铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项
①氯化钡为有害物质,小心使用,注意安全。②酸化样品切不可用硫酸。③过滤分离沉淀时,沉淀不得损失。④沉淀中过剩的CrO42-必须洗净,否则测试结果偏高。⑤显色剂溶液贮于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。......阅读全文
关于硫酸钡（Ⅱ型）的含量测定介绍
精密称取硫酸钡（Ⅱ型）约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液
硫酸铬测定方法介绍改良硫酸钡比浊法
一、原理在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。二、仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬的方法原理
在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的注意事项
①配制铝标准溶液前,应先将KAI(SO4)2·12H2O在玛瑙研钵中研碎,平铺于培养皿中,在硅胶干燥器中放置3 d,以除去湿存水,再进行称量。②需挑选刻线和塞之间空间较大的比色管,以便于萃取。③如水样铝含量低,在消解水样时,可将样品适当浓缩。④消解到最后时,应当将酸尽量赶掉,否则在下一步调酸度时会因
分光光度法测定食品中亚硝酸盐和硝酸盐含量的原理
(一)食品中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定——分光光度法原理 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量，测得亚硝酸盐的含量。硝酸盐通过镉柱还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐的总量，由总量减去亚硝酸盐的含量即得
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理①按镉的测定方法消解水样,取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法原理
将试样溶液喷入空气-乙炔富燃火焰(黄色火焰)中,铬的化合物即可原子化,于波长357.9 nm处进行测量。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法选择
铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬,用高锰酸钾将三价氧化成六价铬,再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。水样含铬量较高时,用硫酸亚铁铵滴定法。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算
计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
分光光度计在水质监测当中的项目
检测项目适用对象参考方法使用仪器1浑浊度生活使用水及其水源水分光光度计2铁生活饮用水及其水源水中总铁的含量二氮杂菲分光光度法分光光度计3锰生活饮用水及其水源水中总锰的含量过硫酸氨分光光度法分光光度计4铜生活饮用水及其水源水中二价铜的含量二乙酸基二硫代甲酸钠分光光度法分光光度计5锌生活饮用水及其水源水
原子吸收光谱分析法间接测定技术的应用及分类
所谓间接原子吸收光谱法,就是在进行原子吸收测定之前,利用化学反应,使某些不能直接用原子吸收测定或灵敏度低的某些被测物质与易于原子吸收测定的元素进行定量反应,最后测定易于原子吸收测定元素的吸光度,间接求出被测物质的含量。因此,利用间接原子吸收可以成功地测定非金属元素、阴离子和有机化合物。间接原子吸收光
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。
水质－钡的测定－火焰原子吸收分光光度法
1适用范围 本标准规定了测定水中钡的火焰原子吸收分光光度法。 本标准适用于高浓度废水中可溶性钡和总钡的测定。 本方法的检出限为1.7mg/L，测定范围为6.8~500mg/L。 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量
化妆品是指以涂搽、喷洒或其他类似的方法，散布于人体表面任何部位，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品，我国化妆品卫生规范对化妆品的要求是不得对人体健康产生危害。我国标准将铬列为化妆品中的禁用物质，但因化妆品生产技术上无法避免的因素，原料中可能会带入微量的铬，铬可引起过
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
用分光光度法测定高锰酸根离子和重铬酸根离子含量
只要知道高锰酸根离子和重铬酸根离子在两个不同位置的吸收情况就可以在这两个不同位置分别测其总吸光度,列方程就可以.几种物质混合就要选几个不同位置.
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬所需仪器和试剂
仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表。试剂①硫酸盐标准贮备液:见铬酸钡二苯碳酰二肼分光光度法试剂①。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾贮备液10.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100μg硫酸根。③0.30%(m/V)明
麝香草酚分光光度法测定水中硝酸盐氮含量
实验方法： 1、取1.00水样于干燥的50ml比色管中。 2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液； 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml，0.70和1.00ml,用纯水稀释至1.00ml。 3、 向各管加入0.1ml氨基
铬酸盐REACH授权联盟成立
2013年1月17日消息，铬酸盐REACH授权企业联盟经理，McKenna Long & Aldridge法律事务所称，希望签署联盟协议，共同开发8种六价铬化合物REACH授权卷宗的企业，须在3月15日前申请。 该联盟目前包含15家企业，8种六价铬化合物包括： 重铬酸铵(ammon
重铬酸盐法测COD
测定方法重铬酸盐法化学需氧量测定的标准方法以我国标准GB11914《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和国际标准ISO6060《水质化学需氧量的测定》为代表，该方法氧化率高，再现性好，准确可靠，成为国际社会普遍公认的经典标准方法。其测定原理为：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法：采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果：方法的检出限为0.39µg•L-1，线性范围为0µg•L-1～10µg•L-1，二次回归方程相关系数R2为0.9996，定量限为1.84µg•L-1、特征浓度
电位滴定法测定样本钡含量的原理和测定范围
原理聚乙二醇及其衍生物与钡离子形成阳离子,该离子能与四苯硼钠定量反应。以四苯硼酸根离子电极指示终点,用四苯硼钠溶液作滴定剂进行电位测定,到达终点时电位产生突跃。方法的适用范围本方法适用于化工、机械制造、颜料等行业工业废水中可溶性钡的测定。本方法的测量范围为47.1～1180 μg,最低检出限为28
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的测定范围
方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.1 mg/L,测定范围为0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中铝的测定。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围
本方法可用于地表水和废水中总铬的测定,用空气-乙炔火焰的最佳定量范围是0.1～5 mg/L,最低检测限是0.03 mg/L。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围
本方法适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。当取样体积为50 ml,使用30 mm比色皿,方法的最小检出量为0.2 μg铬,方法的最低检出浓度为0.004 mg/L;使用10mm比色皿,测定上限浓度为1 mg/L。