电位滴定法测定样本钡含量的原理和测定范围
原理聚乙二醇及其衍生物与钡离子形成阳离子,该离子能与四苯硼钠定量反应。以四苯硼酸根离子电极指示终点,用四苯硼钠溶液作滴定剂进行电位测定,到达终点时电位产生突跃。方法的适用范围本方法适用于化工、机械制造、颜料等行业工业废水中可溶性钡的测定。本方法的测量范围为47.1～1180 μg,最低检出限为28 μg。......阅读全文
电位滴定法测定样本钡含量的原理和测定范围
原理聚乙二醇及其衍生物与钡离子形成阳离子,该离子能与四苯硼钠定量反应。以四苯硼酸根离子电极指示终点,用四苯硼钠溶液作滴定剂进行电位测定,到达终点时电位产生突跃。方法的适用范围本方法适用于化工、机械制造、颜料等行业工业废水中可溶性钡的测定。本方法的测量范围为47.1～1180 μg,最低检出限为28
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
电位滴定法测定样本钡含量的仪器和试剂的选择
仪器常用实验室仪器和以下仪器:①四苯硼酸根离子电极;②217型双液接参比电极(外盐桥充0.1 mol/L的硝酸钠溶液);③离子计或电位滴定仪;④电磁搅拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。试剂本标准所用试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或行业标准的试剂和去离子水或同等纯度的水。(
电位滴定法测定氨基酸含量
1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法原理
从钡空心阴极灯辐射出的特征波长(553.6 nm)的光,通过火焰(乙炔-空气)原子化系统产生的样品蒸气,被蒸气中钡元素的基态原子所吸收,测量553.6 nm处的吸光度便可定量测出样品中钡的浓度。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
电位滴定法测定羟苯甲酯含量
一.实验原理及方法使用电位滴定仪，采用酸碱滴定，《中国药典》2010年版二部第1226页（附录ⅦA）电位滴定法（《中国药典》2010年版二部新增）。【含量测定】取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（附录ⅦA
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的测定范围
方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.1 mg/L,测定范围为0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中铝的测定。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的适用范围
①本方法适用于化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性钡的测定。②测量范围:本方法检测限为1.7 mg/L,测定上限为500 mg/L。若样品浓度大于测定上限,可于分析前将样品适当稀释。③干扰:当试样中共存有5000 mg/L钾、钠、镁、锶、铁,500mg/L铬,100 mg/L锂及10%硝酸、4%
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的测定范围
本方法测定银的最低检出浓度为0.02 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的银浓度),测定上限为1.4 mg/L。可用于镀银,电影及照相洗印,感光材料生产,冶炼等各行业废水中痕量银的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,优级纯。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④钡标准贮备液:10.0 mg/ml,称取1.9030 g硝酸钡(B
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理
汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺
电位滴定法测定食品中氨基酸方法原理
氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的操作步骤
计算样品中钡(可滤性的)浓度按下式计算:式中:f——稀释比(=定容体积(ml)/样品体积(ml));C——校准曲线法:由校准曲线查得的试样中钡浓度(mg/L),或标准加入法:外延标准加入法的校准曲线与横坐标(浓度坐标)相交,相应于原点至交点的距离即为被测试样中的钡浓度(mg/L)。精密度和准确度六个
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的操作步骤
操作步骤(1)水样制备用聚乙烯塑料瓶采集样品。样品采集后立即(或尽快通过0.45 μm滤膜过滤,得到的滤液用硝酸①酸化至pH1～2,废水应加酸至含量为1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作标准溶液的制备用硝酸溶液③稀释标准贮备液④,至少制备四个工作标准溶液,其浓度范围应包括试样中待测钡元素的浓度。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的适用范围
视仪器型号与试样体积不同而异,本方法最低检出浓度为0.1～0.5 μg/L。汞在最佳条件下(测汞仪灵敏度高,基线噪声极小及空白试验值稳定),当试样体积为200 ml时,最低检出浓度可达0.05 μg/L。本方法适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中汞的测定。
电位滴定法测定废水中亚硫酸钠含量
1 前言 亚硫酸钠是一种白色或黄色小颗粒，一般用作还原剂，在废水处理中还原毒重金属也具有杀菌的作用。同时亚硫酸钠在水处理工业中用作锅炉水除氧剂，工业用水除氧剂，以及抗氧化剂和防腐剂。文采用电位滴定法测定废水中亚硫酸钠的含量。 2 仪器与设备 2.1 仪器 GT
电位滴定法测定废水中亚硫酸钠含量
1 前言 亚硫酸钠是一种白色或黄色小颗粒，一般用作还原剂，在废水处理中还原毒重金属也具有杀菌的作用。同时亚硫酸钠在水处理工业中用作锅炉水除氧剂，工业用水除氧剂，以及抗氧化剂和防腐剂。文采用电位滴定法测定废水中亚硫酸钠的含量。 2 仪器与设备 2.1 仪器 GT
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,在高温下,镍化合物解离成基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在一定条件下吸光度与试液中镍的浓度成正比,即可定量。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5～120mg/m3。
EDTA络合滴定法测定铌矿石中的钡
一、方法要点用无水碳酸钠及碳酸钾熔融样品，用稀盐酸浸取熔块，铌水解沉淀。溶液中的钡加过量EDTA络合，以钙黄绿素为指示剂，用钙盐返滴定过量的EDTA。二、试剂(1)达旦黄指示剂(0.2％)(2)钙黄绿素指示剂：称取0．2g钙黄绿素、0.05g酚酞络合指示剂、20g硝酸钾，研匀。(3)熔融剂：将无水碳
氯离子含量的测定自动电位滴定法
水溶肥料 钙、镁、硫、氯含量的测定 - 氯离子含量的测定自动电位滴定法范围本标准规定了水溶肥料钙、镁、硫、氯含量测定的试验方法。本标准适用于液体或固体水溶肥料中钙、镁、硫、氯含量的测定。氯离子含量的测定 自动电位滴定法原理以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突
电位滴定法测定真蛋白的方法介绍
基本原理为:蛋白质的两端有游离的具有酸性的羧基(-COOH)和碱性的氨基(-NH2),当加入甲醛溶液时,氨基上的两个氢原子被次甲基所取代,于是便失去了氨基的碱性特性,从而使其呈酸性的羧基释放出来,使溶液的电化学特性发生变化。再用氢氧化钠标准溶液滴定游离的羧基(-COOH),从而用经验公式计算其蛋白质
电位滴定法测定解离常数的方法介绍
电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液pH值。为了
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法的适用范围
本方法最低检出限为0.01 μg/ml,镍浓度在0.03~8 μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已应用于地表水和电镀、冶炼、机械制造、化工等厂矿含镍废水中镍的测定。