免疫固定电泳的原理有哪些？
可用于各种蛋白质的鉴定。原理：将待检样品在凝胶板上作区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，然后在其上覆盖抗血清，当抗血清与某区带中的单克隆免疫球蛋白结合，便形成抗原抗体复合物而沉淀。最后通过漂洗和染色，并与蛋白质参考泳道对照分析，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。 本法可用于迁移率近似的蛋白和M蛋白的鉴定与分型，免疫球蛋白轻链，尿液中的本-周蛋白检测及κ、λ分型，脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型，鉴定游离轻链，补体裂解产物等。 免疫固定电泳最大的优势是分辨率强，敏感度高，操作周期短，仅需数小时，结果易于分析。......阅读全文
免疫固定电泳的原理有哪些？
可用于各种蛋白质的鉴定。原理：将待检样品在凝胶板上作区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，然后在其上覆盖抗血清，当抗血清与某区带中的单克隆免疫球蛋白结合，便形成抗原抗体复合物而沉淀。最后通过漂洗和染色，并与蛋白质参考泳道对照分析，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。 本法可用于迁移率近似的蛋白和M
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
免疫固定电泳
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
免疫固定电泳的定义
中文名称免疫固定电泳英文名称immunofixation electrophoresis;IFE定 义一种用于分析样品中特异性抗原的技术。即将蛋白质混合物在固相载体上进行区带电泳，再与特异性抗体反应，从而检出与抗体结合的相应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（
免疫固定电泳是什么？
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
什么是免疫固定电泳
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清， 当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即
免疫固定电泳是什么？
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定，再
免疫固定电泳的方法介绍
中文名称免疫固定电泳英文名称immunofixation electrophoresis;IFE定 义一种用于分析样品中特异性抗原的技术。即将蛋白质混合物在固相载体上进行区带电泳，再与特异性抗体反应，从而检出与抗体结合的相应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（
关于血免疫固定电泳的简介
血免疫固定电泳（immunofixation electrophoresis，IFE）指对血清中的各种蛋白成分进行分离，用于区分蛋白的类型。常用于单克隆免疫球蛋白增殖病、本周氏蛋白和游离轻链病、重链病、多组分单克隆免疫球蛋白病、定位蛋白图谱中的寡克隆、多克隆免疫球蛋白病等多种免疫疾病的辅助诊断。
关于免疫固定电泳技术的概述
免疫固定电泳技术是一种区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术。基本原理是待测蛋白质在凝胶介质上经电泳分离后，将抗血清加上己分离的蛋白质泳道上或将已加抗血清的滤纸贴于其上。经孵育后，在适当位置产 生抗原抗体复合物并沉淀下来。 固定后的电泳凝胶在洗脱液中漂洗除去未结合的蛋白质，仅保留抗原抗体复合物，经
免疫固定电泳操作规程（2）
六、试剂及配套品（一）试剂1、HYDRAGEL 1 IF试剂盒HYDRAGEL 2 IF试剂盒HYDRAGEL 4 IF试剂盒HYDRAGEL 9 IF试剂盒（1） 商标：SEBIA（2） 包装规格：10测试/20测试/40测试/90测试（3） 货号：PN4301/ PN4302/ PN4304/P
免疫固定电泳操作规程（3）
（二）将1只（用于1，2IF），2只（用于4IF）或3只(用于9IF)点样梳置于整表面，有数字的一端向上，在2分钟内完成每块加样梳的加样，每孔加10ul样品，然后齿梳向上把加样梳放于湿盒内5分钟。电泳/免疫固定泳道孔号 ELP GAM K L Kf LfHydrasys 1 IF 1 2 3 4 5
免疫固定电泳操作规程（1）
一、项目名称免疫固定电泳（HYDRAGEL IMMUNOFIXATION）二、检验方法名称琼脂糖凝胶免疫固定电泳三、方法学原理血清蛋白电泳中出现的异常条带主要存在于β-球蛋白和γ-球蛋白区域，通常疑为单克隆蛋白质并且提示丙球蛋白血症。为鉴别异常条带，可运用免疫固定技术。免疫固定电泳是一种简单的技术，
概述血免疫固定电泳的临床意义
1.单克隆免疫球蛋白增殖病 以单一克隆的浆细胞过度增高为特征，常导致某种免疫球蛋白或免疫球蛋白亚单位大量合成而其他正常免疫球蛋白水平下降。IFE能够确定这些蛋白质的单克隆属性。 2.本周氏蛋白和游离轻链病 本周氏蛋白是没有与免疫球蛋白分子中重链结合的单克隆κ或λ轻链。免疫固定电泳可确定本周
免疫固定电泳和游离轻链定量
诊断M蛋白病多需要进行以下三种检查：血清蛋白电泳（Serum protein electrophoresis, SPEP）：通过电泳分离血清蛋白，能发现血液中的M蛋白并量化。若SPEP阳性，需用免疫固定电泳确证。血清免疫固定电泳（Serum immunofixation）：利用直接识别重链和轻链的抗
电泳所需的仪器有哪些？
1．电泳槽电泳槽是电泳系统的核心部分，根据电泳的原理，电泳支持物都是放在两个缓冲液之间，电场通过电泳支持物连接两个缓冲液，不同电泳采用不同的电泳槽。常用的电泳槽有：（1）圆盘电泳槽：有上，下两个电泳槽和带有铂金电极的盖。上槽中具有若干孔，孔不用时，用硅橡皮塞塞住。要用的孔配以可插电泳管（玻璃管）的硅
为什么必须重视血清蛋白电泳和免疫固定电泳？
许多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白电泳（简称SPEP）和免疫固定电泳的重要作用，他们（当然，主要是指IgG型患者）往往只重视免疫球蛋白定量指标，以为只要根据这个指标的变动，就可以掌握病情，调整用药方案，用药或停药。其实，这个认识是不全面的。当然，在一些地区，尚无法进行上述检测。不过，了解和掌握相关知识
电泳仪原理是什么？电泳仪使用注意事项有哪些？
电泳仪原理 电泳是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。区带
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
电泳仪有哪些分类？
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。 自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。自由界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行
高效毛细管电泳有哪些基本原理？
高效毛细管电泳是近年来发展起来的一种分离、分析技术，它是凝胶电泳技术的发展，是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等，HPLC分析高效、快速、微量。 电泳.jpg 电泳迁移
蛋白电泳有哪些注意事项
(1)、抽血前的注意事项 ①抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 ②体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响检测。 ③抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 (2)、抽血后应注意 ①抽血后，需在针孔处进行局部按压3
elisa原理有哪些
Elisa Kit使用方法（以人IL-4 ELISA KIT为例）：检测原理:本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IL-4会 与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲 和素。生物素与亲和素特异性结合；抗人IL-
elisa原理有哪些
Elisa Kit使用方法（以人IL-4 ELISA KIT为例）：检测原理:本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IL-4会 与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲 和素。生物素与亲和素特异性结合；抗人IL-
垂直电泳槽有哪些不同的型号？
根据不同试验的需要，电泳槽的种类也不相同，其可以分为水平电泳槽、垂直电泳槽和转移电泳槽这三类。而就垂直电泳槽而言，其也有不同的型号。 垂直电泳槽一般来说主要是用于对少量核酸及蛋白质样品进行垂直电泳，主要是蛋白样品的电泳，在进行种子的有些试验中会用到。垂直电泳槽从特点上来看，其中间是夹在
垂直电泳槽有哪些不同的型号？
根据不同试验的需要，电泳槽的种类也不相同，其可以分为水平电泳槽、垂直电泳槽和转移电泳槽这三类。而就垂直电泳槽而言，其也有不同的型号。 垂直电泳槽一般来说主要是用于对少量核酸及蛋白质样品进行垂直电泳，主要是蛋白样品的电泳，在进行种子的有些试验中会用到。垂直电泳槽从特点上来看，其中间是夹在一起