电位滴定法测定样本钡含量的结果计算

电位滴定法测定解离常数的方法介绍

电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液pH值。为了

电位滴定法检测氟胞嘧啶含量

氟胞嘧啶：抗真菌药。应用领域医药 样品氟胞嘧啶样品 检测项目氟胞嘧啶 参考标准《中华人民共和国药典》 仪器配置仪器：CT-1Plus型电位滴定仪电极：非水PH滴定电极 试剂选择滴定剂：高氯酸-冰醋酸溶液溶剂：冰醋酸溶液醋酸酐 方法精密称取氟胞嘧啶样品约0.1g，置于干燥的滴定杯中，加冰醋酸20mL与

氯离子含量的测定自动电位滴定法

水溶肥料 钙、镁、硫、氯含量的测定 - 氯离子含量的测定自动电位滴定法范围本标准规定了水溶肥料钙、镁、硫、氯含量测定的试验方法。本标准适用于液体或固体水溶肥料中钙、镁、硫、氯含量的测定。氯离子含量的测定 自动电位滴定法原理以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突

石墨炉原子吸收法测定钒含量的结果计算和精准度

计算钒的浓度按下式计算:式中:C——试样中的浓度(mg/L);W——从校准曲线查得试样中钒的含量(mg);V——试样的体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解的金属还是金属总量。精密度和准确度精密度和准确度见表。

硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的试剂选择和结果计算

(1)(1+19)硫酸溶液:取硫酸50 ml,缓慢加入到950 ml水中,混匀。(2)硫酸-磷酸混合液:取150 ml硫酸缓慢加入到700 ml水中,冷却后,加入150 ml磷酸。(3)25%过硫酸铵溶液:称取25 g过硫酸铵溶于水中,桸释至100 ml,用时配制。(4)重铬酸钾标准溶液:称取120

火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的仪器的选择

仪器(1)通用实验室设备:所用玻璃器皿、聚乙烯容器、过滤器等均先后用洗涤剂和硝酸清洗,并用水冲洗干净后备用。(2)原子吸收分光光度计及钡空心阴极灯:仪器操作参数可根据仪器说明书进行选择,下列参数供参考:①测量波长(nm):553.6;②灯电流(mA):10;③通带宽度(nm):0.5;④燃烧器高度(

高氯酸滴定－电位滴定

原理就是酸碱滴定，高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱，无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱，可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括：仪器没有充分干燥，或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热较大，没有进行温度校正；或者标准液标定时的温度与样品测定时温度有

火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的适用范围

①本方法适用于化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性钡的测定。②测量范围:本方法检测限为1.7 mg/L,测定上限为500 mg/L。若样品浓度大于测定上限,可于分析前将样品适当稀释。③干扰:当试样中共存有5000 mg/L钾、钠、镁、锶、铁,500mg/L铬,100 mg/L锂及10%硝酸、4%

火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,优级纯。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④钡标准贮备液:10.0 mg/ml,称取1.9030 g硝酸钡(B

怎样计算样本蛋白质的含量和浓度

我看你标准曲线都画出来，直接用你蛋白质样品测量的OD值在曲线上读出蛋白质浓度啊，浓度有了量就好算了吧。

电位滴定法奶粉中的氯离子含量检测

氯离子有维持体液酸碱平衡的作用，氯离子的缺乏会导致肌肉收缩不良，消化功能受损，影响正常生长发育。婴幼儿补充氯离子多来自于奶粉，因此检测奶粉中的氯离子含量是判别奶粉品质的重要指标。    仪器配置仪器：CT-1Plus型自动电位滴定仪电极：复合银电极  实验试剂0.02mol/L硝酸银标准滴定溶液 分

电位滴定法检测维生素C－的含量

　　维生素 C 又称 L-抗坏血酸，具有很强的还原性，为抗体及胶原形成，组织修补，苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能， 羟化与羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需，同时维生素 C 还具备有抗氧化，抗自由基的功效。但人类等少数动物却不能自

电位滴定法检测食醋的氯化钠含量

1 前言氯化钠是重要的调味品，也是人体生理活动所必不可少的。一个成人每天摄入氯化钠量 以 3-6 克为宜，人体过多或过少摄入氯化钠都会产生不良影响。体内低钠时表现为全身无力， 正常的生理活动难以维持，体内低氯时则会导致低氯性碱中毒。若高于此量，会增加肾和血 管的负担，引起高血压以及其他疾

电位滴定仪测水泥中氯离子的含量

仪器配置仪器：CT-1Plus型自动电位滴定仪电极：复合银电极实验试剂滴定剂：硫氰酸铵标准滴定溶液（参考GB 176-2008 水泥化学分析）指示剂：硫酸铁铵溶液 分析方法过量的硝酸银标准溶液对样品进行预处理，使样品中氯离子以氯化银沉淀形式析出，煮沸过滤后，加入5ml硫酸铁铵指示剂，用硫氰酸铵标准滴

稀释接种法测定BOD方法的结果计算

电位滴定法测白酒中总酸含量

白酒中总酸含量以乙酸含量表示，有机酸含量作为白酒质量指标予以控制，国家标准法采用指示剂指示终点，因手动操作，误差较大，本文采用自动电位滴定法测白酒中的总酸，操作简便，误差较小。 应用领域食品 样品白酒 检测项目 总酸 参考标准/ 仪器配置仪器：CT-1型电位滴定仪电极：PH玻璃电极饱和甘汞电极 滴定

温度滴定与电位滴定的比较

1.每种不同类型的电位滴定需要不同的探头：酸碱滴定需要一个pH探头；氧化还原滴定需要一个氧化还原探头；氯化物的滴定需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以用于所有的分析。

自动电位滴定仪电位自动滴定的相关叙述

　　电位自动滴定　　1、终点设定：“设置”开关置“终点”，“pH/mV”开关置“mV”，“功能”开关置“自动”，调节“终点电位”旋钮，使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后，“终点电位”旋钮不可再动。　　2、预控点设定：预控点的作用是当离开终点较远时，滴定速度很快；当到达预控点后，滴定速

电位滴定仪滴定分析滴定方式

　　1、直接滴定法　　凡是能具备上述四个反应条件的反应，可以用标准溶液直接滴定被测物质，这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。　　2、返滴定法　　也称为剩余滴定，对于反应物是固体或反应速度慢，加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的

如何用滴定方法测定硝酸根的含量

氧化还原法滴定。可以用硫酸亚铁。3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理

锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。

火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素

试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果

计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1   六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水

电位滴定法检测盐酸布比卡因的含量

　　1 前言 　　盐酸布比卡因是一种药物，主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段，因此，能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测盐酸布比卡因的含量，操作简单、结果准确。 　　1 仪器与试剂 　　1.1

电位滴定法检测盐酸布比卡因的含量

　　盐酸布比卡因是一种药物，主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段，因此，能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测盐酸布比卡因的含量，操作简单、结果准确。 　　1 仪器与试剂 　　1.1 仪器 　　GT5

自动电位滴定仪测定饮料中还原糖的含量

建立了电位滴定仪测定饮料中还原糖含量的方法, 加标回收率为 96%~ 103% , 相对标准偏差小于 2% 。研究了方法的线性关系, 并对取样量进行了规定。另外, 与国标法测定结果进行比较, 表明两个方法在 α= 0.01 水平上没有显著性差异, 相对偏差小于 6% 。此方法测定准确度

烟草及烟草制品－氯含量的测定－电位滴定法

范围本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法(不包括有机氯)。本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定，测定结果以氯含量的质量百分率表示。原理用萃取剂萃取烟草中的氯离子，用硝酸银标准溶液电位滴定法滴定，测出氯的含量。仪器设备分析天平: 感量0.0001g。电位计: 应有±2mV的度。电极: 包括指

催化极谱法测定钒方法结果的计算

计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0

滴定仪的电位滴定法

　　将已知准确浓度的试剂溶液（即标准溶液）由滴定管滴定到预测物质的溶液中，直到所加试剂与预测物质按化学计量定量反映为止，由浓度和消耗体积求出预测物质的含量。　　电位滴定法　　电位滴定法：在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。还有用颜色变化确定终点的，如指示剂、物质的颜色变化等。

电位滴定仪滴定反应的条件

滴定分析是以化学反应为基础的分析方法，但不是所有的化学反应都适用于滴定分析，能用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件：1、反应必须定量进行，化学反应严格按照一定化学反应方程式进行，反应程度要求达到99.9%以上，无副反应发生。2、反应迅速，滴定反应要求在瞬间完成，如果反应速度较慢，可通过加热或加入催