离子色谱法测定亚硝酸盐的操作步骤
操作步骤仪器操作按仪器的使用说明书进行。(1)样品保存及预处理样品采集后均经0.45 μm微孔滤膜过滤,保存于聚乙烯瓶,置于冰箱中,使用前将样品和淋洗备液按(99+1)体积混合,以除去负峰干扰。(2)校准曲线分别取2.00、5.00、10.00、50.00 ml混合标准溶液于100 ml容量瓶中,再分别加1.00 ml淋洗贮备液,用水稀释到标线,摇匀。用测定样品相同的条件进行测定,绘制校准曲线。(3)样品测定①色谱条件:淋洗使用液流速为2.55 ml/min,进样量为100 μl,电导检测器灵敏度根据仪器情况选择。②定性分析:根据各离子的出峰保留时间确定离子种类。③定量分析:测定未知样的峰高,从校准曲线查得其浓度。......阅读全文
滤膜氟离子选择电极法测定空气中氟化物的操作步骤
采样采样时,在滤膜火中装入两张磷酸氢二钾浸渍铝膜,中间隔2~3mm,以100~120L/min流量(气流线速约为0.3~0.4m/s),做好采样记录(开始和结束时间、流量、风向、风速、气温、气压、采样点、样品编号等)。采样后,用干净镊子将样品膜取出,对折放入塑料袋(盒)中,密封好,带回实验室,贮存在
使用离子色谱法检测硝酸银溶液中的离子的操作步骤
使用离子色谱法检测硝酸银溶液中的离子，以下是一般的操作步骤：仪器和试剂：离子色谱仪，配备电导检测器。阴离子分离柱和保护柱。淋洗液，如碳酸钠/碳酸氢钠溶液。超纯水。操作步骤：样品前处理：若硝酸银溶液中杂质较多，可能需要通过过滤（如 0.22 μm 微孔滤膜）等方式进行预处理，以去除可能堵塞色谱柱的颗粒
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
电极法测定PH值操作步骤
步骤①根据仪器说明书要求,启动仪器,预热20min以上。②用两种或一种标准缓冲溶液对仪器进行定位和校正。③样品测量:仪器经校正定位后用于测量,在测量前先用水冲洗电极2～3次,用滤纸把水吸干,将电极插入水样中。搅动水样至少1min(用磁力搅拌器),按下读数开关,重复2～3次,读取稳定后的读数。测量完毕
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
电感耦合等离子发射光谱法测定铝含量的的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①测定溶解态元素:样品采集后立即通过0.45 μm滤膜过滤,弃去初始的50～100 ml溶液,收集所需体积的滤液并用(1+1)硝酸把溶液调节至pH
离子色谱操作流程
一、配制新鲜的淋洗液 按照色谱柱配制与之相适宜浓度的淋洗液，配制淋洗液的去离子水要经过脱气处理， 如果气泡进入泵内会影响泵的稳定，基线打折，如果气泡进入检测器会影响样品的测定。二、开机顺序 先开主机后开泵，然后打开工作站，点控制面板连接。三、启动泵 首先确保滤头到泵之间的输液管充满淋洗液不能有气体，
库仑法测定COD的方法的操作步骤
操作步骤（1）标定值的测定①准确吸取12 ml重蒸馏水置于锥形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重铬酸钾溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3粒玻璃珠，加热回流。②回流15 min后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸馏水。
离子色谱仪具体操作步骤有哪些
操作步骤 ：1、打开钢瓶气源开关，分压表调到0.2-0.3(建议不关闭钢瓶气源)；2、调节减压阀到3－6Psi左右；3、依次打开SP泵、EG淋洗液自动发生器、DC色谱单元、AS自动进样器和VWD紫外检测器的电源开关。4、如仪器长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气。5、打开
离子色谱仪具体操作步骤有哪些
操作步骤 ：1、打开钢瓶气源开关，分压表调到0.2-0.3(建议不关闭钢瓶气源)；2、调节减压阀到3－6Psi左右；3、依次打开SP泵、EG淋洗液自动发生器、DC色谱单元、AS自动进样器和VWD紫外检测器的电源开关。4、如仪器长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气。5、打开
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
色谱柱的安装操作步骤
色谱柱的操作步骤色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。那么，我要如何操作它呢？下面跟小编一起来了解一下吧！一、安装⒈首先应确认柱和仪器的接头以及
高速逆流色谱操作步骤
高速逆流色谱是20世纪80年代发展起来的一种连续的液—液分配色谱分离技术，它不用任何固态的支撑物或载体。仪器利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡，当其中一相作为固定相，另一相作为流动相，在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。 今天小编就带大家了解一下高速
稀释倍数法测定水质色度的操作步骤
步骤①取100～150 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数分取50 ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
稀释接种法测定BOD方法的操作步骤
步骤 （1）水样的预处理 ①水样的pH若超出6.5～7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5％。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。 ②水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀
酸性法测定高锰酸盐指数的操作步骤
步骤①分取100 ml混匀水样（如高锰酸盐指数高10 mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100 ml）于250ml锥形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混匀。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30 min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
使用气相色谱法测定有机磷农药操作步骤
步骤①色谱条件:进样口温度240℃,检测温度180～215℃,柱头压力15psi*,检测器为具磷滤光片的火焰光度检测器。进样体积1μl,用于有机磷农药分析的色谱柱及色谱升温条件见表1。②根据表1的色谱条件,用3～5个不同浓度点做标准曲线,用峰高或峰面积对分析物质进样量(μg)(如果使用内标法,用分析
简述食物中亚硝酸盐含量的测定的操作步骤
1.配制溶液 质量浓度为4mg/mL的对氨基苯磺酸溶液：称取0.4g对氨基苯磺酸，溶解于100mL质量分数为20%的盐酸中，避光保存。质量浓度为2mg/mL的N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶液：称取0.2gN-1-萘基乙二胺盐酸盐，溶解于100mL水中，避光保存。质量浓度为5μg/mL的亚硝酸钠溶液
离子交换器的操作步骤
（1） 运行操作：运行时，由交换器底部进水，顶部出水。需开启出 水阀门和进水阀门。 （2） 落床操作：当树脂失效时（化验出水水质不合格时），进行落床 操作。为了避免乱层，采用排水落床方式。需开启空气阀门和正洗排放阀门，快速的把水放完后关闭两个阀门。 （3） 再生操作：再生时，从交换器顶部进再生
高效离子色谱法测定碘
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物
离子色谱法测定甲酸、乙酸
一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器①离子色谱
离子色谱操作规程
依次打开仪器主机、自动进样器主机、电脑电源开关，然后打开工作站软件，预热5-10分钟。如仪器近期使用过，直接进行第四步，如长时间未使用（一般指1个月以上）需要将色谱柱用两通管换下，将流动相换成新的超纯水，流量设置为1.ml/min,点击仪器显示屏下方的“ON/OFF”开启色谱泵冲洗流路直至电导低于1
使用气相色谱法测定有机硫化合物的操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制分别取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μl五种浓度甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准样品依次注入色谱仪分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml 浓度为30mg/m3硫化氢标准气体依次注入色谱仪分析。用双对数坐标纸以成分进样量对色谱峰高值绘制工作曲线,作为实际样品直
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
液相色谱仪的操作步骤
应该先对其对流动相进行过滤，依据情况来选择不同的滤膜，一般是有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um；对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟；在正常的情况下，仪器应该先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相，要是流动相是缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱
薄层色谱法的操作步骤
薄层板制备薄层板除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和
柱色谱的操作步骤有哪些
柱色谱柱色谱法，又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。色谱体系包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次地利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，最后达到彼此分离的目的。色谱法从发明到现在已有八十多年的历史。它是纯化和分离有机或无机物的一种常用方法。其中固定相极性大
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m