二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的注意事项
注意事项①为了防止铜离子吸在采样容器壁上,采样后样品应尽快进行分析。如需要保存样品应立即酸化至pH<2,通常每100 ml样品加入(1+1)盐酸0.5 ml。②分液漏斗的活塞不得涂抹油性润滑剂,因润滑剂溶于有机溶剂影响铜的测定。③水样中铜含量高时,也可直接在水相中进行比色,并用明胶或淀粉溶液作稳定剂,不必用四氯化碳萃取,但校准曲线要按冋样操作步骤进行。④萃取和比色时,避免日光直射,以免铜-DDTC络合物分解。......阅读全文
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测土壤中的砷
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测土壤中的砷
土壤—总砷的测定—二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
1 范围本方法规定了测定土壤中总砷的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。方法的检出限为0.5mg/kg （按称取1g试样计算）。锑和硫化物对测定有正干扰。锑在300μg以下，可用KI-SnCI2掩蔽。在试样氧化分解时，硫已被硝酸氧化分解，不再有影响。试剂中可能存在的少量硫化物，可用乙酸铅脱脂棉吸收除去
土壤—总砷的测定—二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
1 范围 本方法规定了测定土壤中总砷的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。方法的检出限为0.5mg/kg （按称取 1g 试样计算）。锑和硫化物对测定有正干扰。锑在 300μg 以下，可用 KI-SnCI2掩蔽。在试样氧化分解时，硫已被硝酸氧化分解，不再有影响。试剂中可能存在的少量硫化物，可用
糕干粉中铜元素的测定：分光光度计法
一、目的与要求： 1、掌握用721型分光光度计测定铜元素的方法。 2、初步掌握用原子吸分光光度测铜元素的方法。 二、原理： 样品经消化后，在碱性溶液中(PH=9.0-9.2)铜离子与二乙胺基二硫代甲酸钠生成棕黄色络合物，溶于四氯化碳与标准系列比较定量。 三、试剂与仪器：
吸入火焰原子吸收分光光度法的适用范围和应用
直接吸入火焰原子吸收分光光度法快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水分析消洁水可选用萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法,也可选用石墨炉原子吸收分光光度法。但后一种方法基体干扰比较复杂,要注意干扰的检验和校正。没有原子吸收分光光度计的单位可选用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法新亚铜灵萃取光度法、阳
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的注意事项
①所有玻璃仪器(包括采样的),不能用重铬酸钾洗液洗涤,可用硝、硫酸混合液或洗涤剂洗涤,洗涤后要冲洗干净。玻璃器皿内壁要求光洁,防止铬被吸附。②铬标准溶液有两种浓度,其中每毫升含5.00 μg六价铬的标准溶液适用于高含量水样的测定,测定时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应
金属化合物的测定
一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量，世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L；我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法、间接火焰原子吸收光谱
实验室光谱仪器的应用饮料中重金属的检测介绍
饮品中重金属的来源不仅与所用原料的种类有关,还与加工过程、包装和产地等因素相关。使用 FAAS 法对市售咖啡中 Ni、Cu、Cr、Cd 和 Pb 等14种金属元素的含量进行了测定。对测得的咖啡样品中所有金属元素的浓度数据进行了因素分析,结果表明咖啡中的部分金属元素含量呈现明显的相关性;不同种类咖啡(
铜试剂一乙醚萃取分光光度法测定合金钢中的铜
一、方法要点在氨性介质中，铜与铜试剂生成棕黄色络合物，可用乙醚或三氯甲烷等有机试剂萃取，进行吸光度测定。铁、铬、镍、钴等元素用柠檬酸铵和EDTA络合后，不干扰测定。本方法适用于含铜量为0.01％～0.3％的测定。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸、氨水(密度0.9g／mL)。(2)柠檬酸铵溶液(50
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的注意事项
(1)在显色操作中,加入氧化剂碘溶液后应加水至20 ml并摇匀,否则加入氨性丁二酮肟后,不能正常显色。可选用其它氧化剂,如过硫酸铵和溴水,用过硫酸铵作氧化剂需在强碱性(pH>12)溶液中进行,腐蚀性较大,但稳定性和选择性较好。用溴作氧化剂则毒性较大。(2)Na2-EDTA掩蔽剂应在加入显色剂并摇匀后
二硫代氨基甲酸酯农药测定有了新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511096.shtm
分光度法测定芳香维甲酸乙酯的含量
紫外分光光度法简便，测定结果准确、重现性好，可用于芳香维甲酸乙酯的质量控制。 芳香维甲酸乙酯(Arotinoid ethylester)是第3代维甲酸类化合物的代表，是一种强效、长效诱导分化剂，主要用于治疗严重的银屑病、角化性皮肤病、风湿性、免疫性瘘病、恶性肿瘤、白血病等
二苯胺法测定DNA含量
二苯胺法测定DNA含量【实验目的】 掌握二苯胺法测定DNA含量的原理和方法 【实验原理】 DNA分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解，产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊酸，后者与二苯胺试剂反应产生蓝色化合物，其反应如下图。蓝色化合物在595nm处有最大吸收，且DNA在40µg ~400
十八项国家环境保护标准发布
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》等十八项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009) ;
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算
计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法原理
将试样溶液喷入空气-乙炔富燃火焰(黄色火焰)中,铬的化合物即可原子化,于波长357.9 nm处进行测量。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理①按镉的测定方法消解水样,取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法选择
铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬,用高锰酸钾将三价氧化成六价铬,再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。水样含铬量较高时,用硫酸亚铁铵滴定法。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的注意事项
①六个实验室绘制IDS标准曲线的斜率在0.431～0.467吸光度·ml/μg/10mm之间,平均吸光度为0.449。②六个实验室测定浓度范在0.088～0.6mg/m3之间的臭氧标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于5%。③六个实验室测定一个浓度水平的1DS标准溶液(平行测定6次),精密
粗甲苯中硫含量的测定（二）
三、主要技术指标１﹑发 生 电 流：最大：±2mA２﹑放大器输出电压：最大：±30V３﹑给定偏压范 围：0～500mv,连续可调４﹑分析范围：⑴ 硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ 氯： 0.3mg/L ～ 10000mg/L５﹑控温范围及精度：室温 ～ 1000℃ , ±1
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。
α呋喃二肟分光光度法测定金属铜中的微量镍
一、方法要点在硫代硫酸钠和硫脲掩蔽剂存在下，于氨性溶液中pH 7～10时镍与a-呋喃二肟(FD)生成黄色络合物，显色快,稳定，摩尔吸光系数为1．7×104，用此法测定某些合金中10-1％～10-4％的镍。二、试剂与仪器(1)0．1％的a-呋喃二肟乙醇溶液。(2)镍标准溶液：用纯镍配制成100μg／m
双硫腙分光光度法测定锌含量的注意事项
注意事项①本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水,均应不含痕量锌。因此,在进行实验测定之前应先用硝酸荡洗所用器皿,用水冲洗净表面所吸附的锌,然后用无锌的水冲洗几次。②所用试液需用无锌水配制。③实验中如出现高而无规律的空白值,这种现象往往是来源于含氧化锌的玻璃,或表面被锌所污染的玻璃器皿。因此
高效液相色谱法测定苯甲酸钠中邻苯二甲酸含量
采用反相高效液相色谱法对苯甲酸钠中邻苯二甲酸进行分离,并测定其含量。方法:检测波长228 nm,流速1 m L/min,柱温50℃,色谱柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,进样量20μL,等度冲洗,分析时间40 min。采用外标法计算,该方法分离度高,邻苯二甲酸
草莓中乙草胺农药含量检测（二）
3.2 色谱条件 离子源：四级杆离子源；质量扫描范围mPz ：50 - 650amu；电离方式：EI ；电子能源： 70ev ；接口温度： 280℃；离子源温度： 230℃；四极杆温度：150℃。3.3 定性测定进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准品相一致，并且在扣除背景后
原子吸收法测定铜的含量
实验目的:了解样品的制备的方法了解原子吸收光谱仪的基本结构掌握原子吸收光谱仪的操作掌握分析测定方法的建立及数据处理学习原子吸收光谱仪的日常维护实验基本原理:原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。是将待测元素的分析溶液经喷
原子吸收法测定铜的含量
实验目的:了解样品的制备的方法了解原子吸收光谱仪的基本结构掌握原子吸收光谱仪的操作掌握分析测定方法的建立及数据处理学习原子吸收光谱仪的日常维护实验基本原理:原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。是将待测元素的分析溶液经喷