实验室间质量控制的质控程序
(1)建立工作机构。通常由上级单位的实验室或专门组织的专家技术组负责主持该项上作。(2)制定计划方案。按照工作目的、要求制定工作计划。包括:实施范围、实施内容、实施方式、日期、数据报表及结果评价方法、标准等等。(3)标准溶液校准。由领导机构在分发标准样品之前,先向各实验室发放一份标准物质(包括标准溶液等),与各实验室的基准进行比对分析,以发现和消除系统误差。一般是使用接近分析方法上限浓度的标准来进行。测定后用检验法检验两份样品的测定结果有无显著性差异。(4)统一样品的测试。在上级机构规定的期限内进行样品测试,包括平行样测定、空白实验等,按要求上报结果。(5)实验室间质量控制考核报表及数据处理。①领导或主管机构在收到各实验室统一样品测定结果后,及时进行登记整理、统计和处理,以制定的误差范围评价各实验室数据的质量(一般采用扩展标准偏差或不确定度来评价)。②绘制质量控制图,检查各实验室间是否存在系统误差。(6)向参加单位通知测试结果。......阅读全文
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策（二）
3 分析后阶段 目前大多数检验科室都实行了计算机网络管理技术，病人资料、检验数据网上共享，各实验室当天的测试结果通过联机即时传达电脑网络，这种模式提高了工作效率，也避免了以往由人为抄录结果时发生的误差。但由于电脑并非人脑，工作中常常发现，因标本分离不好或仪器管道堵塞而引起结果
日本修订关于化学物质控制法的内阁法令
2009年7月30日，日本经济产业省、厚生劳动省、环境省发布G/TBT/N/JPN/307号通报，修订关于化学物质控制法的内阁法令。内容如下： 根据化学物质控制法(以下称为“法案”) 第6和11条，下列化学物质的生产或进口须经授权： 1.全氟辛烷磺酸(PFOS)及其盐类; 2.
临床血液学检验的质量控制和改进
临床血液学检验的质量控制和改进应贯穿于仪器使用的整个使用周期，体现在每一个标本或者说每一个病人的检验过程中。临床实验室的质量控制目标就是检测结果的准确、精密、快捷和经济。按照实验室质量管理学的基本理论，文件、程序、执行、记录和改进是构成质量管理的5大基本环节。这就要求按照《临床实验室管理
药物杂质控制分析问题高选择色谱柱技术
随着公众对药物安全性的日益关注，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，因此对于药品的杂质控制首要解决的问题就是将所有杂质进行完全分离。为了让广大药物分析
SOP文件－|－生化分析仪室内质控标准操作程序
目的: 保证检验结果的准确性和可比性。 室内质控的重要性: 是临床实验室全面质量管理重要组成部分，也是实验室认可的重要依据。 室内质控的适用性: 1、连续监测和评价本室工作质量，评价结果的可信性。 2、排除质量环节中所有阶段导致不满意的原因。 3、反映检验操作中所有步骤的工作情况，
快速智能测硫仪的程序控制原理
该仪器全过程采用微机自动控制。机器接通电源后，通过键盘输入试样重量（3位毫克数，以0.1mg为最小输入单位），按一下送样按钮，电机正转，带动送样推棒向前推进，推进到500℃处时，送样机构碰动一微动开关，这一信号送入计算机，使电机停转，预分解延时45秒。然后，计算机发出信号，使电机正转带动送样
锂离子电池控制程序的介绍
单个锂离子电池和完整锂离子电池的充电程序略有不同。 单个锂离子电池分两个阶段充电： 1、恒流(CC)。 2、恒压(CV)。 锂离子电池（一组串联的锂离子电池）分三个阶段充电： 1、恒流。 2、平衡（电池平衡后不需要）。 3、恒压。 在恒流阶段，充电器以稳定增加的电压向电池施加恒流
ELISA实验质量控制问题（二）
1.3 室内质量控制程序 临床检验的检测结果，每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临床上不造成误诊与漏诊为准，通过以下步骤来确定质控范围。1） 最佳条件下的测定误差。2） 已知值的血清在常规检验条件下的误差。3） 未知值的血清在常规检验条件下的误差。4） 临床应用的要求。对任何一个
转基因产品实验室质量控制方法
1、室内质量控制必须对 DNA 和 RNA 分析的各步进行质量控制以避免假阳性和假阴性,保证测定结果的准确性。由于 PCR 测定的高敏感性,所以试剂的生产、实验材料的准备、PCR 本身和实验中的每一步都要求有质控,扩增反应前后的酶反应各步也应有质控,只不过在质控细节上稍有不同。与实验材料准备有关的质
电子型粉质仪在小麦品质控制中的应用
人民生活水平的提高促使我们要不断提高食品品质，尤其是小麦面粉这样用途非常广泛的食品基础原料。其品质的优劣对食品的质量起至关重要的作用。近年来，技术先进的检测设备如电子型粉质仪等在粮食品质控制中起到了非常重要的作用。 电子型粉质仪是是根据面粉的流变学特性, 测试小麦粉品质优劣的专用仪器设备。它的工
免疫组化质量控制之实验质控对照的设立
对于免疫组织化学染色的内部质控程序来说，主要的步骤便是对照的设立。只有设立阳性对照和阴性对照，才能确保免疫组织化学染色过程的准确性、抗体及相关试剂的有效性，并可以确认染色结果的真实性。由于免疫组织化学染色有可能出现假阳性和假阴性结果，因此每次实验都必须同时设立阳性对照和阴性对照，以达到质控的最佳效果
乙肝病毒血清标志物测定的质量保证
1 基本慨念1.1 室内质量控制（internal quality control,IQC）质量管理的一部分，致力于满足质量要求。其基本特征具有：由实验室自身人员执行；监测和评价精密度；对测定结果的实时性评价。1.2 室间质量评价(external quality assessment,EQA
全自动生化分析仪的全面质量管理
随着全自动生化分析仪的普及，生化检验效率和检验结果的准确性都大大提高，但在标本的来源、检验方法、室内质量控制、操着者业务水平等方面都存在不同的差异，都会影响检验结果的准确性。要保证检验结果的准确性，必须加强全自动生化分析仪的质量管理。在其它质控措施得到保证的前提下，我们着重总结一下对全自动生化分析仪
充分利用室间质量评价活动EQA－提高部分生化测定的质量
随着医学的发展，临床实验室从人员、技术、设备、工作环境等各方面都有了长足的发展。但我们国家还有许多贫穷落后地区，特别是西部地区还有相当一部分医学实验室的技术及设备相当落后，且资金较为紧张。这基本上也是我们实验室的现状，如何利用有限的资源做好实验室的质量控制工作就是我们工作的重中之重。现将我们通
检验科质控的影响因素之分析后的质量控制
1、认真审核测定结果：生化分析的自动化，一方面减少了填写检验报告的误差，另一方面增加了对测定结果进行审核的要求。审核结果主要是对异常结果的分析取舍。 如酶多项增高个别降低，往往提示酶活力过高导致酶反应底物耗尽，应检查反应曲线加以判断；葡萄糖、碳酸氢根过低、同时钾离子过高，往往提示标本未经分离放置
食品有害物质控制研究取得新进展
壳聚糖抑制化学模型和烘焙食品中AGEs的形成。 中国热科院供图随着社会的发展和科技的进步，人们对饮食的要求不再是裹腹，追求色香味的同时，更加注重营养和健康。目前，加工（热处理）食品的供应和消费大幅增加，但大多加工食品对人类健康产生负面影响，引发肥胖、糖尿病、慢性肾病甚至癌症。加工食品
实验室间比对和能力验证程序
l. 目的 定期开展实验室之间比对和能力验证活动，综合考察实验室检测能力或者为无法溯源的检测设备提供测量结果可靠证据。 对参加实验室间比对和能力验证活动进行控制管理，以确保实验室检测数据的可靠性和有效性。 2. 适用范围 适用于本中心各专业检测室参加实验室间比对及验证等外部质量控制活动的组织、实施和
全自动血球分析仪对室内和室间质量评价的要求
质量控制依据ISO9000：2000文件《质量管理体系》测定质控品的指标和结果。室内质量控制主要控制仪器的稳定性，是控制仪器正确性的手段之一。因此，仪器每天随机做质控，严格遵照质控品说明书相关规定要求使用。如质控品使用方法、贮存条件以及注意事项等，并如实报告测定结果，画出质控图。一定时间内对室内
关于热解吸仪微机程序控制功能的介绍
热解吸仪主要功能： 1. 可以自动运行zui多20个样品，无需人员值守； 2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘； 3. 热解吸仪微机程序控制主要有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，
试验变压器控制台的操作程序
1.按相关规程设置好场地，接好设备连线，有条件的地区应有专门负责安全的人员在场指导。 2.操作前应根据被试品的容量及电压等级，调整好电流继电器（KA）。 3.合上电源开关，按下送电按钮接触器吸合，调压器带电电源信号灯灭，送电信号灯亮，此时可以进行升压试验。 4.缓慢顺时针旋动调压器
关于热解吸仪微机程序控制功能的介绍
热解吸仪主要功能：1.可以自动运行最多20个样品，无需人员值守；2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；3.热解吸仪微机程序控制主要有：⑴方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；⑵样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温；⑶设定好分析程序，按下运行键自动完成整个样品分析；⑷具有多种
可程序化控制的“液滴机器人”
精确控制液滴行为是冷却降温、防结冰、微流控等应用领域的关键。当前研究主要集中于单一液滴移动行为，此时仅需使液滴的驱动力大于其移动时受到的固定阻力。调节液滴所受驱动力及阻力的相对大小，实现复杂的液滴行为，仍然面临严峻挑战。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所绿色印
可编程序控制器的软件构成
一、可编程序控制器的系统软件可编程序控制器的系统软件包括系统管理程序，用户指令解释程序和供系统调用标准程序块等。1、系统管理程序：用于运行管理、存储空间分配管理和系统的自检，控制整个系统的运行；2、用户指令解释程序：是把应用程序（梯形图）的输入翻译成机器能够识别的机器语言；3、标准程序模块：是由许多
程序控制器光照培养箱的特点
程序控制器光照培养箱的产品特点光照培养箱的货物特性：全新无氟配置国内品牌压缩机和重复风机，超大液晶屏显现，操作便当，频率高，能熬低，不只推进节能，并且运用寿数长，静音设想，任务时乐音降至最低限制，于保守低温设施相比，降温工夫缩小40%之上。宽泛使用于微生物机构细胞培养，种子抽芽，培土实验，植物栽培以
罗氏9180全自动电解质分析仪的测定程序，质控及保养...
罗氏9180全自动电解质分析仪的测定程序，质控及保养维护一． 仪器的开关机1． 开机电源开关位于机器的后面，打开后，仪器自动进行预温。在预热结束后仪器提示进行日常清洁和日常调整，然后自动运行定标。2． 关机2.1．若9180电解质分析仪短时间关机，可先设置为待机模式，然后关闭电源。程序：操作功能运行
临床生物化学检验质量控制（二）
⒋X-S图失控的表现及其处理（图21-1）⑴测定值的分布规律：按统计学规律，控制血清的数值应依据下列规律分布：①95％的结果应落在X±2S范围内。②有5％的结果可在X±2S外，但在X±3S内；③均值两侧的数据分布几乎相同，不能有连续5次结果在均值的同一侧，或5次数值渐升或渐降，不能有连续有2次结果在
输血传播疾病标志物的筛查检验
本文介绍了我国对献血员开展的输血传播疾病标志物的筛查检验项目，包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、爱滋病病毒抗体、丙氨酸氨基转移酶、梅毒抗体。分析了影响检验结果的几种原因，包括实验操作、检验方法、检验试剂的质量、检测标志物的窗口期。提出了几条保证检验质量的措施，包括实验室的全面质量管理、实验室的室内质量
ELISA实验质量控制问题
从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 到70年代，实验室质
质控概念的标准化
从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。到70年代，实验室质
间质性肺炎的实验室检查
血液检查：间质性肺病肺泡结构中炎性和免疫细胞异常与肺外其他病变无关联，许多患者血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，与肺纤维化亦无密切关联。有些患者血清中可查到免疫复合体，是从肺脏产生而溢出的。有一部分患者类风湿因子、抗核抗体阳性，部分患者血清出现抗肺胶原抗体。动脉血气分析：由于潮气量减低，呼吸频率增