汞置换法法测定一氧化碳的结果分析
计算式中:C——一氧化碳标准气体浓度,mg/m3;h——一氧化碳标准气的峰高,mm;h1——一氧化碳样品气的峰高,mm。......阅读全文
金属汞的形态分析
汞也是一个形态众多的元素,其中较为常见的形态有甲基汞、 乙基汞、苯基汞和无机汞。其中甲基汞毒性最高,且广泛存在于汞污染水域的水产品中,著名的环境污染事件“水俣病"就是由甲基汞引起的;乙基汞和苯基汞曾经作为杀虫剂使用,毒性低于甲基汞,重要性也相对较低。甲基汞的非色谱形态分析方法是利用前处理手段分别检测
两种不同类型测汞仪对比观测实验结果分析
0引言汞作为一种敏感的地震前兆指标，其观测数据在地震前会出现不同程度的异常变化，尤其在短临预报方面有着重要作用（张素欣等，2006）。因此，汞是地下流体预报地震的灵敏组分之一，在地震监测预报方面受到了广泛的重视。全国很多地震台站开展汞观测，汞观测点主要集中在南北地震带、华北、东北等主要地震监视地区，
碱片重量法测定硫酸盐化速率的结果分析
硫酸盐化速率(SO3,mg/(100cm2碱片·d))
甲醛法测定二氧化硫的结果分析
计算式中:A——样品溶液的吸光度; A0——试剂空白溶液的吸光度; b——回归方程的斜率,A/μg·SO2/12ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所取样品溶液体积,ml; Vs——换算成标
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
关于空气污染测量的方法介绍
不同的空气污染物需要使用不同的测量方法，本书重点介绍甲醒、臭氧、氨、一氧化碳等污染物的测量原理。 （1）甲醒测量方法。测量甲醒主要有气相色谱法、AHMT 分光光度法、电化学法、乙酰丙酮分光光度法； （2）臭氧测量方法：紫外光度法、能蓝二磺酸钠分光光度法； （3）氨的测量方法：靛酚蓝分光光度
全自动尿液分析仪及镜检法测定白细胞结果的分析
随着医学检验仪器的普及，尿干化学分析仪已在临床广泛应用，现在临床检验室检查尿常规基本实现了仪器自动检测，缩短了检测时间，减轻了检验人员工作量，方便了广大患者。但是与镜检法检测尿液中白细胞结果经常出现不一致。但干化学尿液分析法容易受各种因素的影响，从而对检验结果的准确性提出了考验，更多的时候，只能
硝酸汞容量法测定钛合金中的氯
一、方法要点在含有氯离子的稀硝酸溶液中滴人硝酸汞标准溶液时，氯离子与汞离子结合为难离解的二氯化汞，溶液中有亚硝酰铁氰化钠存在时，过量的汞离子与亚硝酰铁氰化钠形成难溶鳃的亚硝酰铁氰化汞白色沉淀，指示滴定终点，反应式如下：Hg2+ +2Cl-——HgCl2Hg2+ +[Fe(CN)5NO]2-一一Hg[
尿液分析仪与离心法测定WBC,－RBC结果对比分析
临床许多医师提出尿分析仪结果与镜检结果是否一致;尿分析仪1个“+”时，显微镜下有多少个细胞，本文采用离心涂片镜检法与尿分析仪进行对比分析，其中收集1575份尿液做WBC检测,1517份尿液做RBC检测。结果如下。1临床资料 随机收取住院患者晨尿。使用美国Clinitek-100尿化
尿液分析仪与离心法测定WBC,－RBC结果对比分析
临床许多医师提出尿分析仪结果与镜检结果是否一致;尿分析仪1个“+”时，显微镜下有多少个细胞，本文采用离心涂片镜检法与尿分析仪进行对比分析，其中收集1575份尿液做WBC检测,1517份尿液做RBC检测。结果如下。1临床资料 随机收取住院患者晨尿。使用美国Clinitek-100尿化学分析仪
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析
计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定
库仑法测定煤中全硫测试结果的主要影响因素分析
煤中硫分是评价煤质的重要指标之一，是燃烧过程中形成酸雨的主要来源。国标中规定了3种方法进行煤中全硫的测定，即艾士卡重量法.高温燃烧中和法和库仑法。前两种方法过程繁琐，操作不便；利用库仑法测定煤中全硫含量已被广泛应用于各个行业的煤炭检验中。在石岭工业公司化验室成立之初，购进了SJCLY-6Y.SJCL
重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析
1.计算式中:m1——烧杯加油总重量(g);m2——烧杯重量(g);V——水样体积(ml)。2.精密度和准确度两个实验室分析含22.5 mg/L油的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为2.0%;实验室间相对标准差为7.0%;相对误差为-5.0%。
正置培养霉菌污染原因分析验证
在2017年4月份，GB 4789.15-2016 霉菌和酵母菌计数正式开始实施。2016版与2010版之间的有明显的不同，因为真菌是我们企标的常规检测项目，且我们对产品控制把关非常严格，为了更好的响应新国标要求，所以在GB 4789.15-2016 还没有正式实施前就组织微生物检验
氯化高汞煮沸法测定粪肥素实验
实验方法原理 粪便内存在尿胆素（粪胆素）的，加入氯化高汞生成红色化合物。试剂、试剂盒 氯化高汞饱和液实验步骤 于蒸发器内加入1小块新鲜便 0.5g NaCI，氯化高汞饱和液3-4ml，充分混匀．加热煮沸3分钟观察结果．实验结果判断：若含粪胆红素呈红色，含粪胆原氧化成胆绿素显绿色．注意事项 1. 结果
氯化高汞煮沸法测定粪肥素实验
实验方法原理粪便内存在尿胆素（粪胆素）的，加入氯化高汞生成红色化合物。试剂、试剂盒氯化高汞饱和液实验步骤于蒸发器内加入1小块新鲜便 0.5g NaCI，氯化高汞饱和液3-4ml，充分混匀．加热煮沸3分钟观察结果．实验结果判断：若含粪胆红素呈红色，含粪胆原氧化成胆绿素显绿色．注意事项1. 结果不易判定
冷原子吸收光谱法测定汞离子
一、 实验目的 1、 巩固原子吸收光谱分析法理论知识。2、 掌握测汞仪的基本构成及使用方法。3、 掌握水中汞离子的冷原子吸收测定方法。 二、概述1、方法原理 仪器根据原子吸收光谱分析的原理即汞子对波长为253.7nrn的共振线上有强烈吸收作用制造的。吸收的大小与汞原子蒸汽的浓度的关系符合比耳定
氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的结果分析
计算式中:W——石灰滤纸样品中的氟含量,μg;W0——空白石灰滤纸平均氟含量,μg;S——样品滤纸暴露在空气中的面积,dm2;n——样品滤纸在空气中放置天数(准确至0.1d)。
原子吸收光谱法测定头发中汞的含量
汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压。测汞仪是利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量的。 测定所需仪器：冷原子吸收光度计，25mL容量瓶，50mL大烧杯和1mL、5mL刻度吸管，100mL锤形瓶。 测定步骤： 1 发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理
汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞
1 前言随着环境科学和生命科学的发展，环境污染物越来越引起人们的重视，汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一，它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。2 实验部分2.1 仪器 原子吸收分光光度计；金属套玻璃高效雾化器，氢化物发生器；汞空心阴极灯。2.2 仪器工作条件 波长
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
压汞仪分析技术
压汞仪分析技术是基于在精确控制的压力下将汞压入孔结构中的方法实现的。除快速、精确及分析范围广等优点外，压汞仪还允许用户计算得到众多样品特性，例如：孔径分布、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径及样品密度（堆积密度和骨架密度）。AutoPore V系列压汞仪提供对宽孔径分布材料比其他方法更快捷、更精确的测
络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准
原子吸收分光光度法测定食品中铅的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的铅标准使用液10.0g/mL,20.0ug/mL,40.0gmL,60.0g/mL,80.0ug/mL(或μg/L)各10μL,注入石墨炉,测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。样品测定 分别吸取样液和试剂空白液各1μL,注入石墨炉,测得其吸光值,代入标准