库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。......阅读全文
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
库仑法测定COD的方法原理
水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2 mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量、按照法拉第定律进行计算。式中：Qs——标定重铬酸钾所消耗的电量；Qm——测定过量重铬酸钾所消耗的电量；V——水样的体积（ml）。如仪器
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装
库仑法测定COD的方法的操作步骤
操作步骤（1）标定值的测定①准确吸取12 ml重蒸馏水置于锥形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重铬酸钾溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3粒玻璃珠，加热回流。②回流15 min后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸馏水。
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的干扰因数和适用范围
干扰及消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与磷酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回
库仑法测定COD的方法注意事项
①对于浑浊及悬浮物较多的水样，要特别注意取样的均匀性，否则会带来较大的误差。②当铂电极沾污时，可将电极放入2 mol/L氨水中浸洗片刻，然后取出并用重蒸馏水洗干净。③切勿用去离子水配制试剂和稀释水样。④对于不同型号的COD测定仪，应按照仪器使用说明书进行操作。精密度和准确度13个实验室用COD测定仪
微库仑法方法的适用范围
方法的适用范围本法适用于测定饮用水、地下水、地表水、污水中有机卤化物(AOX),其测定范围为10～400 μg/L,如超过上限,可减少取样量。
使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
使用糠醛比色法测定丙酮的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,若有,则改用气相色谱法。本法检出限为2μg/5ml。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.2mg/m3。
污水COD测定的干扰及消除方法
对污水COD测定的干扰及消除方法综述摘要:在长期的COD监测实践中发现Cl-很大程度上影响着测定的准确性，如何消除Cl-的干扰，提高COD测定的重复性和准确度，同时减轻二次污染，是广大环境监测者非常关注并且着重研究的问题。本文综合分析了Cl-对COD测定的影响原因，并介绍了COD测试中多种消除Cl-
微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）干扰及消除
①如水样中溶解的有机碳>10 mg/L,无机氯化物含量>1 g/L时,分析前必须稀释。②当水样中存在悬浮物时,其所含有的有机卤素化合物也包括在测定值中。③为避免从水相中分离活性炭时可能形成的胶体干扰,需加入助滤剂如硅藻土,使炭絮凝,从而克服过滤的困难。④当水样中含有活性氯时,AOX的值会偏高,故采样
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
cod测定中cl干扰消除方法
汞盐法 汞盐法是国家标准方法测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。对Cl-的质量浓度小于2000mg／L的水样，该方法效果很显著，但当废水中Cl-的质量浓度超过2000mg／L，甚至高达10000—20000mg／l而COD低时，
COD测定中消除CI干扰的方法
对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对Cl-含量超过1000mg/L 水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。目前，消除Cl-的干扰方法有很多，主要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、氯气校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、KI-KMnO4氧化法、铋吸收剂
COD测定中氯离子干扰的消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
COD测定中Cl的干扰与消除方法
COD（化学需氧量）是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，这些离子的存在会影响COD测定结
COD测定中抗氯离子干扰的方法
在国家标准方法（铬法）测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。
COD测定中抗氯离子干扰的方法
在国家标准方法（铬法）测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环
COD测定中氯离子干扰消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
氯离子对COD测定的干扰及消除方法
氯离子对COD测定的干扰及消除方法：COD（Chemical oxygen Demand）是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水样中Cl-极易被氧化剂氧化，大量的C
CI对COD测定的干扰
在GB11914-89《水质化学需氧量的测定-重铬酸钾法》中，明确指出水样中Cl-含量过高时需要加入硫酸汞等屏蔽剂加以屏蔽，其影响因素主要表现为两点： 1、Cl-被氧化剂氧化，因而消耗氧化剂导致测定结果偏高，具体反应方程式为： 6Cl-+Cr2O72-+14H+→3Cl2+2Cr3-+7H2
COD实验中的干扰及消除
COD实验中的干扰及消除氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，出厂标配的C1试剂可以掩蔽1000mg/L以下的氯离子干扰，大于1000mg/L的氯离子含量，可稀释后再测定；在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg
稀释接种法测定BOD方法的适用范围
本方法适用于测定BOD5大于或等于2 mg/L，最大不超过6000 mg/L的水样。当水样BOD5大6000 mg/L，会因稀释带来一定的误差
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的方法原理
重铬酸钾法方法原理 在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的方法介绍
一、重铬酸钾法 1.方法原理 在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 2.干扰及消除 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族
微库仑硫测定仪的适用范围
用于石油、石油化工、医药、卫生、环保、煤炭、地质、冶金、商检、质检、学校等生产、科研、监测领域中样品的总硫含量分析。 微库仑硫测定仪符合以下标准： 1、SH/T0253-92轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）标准。 2、GB/T11061-1997天然气中总硫的测定-氧化微库仑法 标准
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法干扰因素
千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下
重铬酸钾法COD的干扰以消除
重铬酸钾法COD的干扰以消除 酸性的重铬酸钾的氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作为催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于整起相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并能与硫酸银
土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量