EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,应把样品或试样由于加酸或碱的稀释考虑在内。(2)测定①用移液管吸取50.0 ml试样于250 ml锥形瓶中,加4 ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂溶液或约50~100 mg指示剂干粉,此时溶液应呈紫红或紫色,其pH值应为10.0 ± 0.1。②为防止产生沉淀,应立即在不断振摇下,自滴定管加入EDTA二钠溶液,开始滴定时速度宜稍快,接近终点时应稍慢,并充分振摇,最好每滴间隔2~3s,溶液的颜色由紫红或紫色逐渐转变蓝色,在最后一点紫的色调消失,刚出现天蓝色时即为终点,整个滴定过程应在5 min内完成。③在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫......阅读全文
EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
EDTA滴定法测定钙和镁的计算和精密度
计算钙和镁总量C(mmol/L)用下式计算:式中:C1——EDTA二钠溶液浓度(mmol/L);V1——滴定中消耗EDTA二钠溶液的体积(ml);V0——试样体积(ml)。如试样经过稀释,采用稀释因子F修正计算。精密度本方法的重复性偏差为±0.04 mmol/L,约相当于±2滴EDTA二钠溶液。
EDTA滴定法测定钙和镁的总量、总硬度的干扰及消除
干扰及消除如试样含铁离子≤30 mg/L,可在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小,三乙醇胺能减少铝的干扰。加氰化钠前必须保证溶液呈碱性。试样含正磷酸盐超出1 mg/L,在滴定的pH条件下可使钙生成沉淀。如滴定速度太慢或钙含量超出100 mg/L会出磷
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的操作步骤、计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数,开机预热,待仪器稳定后进行测定。1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表2配制标准系列。向各管中加水至标线,再加入硝酸镧溶液0.2ml,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰中,测定吸光度。分别以钙、镁离子的吸光度对其相应的含量(μg)绘制标
滴定的操作步骤
1、滴定管主要是由酸式滴定管还有碱式滴定管组成的，将滴定管洗净后，在管内装满水，关紧旋钮后直立，检查它是否漏水。2、然后需要用滴定液对滴定管进行润滑和清洗，清洗以后将滴定液装管内的零刻度以上。3、还要检查滴定管内有没有气泡，要是有的话就要调节滴定开关，将气泡放出来，读出最初滴定液的体积。4、最后还要
EDTA滴定法的原理和适用范围
1.原理在pH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。2.方法的适用范围本方法用EDTA滴定法测定地下水和地表水中钙和镁
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
水质－钙和镁的测定
本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。 1 主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙、镁。本标准适用的校准溶液浓度范围（见表1）
滴定仪滴定仪的操作步骤
仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1 mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可在读取电极电位(mV)值；1.3 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算
测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、
土豆中微量钙、镁含量的原子吸收法测定
土豆，别名马铃薯，是我国国民经常食用的蔬菜之一。土豆有较高的食用价值，它的营养成分非常丰富，100克土豆中蛋白质含量约为2-2.5克，而且土豆的蛋白质质量好，接近动物性蛋白，它含有特殊的黏蛋白，不但有润肠作用，还有脂类代谢作用，能帮助胆固醇代谢。土豆含有8中人体必需氨基酸和多种维生素，其中维生
火焰原子吸收光谱法测定自来水中的钙和镁
一、实验目的1． 学习分光光度法的基本原理；2． 了解分光光度法的基本构造及其作用；3． 掌握光谱标准曲线法测定自来水中的铬的原理和方法。二、实验原理光谱法是基于待测元素的原子蒸汽对待测元素空心阴极灯发射的特征波长光的吸收作用而建立起来的分析方法。吸光度与待测元素浓度的关系遵循朗伯-比尔定律，即A=
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的操作步骤
步骤(1)常量法①取样体积的确定:按表1分取适量水样,移入500 ml凯氏瓶中。表1 凯氏氨含量与相应取样量水样中凯氏氨含量(mg/L)水样体积(ml)
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）的原理
方法原理将试液喷入空气-乙炔火焰中,使钙、镁原子化,并选用422.7 nm共振线的吸收定量钙,用285.2 nm共振线的吸收定量镁。
原子吸收光谱法测定钙及镁量
1. 方法提要试料用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收分光光度计波长422.7nm和285.2nm处，用空气—乙炔火焰，分别测量钙、镁的吸光度。测定范围：CaO 0.25～5%；MgO 0.25～1%。2. 试剂2.1 盐酸（ρ1.19g/ml）。2.2 硝酸（ρ1.42g/ml
如何判断检测方法是否是全量消解土壤
如何判断检测方法是否是全量消解土壤土壤是一个有机无机复合体，包括很多胶体、有机螯合物、空隙等等；这些有机无机复合体会吸附、固定很多养分、金属离子等。消解是为了使这些养分、金属离子等你所需要测定的物质从这些有机无机复合体中释放出来，从而准确的测定土壤中你所需要测定的物质。测定土壤理化指标有很多标准文件
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的干扰
干扰原子吸收法测定钙镁的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等,它们能抑制钙、镁的原子化,产生干扰,可加入锶、镧或其它释放剂来消除干扰。火焰条件直接影响着测定灵敏度,必须选择合适的乙炔量和火焰观测高度。试样需检查是否有背景吸收,如有背景吸收应予以校正。
电位滴定仪正确操作步骤
A、接通电源，仪器预热 10 分钟。 B、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定 法，精确测量时要采用二点标定法。 C 一点标定法： 仪器电极插拔去 Q9 短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电 极， 然后浸入缓冲
钙、磷、镁的代谢
（1）钙：钙在十二指肠吸收，是在活性D3调节下的主动吸收，肠管的pH可明显的影响钙的吸收，偏碱时减少钙的吸收，偏酸时促进吸收。食物中草酸和植酸可以和钙形成不溶性盐，影响吸收。食物中钙、磷比例对钙吸收也有一定的影响。Ca2+:P3+=2:1时，吸收最佳。钙通过肠管和肾排泄，由消化道排除的钙包括未吸收的
EDTA络合滴定法测定铌中的钙
一、方法要点试样用碱分解后，用氨水和铜试剂沉淀铁、铝、锰等元素，使其与钙镁分离。含钙溶液在pH12～14时用EDTA络合滴定钙。二、试剂(1)过氧化钠、盐酸、氨水、氯化铵。(2)六亚甲基四胺：20％水溶液。(3)铜试剂、盐酸羟胺。(4)三乙醇胺：10％水溶液。(5)钙试剂[2-羟基-1-(2-羟基-
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法仪器的选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钙、镁空心阴极灯。③仪器工作参数如表2 所示。因仪器不同而异,可根据仪器说明书选择,此表所列仅供参考。表2 仪器工作参数元素光源灯电流(mA)测量波长(nm)通带宽度(nm)观测高度(mm)火焰种类钙空心阴极灯10.0422.72.612.5空气-乙炔化学计量
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法试剂的选择
试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由
火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量
摘要:建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量:钙为013 μg/g,镁为0102μg/g;均匀加标回收率:钙为9911%,镁为9917%;相对标准偏差:钙为0166%,镁为0152%。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满足。 关键
火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量
摘要:建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量:钙为013 μg/g,镁为0102μg/g;均匀加标回收率:钙为9911%,镁为9917%;相对标准偏差:钙为0166%,镁为0152%。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满足。 关键
原子吸收光谱法测定自来水中钙、镁含量
一、实验原理 原子吸收光谱法是基于由待测元素空心阴极灯发射出一定强度和波长的特征谱线 的光，当它通过含有待测元素的基态原子蒸汽时，原子蒸汽对这一波长的光产生吸收， 未被吸收的特征谱线的光经单色器分光后，照射到光电检测器上被检测，根据该特征谱 线光强度被吸收的程度，即可测得试样中待测元素的
自动电位滴定仪的操作步骤简介
1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。 2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。 3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。 4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。 5.在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积
全自动电位滴定仪的操作步骤
全自动电位滴定仪是由指示电极、参比电极与试液组成电池，在电位滴定过程中随着滴定剂的加入，溶液中发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而引起指示电极和参比电极之间电位发生变化。在等当点附近，两电极之间的电位发生突跃，利用此突变电位结合仪器内部的计算程序计算可得到滴定终点。 全自动电位滴定仪