气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

气相色谱法测定磷元素含量的方法原理

用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器（FPD）中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO＊（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO＊释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷

气相色谱法测定磷元素含量的方法介绍

磷为常见元素，磷在地壳中的重量百分含量约为0.118％。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中，是动植物和人体所必需的重要组成成分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4 g磷，但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形态存在于水和废水中时，将对环境带来危害

气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素

水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。

气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤

步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元

气相色谱法测定磷元素含量的适用范围

本方法的检出浓度为0.25 μg/L（萃取时相比为2：1）。当水样与萃取剂相比达25：1时，检出浓度为0.02 μg/L。本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。

气相色谱法测定磷元素含量所需仪器和试剂

仪器①气相色谱仪：带火焰光度检测器（FPD和磷滤光片，526 nm±2 nm）；②60 ml、500 ml分液漏斗；③1 μl微量进样器；④容量瓶，5 ml。试剂①精制黄磷（纯度99.99％）；②甲苯：分析纯；③无水乙醇：分析纯；④色谱固定液；⑤色谱载体；⑥元素磷标准贮备液；⑦元素磷标准使用液（该标

气相色谱法测定冰片含量

摘要：采用正十二烷作内标，选用OV�101的石英玻璃毛细管柱，建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比，不仅大大节约了分析时间，而且分离效果更佳，测定结果的重现性好，标准偏差S=0.40，平均回收率高达99.0%，内标物与冰片的浓度比为1∶

气相色谱法测定乙烯（ethylene）含量

乙烯（ethylene）是植物内源激素之一。以气体形式存在。准确测定乙烯释放量，对认识乙烯在植物抗逆生理、发育生理、开花生理中的作用有着重要的意义。一、 原理：气相色谱具有灵敏度高，稳定性好等优点。色谱仪中的分离系统包括固定相和流动相。由于固定相和流动相对各种物质的吸附或溶解能力不同，因此各种物

气相色谱法测定吗啉的含量

 吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。   吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催

气相色谱法测定青蒿素含量

气相色谱法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，这是由于青蒿素具有热不稳定性，170℃以上就会开始分解。因而，只有通过寻找分解产物与青蒿素之间的线性关系来间接实现定量。

气相色谱法测定内标法测定奶茶中香兰素的含量

香兰素（Vanillin），又名香草醛，是一种广泛使用的可食用香料或医药中间体，可采取内标法测定奶茶中香兰素的含量。  使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。内标

气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍

乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时，由于在气固两相中吸附系数不同，而使乙醇与其他组分分离，利用氢火焰离子化检测器进行鉴定，用内标法定量。标准溶液配制：用5个10.

气相色谱法测定食品中有机磷农药残留

气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较样

气相色谱法测定食品中有机磷农药残留

 气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较

气相色谱法测定煤气中的粗苯含量

洗苯塔后煤气含苯族烃的多少是决定粗苯回收率的主要因素，一般焦化企业都将塔后煤气中苯族烃含量控制在3～5 g/m3，这一指标对大型焦化厂的粗苯回收是经济合理的。因此测定塔后煤气粗苯含量很必要。测定煤气中的粗苯含量一般用活性炭吸附法，此法从取样到蒸馏要2 h 以上，并且从吸收管的吸收率测定到吸收管补正值

使用气相色谱法测定有机磷农药采样方法

采样①用流量计校定每一个采样泵。②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。③采样器应在准确流速为0.2～1L/min下采样,采样总体积为12～240L。样品处理:①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的XAD-2放入4ml样品

使用气相色谱法测定有机磷农药所需试剂

①有机磷农药标准:准备每种农药的贮备液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶剂。②甲苯:分析纯和优级纯。③丙酮:优级纯,不含所分析的物质。④解吸液:将50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀释到刻度。注意:如使用内标方法,内标液的配制:将浓度为5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m

使用气相色谱法测定有机磷农药所需仪器

仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm。采样管加粗端装有270mg20～60目的XAD-2吸附剂,也可装有外径为9～10mm的石英纤维滤膜和聚四氟乙烯固定环,后段装有140mgXAD-2。采样管前后两段用聚氨基甲酸酯泡沫分开,后端用

使用气相色谱法测定有机磷农药操作步骤

步骤①色谱条件:进样口温度240℃,检测温度180～215℃,柱头压力15psi*,检测器为具磷滤光片的火焰光度检测器。进样体积1μl,用于有机磷农药分析的色谱柱及色谱升温条件见表1。②根据表1的色谱条件,用3～5个不同浓度点做标准曲线,用峰高或峰面积对分析物质进样量(μg)(如果使用内标法,用分析

气相色谱法测定食物中脂肪酸含量

1.原理 气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液，用载气把欲分析的混合物带入色谱柱，在一定的温度与压力条件下，各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同，随着载气的向前流动，样品各组分在气，液两相中反复进行分配，使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢，从而可将各组分分离开。草本瘦减肥效果怎

气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚含量

应用范围：本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理：供试品经无水乙醇振摇提取后，过滤，续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器，检测甲酚的含量。试剂：1.无水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)仪器设备：（滕州中科谱分析仪器提供）产品

气相色谱法测定苍术中茅术醇含量

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北苍术 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根茎。其功能主治为燥湿健脾，祛风湿，明目。用于治疗脘腹胀满，泄泻，水肿，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲。药理研究表明，苍术对胃肠运动有调节作

气相色谱法测定生物柴油中类固醇含量

 类固醇（包括固醇）是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶，所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。  测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和液相色谱-气相色谱联用。  早在20世纪90年代，Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的

气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器

气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器仪器及标准品GC-7980BJ气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统）    1台白酒中甲醇分析专用毛细管柱      1支色谱工作站    1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶    1套电脑打印机自配    1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇

气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘

　我国煤气中萘含量的测定长期采用苦味酸法，此法虽然准确度较高，但定量下限高，吸收处理操作繁琐费时（3—4小时）;而相应的国标气相色谱法同样也存在操作繁琐（1—2小时）、定量下限高，二甲苯吸收液有毒污染环境等缺点，因此其应用推广方面受到限制。而公司冷轧生产线对煤气质量的技术指标要求高，净化后的煤气中萘

使用气相色谱法测定有机磷农药的干扰因素

干扰①由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一种不同极性色谱柱进行分析验证如果在非极性柱和弱极性柱上进行分析(DB-1或DB-5),那么验证的柱子就应该使用极性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分离能力好于DB-1701)。用相对保留时间可以很准确的进行定性分析。对硫磷、磷酸三丁酯、

使用气相色谱法测定维生素E的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素E。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部807页“维生素E”:本品为合成型或天然型维生

使用气相色谱法测定维生素E的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素E。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部807页“维生素E”:本品为合成型或天然型维生