5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果

计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1   六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线的绘制分別吸取每毫升含钴量为2.0 μg的标准使用液0、0.25、0.50、1.00、1.50、200 ml于25 ml容量瓶中,依次加入5.0 ml HAc-NaAc缓冲溶液,0.50 ml 5%焦磷酸钠溶液,1.0 ml 5-CI-PADAB溶液,用水稀释至10 ml左右,

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的干扰因素

不经预富集处理,碱金属及碱土金属不干扰测定,其余金属离子也大都不干扰测定。仅Fe3+(大于0.006mg),Cr3+(大于0.001mg)产生正干扰,超过允许量时,Fe3+的干扰可在pH5～6时加入适量焦磷酸钠溶液(至铁棕色消失后,再加入2.5 ml)来掩蔽。Cr3+可通过 HNO3-HCI-HCI

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的方法原理

在pH5~6的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,钻与5-氯-2-(吡啶偶)-1,3-二氨基苯(简称5-C1- PADAB)反应生成紫红色络合物(在加热条件下反应更迅速),该络合物的吸收波长为530 nm和570 nm,试剂的吸收波长为410 nm,采用测定波长为570 nm时,由此计算出摩尔吸光系数为1.03

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的方法的适用范围

不经预富集,方法检测限为0.02 mg/L,测定上限为0.16 mg/L。经预富集后方法检测限可降低至0.002 mg/L。本法可测定河水、湖水等地表水中的钴,可测定钢厂、冶炼厂、电镀厂、电热厂、汽车制造厂等排放废水中的钴。

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的仪器和主要试剂选择

仪器①分光光度计;②酸度计;③富集装置:该装置也可用25 ml酸式滴定管或500 ml分液漏斗代替。主要试剂①0.1%5-Cl-PADAB-乙醇溶液:称取0.10 g 5-氯-(2吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)溶解于95%的乙醇溶液中,并稀释至100 ml。贮存于棕色瓶中。

腺苷钴胺的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量

甲钴胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试

腺苷钴胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品

钴试剂分光光度法测定金属中的微量钴

一、方法要点试样经酸溶解，在pH5左右钴试剂与钴生成红色络合物，经盐酸酸化，加热以消除铜的干扰，进行吸光度测定。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)、硝酸溶液(1+1)。(2)过氧化氢(30％)。(3)氨水溶液(1+2)。(4)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6)：称取无水乙酸钠164g，加水溶解，过滤

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

腺苷钴胺片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg的溶液。

甲钴胺胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25粒,精密称定,倾出内容物,称取空囊壳,计算平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于甲钴胺5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、

甲钴胺片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

腺苷钴胺片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg

原子荧光分光光度法测定食品中砷计算结果

计算结果 如果采用荧光强度测量方式,则需先对标准系列的结果进行回归运算(由于测量时0管强制为0,故零点值应该输入以占据一个点位),然后根据回归方程求出试剂空白液和样品被测液的砷浓度,再按下式计算样品的砷含量: 式中x—样品的砷含量,mg/kg(或mg/L);  C1—样品被测液的浓度,ng/mL; 

原子吸收仪法测定液态醋酸钴锰中钴、锰的含量

液态醋酸钴锰是生产精对苯二甲酸（PTA）用的催化剂，液态醋酸钴锰中钴、锰含量对生产企业来说是一个相当重要的指标，它关系到产品本身的质量、原辅料的消耗及生产成本，同时也是精对苯二甲酸生产中一项十分重要的中控分析项目，这将直接影响到PTA产品质量的好坏及PTA装置的正常安全运行。现国内外钴、锰含量测定方

甲钴胺注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。

孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定计算结果

计算式中:m——由标准曲线查得的磷量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度七个实验测定总磷和正磷酸盐含量分别为0.204 mg/L和0.500 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差分别为2.98%和1.77%;室间相对标准偏差分别为7.34%和7.84%;加标回收率分别为98.0%±4.1%

含量均匀度检查法的计算结果判断

结果与判定(1)若A+1.80S≤15.0,即判为符合规定则供试品的含量均匀度符合规定。(2)若A+S>15.0,即判为不符合规定,则供试品的含量均匀度不符合规定。(3)若A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应另取20片(个)复试。根据初、复试结果,计算30片(个)的均值、标准差S和标示

含量均匀度检查法的计算结果判断

(1)供试品的主药必须溶解完全,必要时可用乳钵研磨或超声处理,促使溶解,并定量转移至量瓶中。(2)用紫外一可见分光光度法测定含量均匀度时,所用溶剂需一次配够,当用量较大时,即使是同批号的溶剂,也应混合均匀后使用。

镍精矿－钴含量的测定－原子吸收光谱法

1 范围 本方法适用于镍精矿中0.005～5%的钴含量的测定。2 原理 试样以酸溶解后，在稀盐酸介质中，于空气-乙炔火焰中，在原子吸收光谱仪上波长240.7nm处测量其吸光度。按工作曲线法计算钴的含量。3 试剂 3.1盐酸，ρ约1.19g/mL 3.2硝酸，ρ约1.42g/mL 3.3盐酸，1+49

铁矿－钴含量的测定－火焰原子吸收光谱法

一、范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钴的含量。本方法适用于天然铁矿、铁精矿、烧结矿和球团矿中质量分数为0.0006%～0.0700%的钴含量的测定。二、原理试样用盐酸、硝酸、硫酸和氢氟酸分解，蒸发至干，然后溶解，过滤。灼烧残渣，用氢氟酸处理除硅，蒸干。以碳酸钠熔融。以盐酸溶解熔块，与原

分光光度法测定叶绿素含量

一、实验目的1.了解植物组织中叶绿素的分布及性质。2.掌握测定叶绿素含量的原理和方法。二、实验原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素很不稳定，对光、热较敏感；在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素，在稀碱液中可水

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中痕量钴

　　钴属于人体必需微量元素，对人体正常生命活动起着非常重要的作用，某些疾病的发病率亦与环境中钴等微量元素的含量相关。随着人们环保意识的提高，分析测定土壤中痕量钴的含量对于土壤污染调查具有切实意义[1]。目前，测定土壤中钴的方法主要有石墨炉原子吸收法、X－射线荧光光谱法、ICP－AES法、MIBK萃取

钴酸锂离子电池材料钴的含量分布介绍

　　钴在地壳中的平均含量为0.001%（质量），海洋中钴总量约23亿吨，自然界已知含钴矿物近百种，但没有单独的钴矿物，大多伴生于镍、铜、铁、铅、锌、银、锰、等硫化物矿床中，且含钴量较低。全世界已探明钴金属储量148万吨，中国已探明钴金属储量仅47万吨。分布于全国24个省（区），其中主要有甘肃、青海、

叶绿素a、b含量的测定（分光光度法)

一、原理 叶绿素a、b在长波方面最大吸收峰分别位于663nm和645nm。同时在该波长时，叶绿素a、b的比吸收系数K为已知，我们即可以根据Lambert－Beer定律，列出浓度C与光密度D之间的关系式：D663＝82.04Ca＋9.27Cb …………………………………（1）D645＝16.75Ca＋

分光光度法测定氯离子的含量

　　1、方法原理　　在酸性介质中，氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物，用分光光度计在460nm处比色定量。　　2、主要仪器设备　　A.分光光度计L6s（上海仪电分析仪器有限公司）　　B.电子天平　　3、试剂　　A 硫氰酸汞乙醇溶液：1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇

叶绿体色素含量的测定——分光光度法

叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰。因此，应用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度，根据经验公式即可计算出色素溶液中各色素浓度，不同溶剂所提取的色素吸收光谱有差异，因此，应使用不同的计算公式。叶绿体色素的提取常用丙酮和乙醇有机溶剂。叶绿体色素 80 ％丙酮提取液中叶绿素 a