土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量,则赶去石油醚后称重。也可用非分散红外光度法于3.4μm波长处测定吸光度。(3)在红外分光光度法中,石油类被定义为经四氯化碳萃取而不被硅酸镁吸附,在波数为2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1处全部或部分谱带处有特征吸附的物质。三、千扰(1)非分散红外光度法具有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。(2)当萃取液中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油差别较大时,非分散红外光度法测定误差也比较大,需采用红外分光光度法......阅读全文
土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
土壤中石油类污染物测定方法所需仪器和设备
仪器和设备(1)分析天平。(2)恒温箱。(3)恒温水浴埚。(4)分液漏斗。(5)干燥器。(6)非分散红外测油仪:能在2930cm-1(34μm)的近红外区进行操作、测定。(7)红外分光光度计:能在2700~3200cm-1之间进行扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。(8)玻璃层析柱,内径10m
土壤中石油类污染物测定步骤和计算
步骤(一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min;放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气);取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每
土壤中石油类污染物测定方法所需试剂
试剂(1)氯仿。(2)0.5mol/L氢氧化钾-乙醇液;称取28g氢氧化钾,用少量水溶解后,以95%乙醇定容至1000ml。(3)石油醚:将石油醚(30~60℃)重蒸馏,取40~42℃馏分。(4)无水硫酸钠:在高温炉内300℃加热2h冷却后装入磨口玻璃瓶中,于干燥器内保存。(5)标准油品:15号机油
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法干扰因素
千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下
土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
库仑法测定COD的方法的干扰和适用范围
干扰及消除同重铬酸钾法。方法的适用范围当使用1ml 0.05 mo/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2 mg/L（COD）。当使用3ml 0.05 mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3 mg/L（COD）；测定上限为100 mg/L。
液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物
土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量的氮(N)、磷(P)以及病原菌等，它们对粮食安全和人类。生存环境产生胁迫。其中，苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印染、制药等土壤中，苯胺类是一种重要的有机化工
土壤中石油烃的配套测定方法标准亟待推出
石油烃污染场地已成为国内外污染场地的关注类型之一。我国采油区主要污染物为石油烃和多环芳烃（PAHs）；化工类园区及周边土壤的主要污染物为PAHs。为加强对土壤中石油烃类污染物的风险管控，生态环境部已将石油烃类列为土壤中主要污染项目并加以限制。图片来源于网络 近年来，我国土壤污染防治相关标准
液相色谱仪测定土壤中的苯胺类污染物
苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印 染、制药等土壤中，苯胺类是一种重要的有机化工原料，环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起 人们的极大关注，早已将其列人优先监测的污染物。主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。眼睛
萃取石墨炉原子吸收法方法的适用范围及干扰因素
方法的适用范围本方法的铟、铊检出限分别为1.08 μg/L和2.72 μg/L,测定上限分别为80 μg/L和160 μg/L。适用于地表水和废水的测定。如果地表水含量很低,可增加取样量,提高浓缩倍数。干扰及消除用H2SO4-KBr体系萃取效果较好,绝大多数共存元素经一次萃取,对铟、铊测定已经
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法适用范围
适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
高矿化度水样含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水,硫酸盐结晶水不易除去,均可使结果偏高。采用加入碳酸钠,并提高烘干温度和快速称重的方法处理以消除其影响。本方法适用于天然水的矿化度测定。
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
仪器①蒸发皿:直径90 mm的玻璃蒸发皿(或瓷蒸发皿);②烘箱;③水浴或蒸汽浴;④分析天平,感量1/10000 g;⑤砂芯玻璃坩埚(G3号)或中速定量滤纸;⑥抽气瓶(容积为500 ml或1000 ml)。试剂过氧化氢溶液(1+1):取30%的过氧化氢配制。
土壤水分测定仪清除干扰方法
使用探头的方式来进行测量土壤水分的时候，会受土壤的环境影响，在盐碱之地测量的误差是最大的，为了尽量减少该误差的出现，在土壤水分测量仪中进行添加数字滤波技术来进行减少环境因素对土壤水分测定的结果干扰，常用的数字滤波算法有限幅滤波法、中值滤波法、算术平均滤波法、加权平均滤波法、滑动平均滤波法、低通滤
土壤水分测定仪清除干扰方法
土壤水分测定仪能够对各类土壤和多种介质的水分进行测量，可作为水分定点监测或移动测量的基本工具，具有低功耗、便于携带、适用范围广等优点。土壤水分测定仪清除干扰方法 土壤水分测定仪是一种用于测量土壤中水分含量的仪器，被广泛用于多个领域中。土壤水分测定仪在测定过程中会受到土壤环境的影响导致测量产生误
安捷伦液相色谱仪测定土壤中的苯胺类污染物
苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印 染、制药等土壤中，苯胺类是一种重要的有机化工原料，环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起 人们的极大关注，早已将其列人优先监测的污染物。主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。眼睛
土壤硬度计的适用范围及测定方法
适用范围 对于土壤的透水性，通气性及大型机器作业的土壤性质调查研究，利用此土壤硬度计非常方便准确。 测定方法 1. 先将欲测量的土壤表面整平，然后将本器尖端部份 全部插入土壤中。 2. 垂直顺向拔出土壤硬度计，并从表上读取硬度指示值。 3. 读取测值完毕，请旋转从动针旋钮，使指示表归零
影响红外测油仪土壤中石油含量的若干因素
在石油采油、炼油以及石油运输和利用过程中会出现石油污染土壤的情况，应用红外测油仪测量土壤中使用的含量既准确、稳定，又能定性、定量，但分析时村镇若干影响因素。 试验样品前处理按美国EPA418.1试验方法进行，测定见《水和废水监测分析方法》（第4版）。结果与讨论2.1样品状态对测定结果影响 通过
影响红外测油仪土壤中石油含量的若干因素
在石油采油、炼油以及石油运输和利用过程中会出现石油污染土壤的情况，应用红外测油仪测量土壤中使用的含量既准确、稳定，又能定性、定量，但分析时村镇若干影响因素。 试验样品前处理按美国EPA418.1试验方法进行，测定见《水和废水监测分析方法》（第4版）。结果与讨论2.1样品状态对测定结果影响 通过
原子吸收中有哪些干扰因素？消除干扰因素的方法有哪些
物理干扰 物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样。
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的干扰因数和适用范围
干扰及消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与磷酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回
还原偶氮光度法方法的适用范围和干扰消除
方法的适用范围本方法适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物,最低检出浓度为0.2 mg/L。干扰及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下无干扰。
铂钴标准比色法测定水质色度的方法原理和干扰因素
（1）方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。（2）干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45 μm滤膜过滤以去除悬浮物但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的干扰因素和适用范围
干扰钒对测定有干扰,但在一般含铬废水中,钒的含量在容许限以下。方法的适用范围本方法适用于废水中高浓度(>1 mg/L)总铬的测定。
使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的干扰因素
干扰及消除石墨炉原子吸收分光光度法的基体效应比较显著和复杂。在原子化过程中,样品基体蒸发,在短波长范围出现分子吸收或光散射,产生背景吸收。可以用连续光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法进行校正,也可采用邻近的非特征吸收线校正法,或通过样品稀释降低样品中的基体浓度。另一类基体效应是样品中基体参
每种蛋白质浓度测定方法的干扰因素都有哪些
每种蛋白质浓度测定方法的干扰因素：干扰因素有硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液，再加入氢氧化钠溶液，则无法充分制造碱性环境，此时硫酸铜会与氢氧化钠发生复分解反应，生成蓝
土壤pH值和盐分测定方法
1. 土壤试样准备 将土样(可不必风干)剔除大颗粒，称 10g 放入小烧杯中，加蒸馏水 25mL，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。 拿下 pH 计笔套并打开顶部开关；将笔插入放入待测溶液中，溶液高度不可超过 4cm(从笔端开始)；待数值稳定后，此时显示值即为土壤pH 值。 2. pH