药物的引湿性的概念
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。......阅读全文
药物的引湿性的概念
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。
药物引湿性试验方法
1.取干燥的具塞玻璃称量瓶(外径为50mm,高为15mm),于试验前一天置于适宜的25℃±1℃恒温干燥器(下部放置氯化铵或硫酸铵饱和溶液)或人工气候箱(设定温度为25℃±1℃,相对湿度为80%±2%)内,精密称定重量(m1)。 2. 取供试品适量,平铺于上述称量瓶中,供试品厚度一般约为1m
药物的特应性概念
特应性是医学名词，群体中不同个体对某些药物可能产生不同反应的现象称为个体对药物的特应性。
药典委：9103－药物引湿性试验指导原则标准草案的公示（第二次）
6月18日，国家药典委员会发布了《中国药典》9103药物引湿性试验指导原则的修订草案第二次公示，以进一步确保标准的科学性、合理性和适用性。公示期为一个月，自2024年6月18日起至2024年7月19日止，期间广泛征求社会各界的意见和建议。 药物引湿性试验是评估药品在特定环境条件下吸收水分能力的
国家药典委：9103－药物引湿性试验指导原则公示－增加动态蒸汽吸附法
近日，国家药典委员会发布“关于9103 药物引湿性试验指导原则的公示”。本次主要修订内容包括：1.扩展指导原则的应用范围至辅料等，删去“9103药物引湿性试验指导原则”题目中的“药物”两字，修改为“9103引湿性试验指导原则”；2. 为保证数据可靠，增加“试验应在环境温度不高于30°C，相对湿度
药物剂型的概念及重要性
药物剂型：适合于患者需要的给药方式。重要性：1、剂型可改变药物的作用性质；2、剂型能调节药物的作用速度；3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用；4、某些剂型有靶向作用；5、剂型可直接影响药效。
肽酶的药物概念
肽酶是能分解蛋白短肽的酶类总称，大多存在于微生物细胞内，在发酵过程中当细胞自溶后，便释放肽酶水解肽类形成氨基酸，作为风味前体。他们是所有生物存活所必需的一种酶，而且在所有蛋白质的编码中，编码肽酶的基因占了2%。根据催化类型可将肽酶大致分成六类：丝氨酸型、苏氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型
药物分析的概念
药物分析是运用物理、化学、物理化学、生物学及信息学等方法,全面保证和控制药物在研发、制造和临床使用等过程中的药品质量。随着药物科学的突飞猛进和人们生活质量的迅速改善,客观上对药物分析提出了更高更新的要求,要不断研究各种新方法新技术以解决药物分析所面临的各种越来越复杂的挑战,现代仪器分析发展备受各学科
简述肽酶的药物概念
肽酶是能分解蛋白短肽的酶类总称，大多存在于微生物细胞内，在发酵过程中当细胞自溶后，便释放肽酶水解肽类形成氨基酸，作为风味前体。他们是所有生物存活所必需的一种酶，而且在所有蛋白质的编码中，编码肽酶的基因占了2%。根据催化类型可将肽酶大致分成六类：丝氨酸型、苏氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型
湿性啰音的检查
听诊检查。 1.粗湿啰音 粗湿啰音又称大水泡音，发生于气管、主支气管或空洞部位，多出现在吸气早期。 2.中湿啰音 中湿啰音又称中水泡音，发生于中等大小的支气管，多出现在吸气的中期，见于支气管炎、支气管肺炎等。 3.细湿啰音 细湿啰音又称小水泡音，发生于小支气管，多在吸气后期出现，常见
药物动力学的概念
药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。
Ophthotech抗PDGF药物治疗湿性AMD临床III期研究失败
著名眼科药物研发公司Ophthotech在圣诞节来临前夕终于未能躲过噩耗。公司近年来最大的希望之星、用于治疗湿性老年黄斑病变（AMD）的药物Fovista与诺华公司畅销药物Lucentis联合治疗的两项临床III期研究宣告失败，这一消息一经公布，立刻引起连锁反应，导致公司股价应声下跌。 公布的
湿性啰音的鉴别诊断
1.湿啰音与胸膜摩擦音的鉴别 干性胸膜炎时，表面粗糙，呼吸时壁层与脏层胸膜相互摩擦而发出的声音是胸膜摩擦音，听诊时容易和湿啰音相混淆，胸膜摩擦音在呼气及吸气时均能听到，屏住呼吸时消失，深呼吸或加压时声音常更清楚，触诊有胸膜摩擦感，咳嗽不能改变其性质，常伴胸痛，而湿啰音多出现于吸气时，或在吸气终
关于湿性坏疽的基本介绍
湿性坏疽（wet gangrene）湿性坏疽多发生于与外界相通的内脏（肠、子宫、肺等），也可见于四肢（伴有淤血水肿时）。此时由于坏死组织含水分较多，故腐败菌感染严重，局部明显肿胀，呈暗绿色或污黑色。腐败菌分解蛋白质，产生吲哚、粪臭素等，造成恶臭。由于病变发展较快，炎症比较弥漫，故坏死组织与健康组
药物与受体概念
受体（receptor）是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个
异倍性的概念
异倍性 heteroploidy aneuploidy 指个体或系统所具有的染色体数目较之该种固有的基本染色体数x的整倍数多一条至数条，或少一条至数条的现象。此类具有不完整染色体组的个体称为异倍体。
避逆性的概念
避逆性指的是植物的整个生育期在时间或空间上避开逆境的影响。如沙漠中的植物只在雨季生长，其他时间不生长，一但遇上雨季就快速生长，阴生植物在树荫下生长等。
细胞运动性的概念
中文名称细胞运动性英文名称cell mobility定 义细胞具有主动移动和迁移能力的特性。如单细胞生物的游动和多细胞生物体内的各种细胞运动，这种性质与生俱来。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
亚倍性的概念
中文名称亚倍性英文名称hypoploidy定 义细胞或个体的染色体数目少于染色体组的整倍数的性质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
杂交严格性的概念
中文名称杂交严格性英文名称hybridization stringency定 义核酸分子杂交条件设置的高低。其设置主要看杂交链的长度和同源性。同源程度越高，杂交条件就可越严格。杂交严格性的控制主要参数是杂交液的温度、盐浓度、变性剂和pH等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级
整倍性的概念
中文名称整倍性英文名称euploidy定 义染色体组数是染色体基数的整数倍的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
无反应性的概念
中文名称无反应性英文名称anergy定 义各种原因导致的免疫细胞对相应抗原失去特异性应答能力。通常为T细胞受体(TCR)得到抗原识别信号而缺乏共刺激信号所引起。应用学科免疫学（一级学科），概论（二级学科），免疫学相关名词（三级学科）
光学均匀性的概念
中文名称光学均匀性英文名称optical uniformity定 义介质折射率的均匀性，它表示介质内部折射率逐渐变化的不均匀程度。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
植物避性的概念
中文名称避性英文名称avoidance定 义通过防御来抵御恶劣环境条件的一种生存对策。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
杂合性丢失的概念
杂合性丢失（loss of heterozygosity，LOH），导致某一特殊基因正常的两个成对等位基因出现不同的基因组变化；常反映丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因组序列。LOH一般与肿瘤的抑制基因（如p53）有关，在两个等位基因都存在时，会抑制恶性肿瘤的发生。而当一个等位基因明显异常或缺
细胞多倍性的概念
不仅在个体之间，而在个体的不同的组织、细胞间有时也会发现此种倍性关系，此称为杂倍性或体细胞多倍性。通常把多倍性作为整倍性的同义语使用，近来染色体组的概念——作为独立生活单位的染色体组要比基本染色体数的提法更易于理解。按重复的染色体组数可相应地称为一倍性（单倍性）、二倍性、三倍性等等，按不同类的染色体
药物敏感性试验的概念
药物敏感性试验是针对药物对机体敏感的实验,在严重感染难于控制或用临床多种抗生素无效的病人才做的,当然现代提倡做药敏,以免乱用抗生素,但时间长,小病不等出结果就好了.你的情况不用做药敏,西药效果不好可以试试中药,关键是要提高孩子的抵抗力,要想不反复发作,只有做切除手术.要是经常发热的话,还是建议你
药物包衣的概念和设备介绍
包衣是在特定的设备中按特定的工艺将糖料或其它能成膜的材料涂覆在药物固体制剂的外表面，使其干燥后成为紧密粘附在表面的一层或数层不同厚薄、不同弹性的多功能保护层。与包衣相关的制药设备有：挤出机、滚圆机、制粒机、干燥机、包衣机、流化床，或者是这几种设备的混合体，也就是常见的多功能流化制粒包衣机等。
药物释放度的基本概念
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
药物质量差异的概念
质量差异系指按规定称量方法测得片剂每片的质量与平均片重之间的差异程度。在片剂生产过程中,由于颗粒的均匀度、流动性以及工艺、生产设备和管理等原因,都会引起片剂质量差异。片剂质量差异会引起各片间主药含量的差异,从而影响用药剂量。因此,为保证用药剂量的准确,必须按规定对片剂质量差异进行严格控制。凡规定检查