EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,应把样品或试样由于加酸或碱的稀释考虑在内。(2)测定①用移液管吸取50.0 ml试样于250 ml锥形瓶中,加4 ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂溶液或约50~100 mg指示剂干粉,此时溶液应呈紫红或紫色,其pH值应为10.0 ± 0.1。②为防止产生沉淀,应立即在不断振摇下,自滴定管加入EDTA二钠溶液,开始滴定时速度宜稍快,接近终点时应稍慢,并充分振摇,最好每滴间隔2~3s,溶液的颜色由紫红或紫色逐渐转变蓝色,在最后一点紫的色调消失,刚出现天蓝色时即为终点,整个滴定过程应在5 min内完成。③在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫......阅读全文
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
自动电位滴定仪正确操作步骤
操作步骤： 1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。 2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。 3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。 4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。 5.在操作页面上点击“发送”
自动电位滴定仪正确操作步骤
操作步骤1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。5.在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积(2
电极法测定PH值操作步骤
步骤①根据仪器说明书要求,启动仪器,预热20min以上。②用两种或一种标准缓冲溶液对仪器进行定位和校正。③样品测量:仪器经校正定位后用于测量,在测量前先用水冲洗电极2～3次,用滤纸把水吸干,将电极插入水样中。搅动水样至少1min(用磁力搅拌器),按下读数开关,重复2～3次,读取稳定后的读数。测量完毕
络合滴定法测定铅及其化合物的采用方法及操作步骤
采样同火焰原子吸收分光光度法。操作步骤1、样品溶液的制备同火焰原子吸收分光光度法。2、样品测定吸取适量样品溶液(含铅在1～40mg)于20ml锥形瓶小,加水稀释至50ml,加25%酒石酸钾钠溶液2.0ml和20%盐酸羟胺溶液2.0ml,摇匀。再加入15%柠檬酸三钠溶液1.0ml、5%氟化钠溶液2.0
使用离子色谱法测定甲醛的采样方法和操作步骤
采样打开活性炭采样管两端封口,将一端连接在空气采样器入口处,以0.2L/min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。步骤1、离子色谱条件淋洗液:0.005mol/L 四硼酸钠溶液;流量:15ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样量:20
离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤
采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
干湿球法测定烟气含湿量操作步骤和计算
步骤①检查湿球温度计的湿球表面纱布是否包好,然后将水入盛水容器中。②打开采样孔,清除孔中的积灰。将采样管插入烟道中心位置,封闭采样孔。③当排气温度较低或水分含量较高时,采样管应保温或加热数分钟后,再开动抽气泵。以15L/min流量抽气。④当干、湿球温度计温度稳定后,记录干球和湿球温度。⑤记录真空压力
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定结果的精度
精密度和准确度五个实验室分析统一的合成水样结果。水样中含钙0.64 mg/L,含镁8.39 mg/L。①重复性。重复性相对标准偏差:钙为1.29%,镁为1.52%。②再现性。再现性相对标准偏差:钙为1.72%,镁为1.70%。③准确度。相对误差:钙为+0.05%,钾为-0.30%。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于测定地下水、地表水和废水中的钙、镁。本方法适用的校准溶液浓度范围(见表1 )与仪器的特性有关,随着仪器的参数变化而变化。通过样品的浓缩和稀释还可便测定实际样品浓度范围得到扩展。表1 测定范围及最低检出浓度(mg/L)元素最低检出浓度测定范围钙0.020.1~6.0镁0.
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法介绍
钙、镁离子是降水中的主要阳离子之一,其浓度一般在0.x～xx mg/L之间,它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。测定方法有:原子吸收分光光度法;络合滴定法;偶氮氯膦(Ⅲ)分光光度法。经17个实验室测定Ca2+为5.00mg/L,并含有Mg2+0.401mg/L、K+1.00mg/L、Na+1.20
库仑法测定COD的方法的操作步骤
操作步骤（1）标定值的测定①准确吸取12 ml重蒸馏水置于锥形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重铬酸钾溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3粒玻璃珠，加热回流。②回流15 min后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸馏水。
火焰原子吸收法测定燃料油中金属钙铁镁含量
1 前言 回炼用燃料油中含有大量的钙、铁、镁等金属元素，燃料油在使用过程中金属元素对设备有一定的腐蚀，并且易形成大量盐类物质沉积在设备上，影响设备的使用效率和使用寿命，严重时将导致事故的发生。燃料油的采购途径比较广，各个厂家提供的燃料油中的金属含量各不相同，为了严格控制进入回炼装置的燃料油中
低钙血症和低镁血症的病因
低钙血症和低镁血症容易激动、焦急、谵妄，肌肉抽动，手足搐搦；耳前叩击试验(chrostek征)和上臂压迫试验(Trousseau征)阳性。[1]
低钙血症和低镁血症的治疗
1、处理原发病。 2、低钙血症和低镁血症的药物治疗：补充钙剂或镁剂。低钙血症治疗宜补充钙剂，但对手足搐搦病人注入钙剂后不见好转者，应想到低镁血症的可能。低钙和低镁血症常与其他电解质的紊乱同时存在，应同时纠正。
稀释倍数法测定水质色度的操作步骤
步骤①取100～150 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数分取50 ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
酸性法测定高锰酸盐指数的操作步骤
步骤①分取100 ml混匀水样（如高锰酸盐指数高10 mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100 ml）于250ml锥形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混匀。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30 min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要
稀释接种法测定BOD方法的操作步骤
步骤 （1）水样的预处理 ①水样的pH若超出6.5～7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5％。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。 ②水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀
自动电位滴定仪基本操作步骤介绍
电位滴定仪是利用电位滴定法在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法的仪器。主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定仪分为手动法和自动法两种，由于自动滴定仪分析的更快速，准确等特点，越来越受到分析检测部门的青睐。自动电位滴定仪主要由控制处理器
水溶肥料－钙、镁、硫、氯－－氯离子含量的测定自动电位滴定法
范围 本标准规定了水溶肥料钙、镁、硫、氯含量测定的试验方法。 本标准适用于液体或固体水溶肥料中钙、镁、硫、氯含量的测定。 氯离子含量的测定 自动电位滴定法 原理 以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突变确定反应终点，由消耗的硝
钙、磷、镁的代谢及调节
【知识点名称】钙、磷、镁的代谢及调节【进阶攻略】钙、磷代谢的调节需熟练掌握，考试常以A1型题和B型题的形式出现。记忆诀窍：简化记忆。甲状旁腺激素-升高血钙，降低血磷；降钙素-降低血钙、血磷；维生素D-升高血钙、血磷。【知识点详情】1.钙、磷、镁的代谢（1）钙：钙在十二指肠吸收，是在活性D3调节下的主
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的注意事项
、各100mg/L均不影响钙、镁离子的测定。加入硝酸镧溶液0.20ml,可消除20mg/L Al3+的负扰。其它干扰离子在降水中含量很低,可以不考虑。②玻璃容器用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,再用去离子水冲洗。③硝酸镧溶液在使用前要检查该试剂的纯度,同时每批样品分析应做全程序试剂的空白检验。
用edta滴定钙镁离子时，为什么要加氨性缓冲溶液
首先，EDTA滴定Ca，Mg离子含量时，它们与EDTA络合物的稳定常数较小，允许的酸度效应小，必须在较低酸度下滴定，因为酸度大时，形成的金属配合物不稳定，不能准确滴定。计算表明，需要的pH≥10。其次，EDTA在反应时不断释放出H+，会使溶液酸度不但升高所以需要缓冲液控制。ETDA：EDTA 是一种
地衣酚显色法测定RNA含量实验原理和操作步骤
【实验原理】 RNA与浓盐酸共热时发生降解，产生的戊糖又可转变为糠醛，在FeCl3或CuCl2催化下，糠醛与地衣酚（3,5—二羟基甲苯）反应形成绿色复合物，该产物在670nm处有最大吸收。当RNA浓度为20μg／m1~250μg／m1时，吸光度与 RNA浓度成正比。 【实验材料】
氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法
步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好
沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法
步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。