结核分枝杆菌检测的发展史
(一)发病原因 NTM以前曾命名为副结核杆菌、假性结核菌、无名分枝杆菌、未分类分枝杆菌、野种分枝杆菌、机会性分枝杆菌、非典型抗酸杆菌等。NTM迄今已发现有100多种，其中37种已见致病病例的报道。根据伯杰系统细菌学手册(Bergys manual of systematic bacteriology)将NTM分为快速生长型和缓慢生长型两大类，其中经国际细菌命名委员会审定的42种。NTM广泛分布于自然界的土壤、尘埃、流水和生牛奶中。显微镜下NTM形态与结核杆菌相似，抗酸染色呈红色，但在培养、生化特性与结核杆菌不同。可根据NTM在固体培养基上的生长速度与光线对其产生色素的影响，Runyon分类法则将其分为以下四个群：Ⅰ群为光产色菌(photochromogen)，有堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、猿分枝杆菌及亚洲分枝杆菌等，其中前两种为致病菌。Ⅱ群为暗产色菌(scotochromogen)，有瘰疬分枝杆菌、苏加分枝杆菌、戈登分枝杆......阅读全文
结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用（一）
【摘要】 目的 建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法，探讨荧光 PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法 根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针，并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本，应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检
结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用（三）
2.2 琼脂糖凝胶电泳结果 痰液DNA进行验证实验，对所获取的PCR产物进行测序，序列分析显示该产物为TB核酸序列。 2.3 特异性实验 葡萄球菌等呼吸道易感菌的DNA提取物为对照模板进行Taq-man探针进行实时PCR未检测到无荧光信号。
关于非结核分枝杆菌的特点的介绍
非结核分枝杆菌是否有致病性可用抗煮沸试验加以区别。非致病株煮沸1min即失去抗酸性，而致病株能耐10min，甚至高压灭菌亦不失去抗酸性。结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴别，除热触酶试检外，可将菌苔置含盐水小滴的玻片上研磨，前者不易乳化而后者容易乳化。 由于许多非结核分枝杆菌菌株对常用的异烟肼、
结核分枝杆菌的免疫性的介绍
免疫机制 结核分枝杆菌是兼性胞内寄生菌，其免疫主要是以T细胞为主的细胞免疫，CD4T细胞是主要的免疫细胞。机体对结核分枝杆菌虽能产生抗体，但此抗体无保护作用。CD4T细胞激活后释放细胞因子刺激巨噬细胞，巨噬细胞杀伤和清除结核分枝杆菌，从而使病灶炎症消失，机体康复。病灶的清除与病灶的大小有关，病
关于结核分枝杆菌的培养特性的介绍
专性需氧。最适温度为37℃，低于30℃不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长缓慢。结核菌在含氧40%~50%并有5%~10%CO2和温度为36℃±5℃，合适PH值为6.8~7.2的条件下生长旺盛。在一般培养基中每分裂1代需时18～24小时，营养丰富时只需5小时。
结核分枝杆菌的形态染色与培养特点
结核分枝杆菌的形态染色结核分枝杆菌细长且直，不同种可呈现丝状、球状、串珠状等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸复红加温染色后再经3%盐酸乙醇脱色，再以美蓝复染，结核分枝杆菌能抵抗酸酒精脱色，被染成红色，为抗酸染色阳性。结核分枝杆菌的培养特点培养特点为专性需氧、营养要求高、生长缓慢，常用罗氏固体培养基，
关于结核菌（分枝杆菌）培养的简介
结核分枝杆菌（M.tuberculosis），俗称结核杆菌，是引起结核病的病原菌，可通过呼吸道、消化道或皮肤损伤侵入易感机体，引起多种组织器官的结核病，其中以通过呼吸道引起肺结核为最多。结核病是目前世界上首要的感染性疾病，病程长，病死率高，是全球关注的公共卫生和社会问题，因此快速准确检测结核菌感
关于结核分枝杆菌的所致疾病有哪些？
结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道或皮肤损伤侵入易感机体，引起多种组织器官的结核病，其中以通过呼吸道引起肺结核为最多。结核分枝杆菌可通过飞沫微滴或含菌尘埃的吸入，故肺结核较为多见。 1.肺内感染⑴原发感染：多发生于儿童。多表现为低热，盗汗，少量咯血等症状。肺泡中有大量巨噬细胞，少数活的结核分枝杆
HIV/AIDS合并结核感染患者中分枝杆菌检测技术比较
日前，昆明市第三人民医院的汪亚玲、祁燕伟和万荣等人共同发表论文，旨在对HIV/AIDS合并结核分枝杆菌(MTB)感染实验室诊断技术进行比较研究，分析患者MTB的药物敏感性和耐药表型。研究指出T-SPOT.TB和MTD在HIV/AIDS合并MTB感染中是一种快速敏感的检测方法，可作为HIV/AIDS合
结核分枝杆菌、药敏快速检测新技术－或再添新丁
日前，应william R. Jacobs博士的邀请，北京胸科医院结核病临床实验室黄海荣主任和于霞于2012年5月到美国爱因斯坦医学院微生物学和免疫学系的Jacobs实验室进行为期一个月访问与交流。 william R. Jacobs博士是国际著名的结核病领域专家，目前为霍华德休斯研究所（HMMI）
结核分枝杆菌的形态与染色的相关介绍
结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌，大小1～4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高，约占干重的60%，大量分枝菌酸（mycolic acid）包围在肽聚糖层的外面，可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼（Ziehl -Neelsen）抗酸染色法，以5% 石炭酸复红加
详述结核分枝杆菌的致病性的内容
结核分枝杆菌不产生内、外毒素。其致病性可能与细菌在组织细胞内大量繁殖引起的炎症，菌体成分和代谢物质的毒性以及机体对菌体成分产生的免疫损伤有关。 致病物质 1.荚膜 荚膜的主要成分为多糖，部分脂质和蛋白质。其对结核分枝杆菌的作用有：①荚膜能与吞噬细胞表面的补体受体3（CR3）结合，有助于结核
关于结核分枝杆菌的抵抗力的介绍
结核分枝杆菌对乙醇敏感，在70%乙醇中2分钟死亡。此外，菌体脂质可防止菌体水分丢失，故对干燥的抵抗力特别强。粘附在尘埃上保持传染性8～10d，在干燥痰内可存活6～8个月。结核分枝杆菌对湿热敏感，在液体中加热62～63℃ 15分钟或煮沸即被杀死。结核分枝杆菌对紫外线敏感。直接日光照射数小时可被杀死
结核病的结核分枝杆菌是如何致病的？发现感染致病机制
导致结核病的结核分枝杆菌是如何致病的？同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院戈宝学教授研究团队联合上海科技大学免疫化学研究所饶子和院士研究团队最新发现，结核菌中有一种分泌出的蛋白非常“聪明”，它能利用人体的蛋白分子攻击其自身的免疫功能，从而产生毒力，导致结核病的发生。 研究发现，当人体感染结
结核分枝杆菌的形态学检查是什么？
1）直接涂片：萋-尼（热染法）或Kinyoun（冷染法）抗酸染色，找抗酸菌。 2）集菌涂片：主要方法有沉淀集菌法和漂浮集菌法。 3）荧光显微镜检查法：金胺“O”染色，在荧光显微镜下分枝杆菌可发出荧光。
结核分枝杆菌的快速诊断的相关内容
一般涂片检查菌数需5x103～4/ml，培养需1x102/ml，标本中菌数少于此数时不易获得阳性结果，且培养需时较长。应用多聚酶链反应（PCR）扩增技术应用于结核分枝杆菌DNA鉴定，每ml中只需含几个细菌即可获得阳性，且1-2d得出结果。操作中需注意实验器材的污染问题，以免出现假阳性。又细菌L型
结核分枝杆菌耐药性检测的国产体外诊断试剂首次获批
2016年9月2日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了厦门致善生物科技有限公司生产的“结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）”、“结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）”和“结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）”。
简述结核菌（分枝杆菌）培养的临床意义
结核菌（分枝杆菌）培养用于检查有无分枝杆菌感染。结核分枝杆菌可侵犯全身各器官，但以肺结核为最多见。结核菌快速培养是目前常用的结核菌培养系统，该系统能进行多种标本的结核菌培养，必要时立即加做药敏。但该方法存在许多不足之处，其敏感性不高，不能排除潜伏性结核感染影响。
简述结核菌（分枝杆菌）培养的注意事项
1.标本中分枝杆菌的数量不可太少，可能出现假阴性的情况。 2.在检查前患者不可服用抗结核药物，因为抗结核药物可使结核菌分裂繁殖减慢以及抑制结核菌的生长。 3.标本前处理时间要掌握恰当，以免杀灭杂菌的同时也过量损伤了结核菌。 4.标本在前处理过程中，消化液浓度不可过高，以免过分损伤结核菌。
全面认识结核分枝杆菌的各项特性及鉴别要点
结核分枝杆菌（M. tuberculosis）简称为结核杆菌（tubercle bacilli）。早在1882年，德国学家郭霍（Robert Koch，1843-1910）就已证明结核分枝杆菌是结核病的病原菌。本菌可侵犯全身各组织器官，但以肺部感染最多见。随着抗结核药物的不断发展和卫生生活
德国发生结核分枝杆菌复合群感染疫情
据世界动物卫生组织（OIE）消息，2019年6月28日，德国联邦食品与农业部向OIE报告称，德国发生3起结核分枝杆菌复合群感染疫情。 3起疫情发生地分别位于巴伐利亚州东阿尔高县伦根旺镇、萨克森州奥斯纳布吕克市博姆特镇和北莱茵-威斯特法伦州梅基施县迈讷茨哈根镇，疫情于3月15日得到确认。疫情源头
播散性非结核分枝杆菌病病例分析
病例男，60岁。咳嗽5年多，间断咯血1年多；左腕关节肿痛2月，加重伴破溃、发热5天。患者5年前无明显诱因出现咳嗽、咳少量白色黏痰，在外院诊断为“结核">肺结核”，予“HR”等抗痨1年，治疗效果不佳，自行停药。1年后在外院，予“Pa、Rft、Pto、Z”抗痨1年多，病情无好转。 2014年5月，患者
结核分枝杆菌形态/染色/培养特性/抵抗力
1.形态和染色结核分枝杆菌（简称结核菌）细长略弯曲，聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质，不易着色，经齐一尼二氏抗酸染色呈红色，无菌毛和鞭毛，不形成芽孢（胞），现证明有荚膜。2.培养特性结核菌为专性需氧菌，营养要求高，生长缓慢，常用罗氏培养基（内含蛋黄、甘油、马铃薯和孔雀绿等）进行培养，需3
耐多药结核分枝杆菌基因突变在耐药性检测中的应用
［摘 要］ 目的：探讨结核分枝杆菌耐链霉素(SM)和利福平(RFP)的耐药分子机制，应用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCRSSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分枝杆菌耐SM和RFP耐药性测定中的应用价值。方法：采用PCRSSCP技术对168株结核分枝杆菌临床分离株rpsL基因、
首张结核分枝杆菌全蛋白质组芯片助力结核病研究
就在几年前，人们普遍认为，结核病即将成为继天花之后第二种被彻底消灭的疾病。然而，数年过去了。结核病却重新成为了我们的心腹大患。原因在于现有疫苗使用近百年，保护率和保护期受到质疑；其次是现有主要药物使用历史已约半世纪，耐药性日趋严重；最后诊断缺乏标识物，检出率低。因此，如何能够迅速检测诊断结核病病
药物吡嗪酰胺靶向杀灭结核分枝杆菌的分子机制
近日，来自约翰霍普金斯大学等处的研究人员通过研究揭示了治疗肺结核（TB）最重要的药物攻击结核分枝杆菌来缩短疗程的分子机理，相关研究刊登于国际杂志Emerging Microbes & Infections上。 20世纪50年代以来，抗生素吡嗪酰胺（PZA）常被用于治疗肺结核，但是其作用机制研究
研究揭示结核分枝杆菌抑制细胞焦亡的重要机制
结核病（tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌（M. tuberculosis，Mtb）感染引起的一类重大慢性传染病。据世界卫生组织报道，2020年全球有近990万新发TB患者，并有约151万人因TB感染导致死亡。中国科学院微生物研究所刘翠华团队长期致力于Mtb与宿主互作机制方面的研究，近
结核分枝杆菌形态、染色、培养特性和抵抗力
1.形态和染色结核分枝杆菌（简称结核菌）细长略弯曲，聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质，不易着色，经齐一尼二氏抗酸染色呈红色，无菌毛和鞭毛，不形成芽孢（胞），现证明有荚膜。2.培养特性结核菌为专性需氧菌，营养要求高，生长缓慢，常用罗氏培养基（内含蛋黄、甘油、马铃薯和孔雀绿等）进行培养，需3
饶子和团队破解结核分枝杆菌能量代谢奥秘
饶子和院士团队科研成果发布会26日在南开大学举行。记者从会上获悉，饶子和院士团队联合国内外多家科研机构开展的一项研究，近日破解了结核分支杆菌能量代谢的奥秘，为抗击耐药结核的新药研发奠定了重要基础。 该成果论文以研究长文的形式在线发表于国际顶级学术期刊《科学》(Science)上。 当前结核病
结核分枝杆菌入侵机制研究取得最新进展
导语：中国科学院微生物研究所刘翠华研究团队致力于研究Mtb等重要病原菌与宿主相互作用的分子机制，发现了Mtb通过调控宿主细胞功能促进对宿主固有免疫逃逸及肺癌发生发展的新机制，并揭示了病原菌与宿主间相互博弈的动态过程及分子机制，为抗结核药物研发提供了新思路和特异靶点。 结核病（TB）是由结核分枝