α碳(二级)60~75四级C35~70醚的α碳(一级)40~70三级C30~60醚的α碳(甲基碳)40~60二级C25~45RCOOH RCOOR160~185一级C0~30RCOCl RCONH2160-

双分子消除反应的反应机理

以卤代烷烃为例卤代烷在发生E2反应时,碱首先进攻β-氢,并逐渐与之结合,β-碳原子与氢原子之间的共价键部分断裂;与此同时,中心碳原子与卤素之间的共价键也部分断裂,卤素X带着一对电子逐渐离开中心碳原子。在此期间电子云也重新分配,α-碳原子与β-碳原子间的π键已部分形成,经过如下所示过渡态后,反应继续进

碳的化学位移介绍

13C的化学位移亦以四甲基硅为内标,规定δTMS = 0,其左边值大于0,右边值小于0。与1H的化学位移相比,影响13C的化学位移的因素更多,但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一, 因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架,氢原子处于它的外围,因此分子间

关于盐酸多西环素肠溶胶囊的药代动力学介绍

  本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品200mg后,血药高峰浓度为2.84~4.46mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~7

研究人员发展底物诱导组装大环超分子催化新策略

  在酶催化过程中,当底物和酶相互接近时,能诱导酶的结构发生变化,使之与底物互相适应,进而促进相互结合。这种诱导-契合现象被认为是酶催化的重要特征之一,是酶催化具有高效率和高选择性的重要原因。与之相比,在人工催化体系中,对底物诱导-契合动态催化过程的研究较为少见。对上述过程的研究,可加深人们对催化过

上海有机所过渡金属催化芳烃二氟烷基化反应研究获进展

  近年来随着医药、农药、材料等领域发展日益增长的需求,向有机分子中直接引入氟原子和含氟基团越来越受到关注,并发展成为国际与化学相关的研究热点之一。其中,芳烃的氟化和三氟甲基化反应在过去的几年中取得了突破性进展, 然而,长期以来芳烃的二氟烷基化却很少受到关注,与之相对应的引氟策略也十分少见。  近期

概述双分子消除反应的反应机理

  一、以卤代烷烃为例  卤代烷在发生E2反应时,碱首先进攻β-氢,并逐渐与之结合,β-碳原子与氢原子之间的共价键部分断裂;与此同时,中心碳原子与卤素之间的共价键也部分断裂,卤素X带着一对电子逐渐离开中心碳原子。在此期间电子云也重新分配,α-碳原子与β-碳原子间的π键已部分形成,经过如下所示过渡态后

MacMillan组JACS:C(sp3)F键的形成

  氟烷基化合物广泛应用于医药、农用化学、材料等领域。目前已有的构建C(sp3)-F键的方法主要有醇的脱氧氟化、烯烃的氢氟酸化、酸的脱羧氟化和自由基的C-H键氟化,通过这些方法,可以将一些常见的有机官能团转化为氟取代基团,然而目前仍未报道过将烷基溴化物转化为烷基氟化物的通用方法。长期以来,硅自由基被

科学家提出基于动态互相关网络分析的酶分子改造策略

  近日,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室副教授陈琦、教授郑高伟提出了基于动态互相关网络分析的理性酶工程改造策略,并将该策略运用于卤代甲基转移酶BxHMT的改造工作中。相关研究发表于《德国应用化学》。  S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是自然界中广泛应用的甲基供体,可作为甲基转移酶(MT)的辅因子

脂环化合物的环烷烃的环烯烃的加成反应

环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应,加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。 环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应

双路VOCs采样器采集苯系物卤代烃

  一.技术特点:    DL-6000S型双路VOCs采用吸附管采样法和其他固相吸附法,既可以采集环境空气中的苯系物、醛酮类化合物、卤代烃等挥发有机物,与烟气预处理器配合使用,还可以测定固定污染源废气中的挥发性有机物。   1、超强负压:负载能力最大超过30kPa,轻松应对高阻力富集载体采样(

多环芳烃污染的分级

污染分级欧洲土壤多环芳烃污染程度分为4级:无污染:1000μg/kg中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg

多环芳烃污染及其危害

分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。多环芳烃是一种有机化合物,具有很强的致癌性,可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘,是一种突变原,是一个致癌的物质,是一个脂溶性比较强的物质,这个能吸入到体内,进入肺泡甚至血液,导致肺癌和心血管疾病。

盐酸多西环素片

性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3