测定镉含量的方法选择
直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镉具有快速、干扰少的优点,适合分析废水和受污染的水;萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法,适用于分析清洁水和地表水。石墨炉原子吸收分光光度法灵敏度高,但基体干扰比较复杂,适合分析清洁水。不具备原子吸收分光光度仪的单位,可选用双硫分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。等离子发射光谱法是镉及多种元素同时测定的方法,简便、快速、干扰较少,适合于地表水和废水的测定。......阅读全文
测定镉含量的方法选择
直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镉具有快速、干扰少的优点,适合分析废水和受污染的水;萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法,适用于分析清洁水和地表水。石墨炉原子吸收分光光度法灵敏度高,但基体干扰比较复杂,适合分析清洁水。不具备原子吸收分光光度仪的单位,可选用双硫分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极
测定锌含量的方法选择
方法选择直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定锌,具有较高的灵敏度,干扰少,适合测定各类水中的锌。不具备原子吸收光谱仪的单位,可选用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。对污水中高含量的锌,为了避免高倍稀释引入的误差可选用双硫腙法。高盐度的废水或海水中微量锌的测定可选用阳极溶出伏安法或示波极游法,这
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
如何选择合适的蛋白含量测定方法
选择一种蛋白测定方法时，需要考虑两个重要因素：缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高，可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质，DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是
大米中镉含量的原子吸收测定
原理：试样经灰化或酸消解后，注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围内，其吸光度值与镉含量成正比，采用标准曲线法定量。 仪器和设备 SDA-100G石墨炉原子吸收分光光度计（济南精测电子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以灵活选
镉含量化学法怎么测定
可以使用硫化物沉淀法。在偏酸性溶液中将镉全部以CdS形式沉淀下来，过滤，充分洗涤沉淀。沉淀溶于NH4Cl-NH3溶液中：CdS+4NH3===【Cd（NH3）4】S用I2标准溶液滴定，淀粉为指示剂，滴定至溶液变深蓝：S2-+I2=S+2I-
原子吸收法测定稻谷中的镉含量
粮食污染问题备受关注，而镉含量是反映稻谷等粮食受到污染的重要卫生指标之一，镉的毒性很强，长期摄入过量的镉，会在人体内慢性累积而引起肾功能损害、骨损伤、致畸、致癌等从而危害到身体健康，为保证食品安全，使人民吃上放心粮，我国粮食卫生标准和食品安全国家标准都明确限定了稻谷中的镉含量。目前，对镉的测定多
食品中镉的测定方法
石墨炉原子吸收光谱法 1.原理 样品经灰化或酸消解后，样液注入原子吸收分光光度计石墨炉中电热原子化后，镉原子吸收 228.8nm共振线，在一定浓度范围，其吸光度与铜含量成正比，与标准系列比较定量。 2.试剂 实验用水为亚沸蒸馏水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试剂要求使用优
土壤中镉含量原子吸收法测定
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试
固体废物铅镉含量的原子吸收测定
石墨炉原子吸收分光光度计SDA-100型突破了国产产品在氘灯扣背景技术上的瓶颈，为元素定量分析提供可靠保证。采用专家数据库信息系统工作站软件，提供快捷准确的检测信息和检测方法，降低了分析人员的工作难度。广泛应用地质、冶金、医学、化工、石油、农业、畜牧业、水泥、印刷电路板、环保、商检等行业。 铅空
化学药物选择含量测定方法的基本原则
专属性、重现性。
土壤有效镉和全量镉的含量
0.028~5.875mg·kg-1、0.078~7.893mg·kg-1。土壤里面含有大量微量元素，土壤有效镉和全量镉的含量为：0.028~5.875mg·kg-1、0.078~7.893mg·kg-1。镉（cadmium，Cd）是人体非必需元素，经由呼吸道及消化道吸收，主要蓄积于肝脏及肾脏。
原子吸收分光光度法测定镉污染人群头发镉含量
众所周知，发锌已广泛用于诊断儿童智力和发育状况；发硒的测定常与研究某些高发性地方病相关联；发铅、发镉、发汞常作为研究环境污染、判断环境质量的重要参考指标。国内已有人用火焰或无焰原子吸收法测定普通人群或一般污染点人群的发镉，但尚未见以近镉作业人员为对象的专题报道。本文以28名生产硬脂酸镉、立德粉
ICPMS测定淡水虾中镉、铅的含量
环境保护是现代社会发展的一个重要指标，人类生活质量的提高特别是饮食的安全与健康有很大关系。工业化造成江河水重金属镉、铅的污染，通过食物链进入人体，并能蓄积，引发疾病[1]。虾对镉、铅等重金属离子具有很强的富集能力[2，3]，能否安全地食用虾，一直是人们关心的问题。目前用于食品中重金属检测方法很多
告别土壤污染！准确测定土壤中镉含量
镉是一种毒性很强的重金属元素，会在动植物体内富集，土壤中过量的镉会抑制植物的正常生长，在植物中的残留会影响到人体和动物的健康，国家标准中提出准确测定场地调查土壤中的镉含量对生态环境评估和保障人居环境安全具有重要意义。 目前，测定土壤中镉的方法主要有火焰原子吸收光谱法(FAAS)、石墨炉原子吸
ICPMS方法测定镉
镉是一种自然界普遍存在的、具有蓄积性的有毒重金属元素，可通过食物链进入人体损伤肾脏、肝脏、骨骼、免疫系统和心血管系统等。食用植物油在原料种植、生产加工、运输、贮存过程可能会引入镉，因此，建立食用油中镉的简便、快速、准确分析方法，对于保障食用油质量与安全显得至关重要。 食品中重金属的检测仪器主要
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
原子吸收光谱法测定土壤中的镉含量
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试
原子吸收光谱法测定土壤中的镉含量
采用原子吸收分光光度法测定土壤中镉，方法迅速、准确，并且可以采用一次处理样品，使用统一工作曲线，测定镉元素。方法原理 原子吸收分光光度法测定镉灵敏度很高，使用乙炔一空气火焰时，在每种元素的共振线测定，无干扰现象。浸出液或消化液可直接上机测定。主要仪器 恒温振荡机；高温电炉；原子吸收分光光度计。试
石墨炉原子吸收法测定水中镉含量研究浅析
1 引 言 随着人们物质生活水平的不断改善，人们对于生态环境问题越来越关注。镉是一种金属元素，它广泛的存在于土壤、水等环境中[1-2]，当环境中的水或事物等被镉污染后会对人体造成很大的危害。所以镉污染在我们的生活中不可忽视，其中水质常规检测镉元素毒理指标更是涉及大众安全的重中之重。水中镉的测
石墨炉原子吸收法测定水中镉含量研究浅析
1 引 言 随着人们物质生活水平的不断改善，人们对于生态环境问题越来越关注。镉是一种金属元素，它广泛的存在于土壤、水等环境中[1-2]，当环境中的水或事物等被镉污染后会对人体造成很大的危害。所以镉污染在我们的生活中不可忽视，其中水质常规检测镉元素毒理指标更是涉及大众安全的重中之重。水中镉的测
标准加入法测定锆中镉的方法
标准加入法测定锆中镉的方法可以按照以下步骤进行：1、样品制备：将待测锆样品进行预处理，如消解、溶解等，得到样品溶液。2、标准溶液准备：准备一系列已知浓度的镉标准溶液，通常使用序列稀释法来制备一系列不同浓度的标准溶液。3、加标：将一定量的不同浓度的镉标准溶液逐一加入样品溶液中，并进行充分混合。每个加入
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的仪器选择
仪器一般实验室仪器和以下专用仪器:①测汞仪。②台式自动平衡记录仪或微机数据处理系统。③汞还原器,容积分别为50、100、250、500 ml,具磨口、带莲蓬形多孔吹气头的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,内填变色硅胶60～80 mm。⑤三通阀。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,内填经碘化钾
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的试剂选择
试剂①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸,ρ20=1.19 g/ml,优级纯;重铬酸钾,优级纯。②5%高锰酸钾溶液:将50 g高锰酸钾(优级纯,必要时重结晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%过硫酸钾溶液:将5 g过硫酸钾用水溶解并稀释至10
原子吸收法测定食品中镉含量的不确定度评定
摘 要：采用石墨炉原子吸收光谱法对食品中的镉进行测定，应用统计学理论对其测定结果的不确定度产生原因进行分析，建立测量过程分量的数学模型，分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响，确定测定结果的置信区间，该食品中镉的含量及其置信区间为0.270±0.006(mg/kg)。关键词：测量
米力农的含量测定方法
取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30m1,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12HN3O。
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。