重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析

重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析

1.计算式中:m1——烧杯加油总重量(g);m2——烧杯重量(g);V——水样体积(ml)。2.精密度和准确度两个实验室分析含22.5 mg/L油的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为2.0%;实验室间相对标准差为7.0%;相对误差为-5.0%。

重量法测定石油类有机污染物的原理、干扰及消除

1.方法原理以盐酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后,称其重量。2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时,使得轻质油有明显损失,另外由于石油醚对油有选择性地溶解,石油的较重成分中可能含不为石油醚萃取的物质。②测定废水中石油类时,若含有大量动

重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择

1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;

测定石油类有机污染物的方法

所述的石油类是指在规定条件下能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质,包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。因此,随测定方法不同,矿物油中被测定的组分也不同。重量法是常用的分析方法,它不受油品种限制。但操作繁杂,灵敏度低,只适于测定10 mg/L以上的含油水样。方法的精密度随操作条件

重量法测定烟气颗粒物的结果分析

计算式中:m——滤筒捕集的颗粒物量,g;          Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。工业锅炉、垃圾焚烧炉、危险废物焚烧炉颗粒物排放浓度,需要按规定的过量空气系数进行折算,计算公式见排放浓度、排放量的计算。

重量法测定烟气含湿量的结果分析

计算排气中水分含量按下式计算。式中:Xsw——排气中水分含量的体积百分数,%;Gm——吸湿管吸收的水分重量,g;Vd——测量状况下抽取的干气体体积(),L;——转子流量计读数,L/min;t——采样时间,min;tr——流量计前气体温度,℃;Pr——流量计前气体压力,Pa;Ba——大气压力,Pa;1

油类有机污染物样本的采集和保存原则

油类物质要单独采样,不允许在实验室内再分样。采样时,应连同表层水一井采集并在样品瓶上做一标记,用以确定样品体积。每次采样时,应装水样至标线。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面的油膜层,在水面下20~50 cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时,应在规定的时间间

土壤中石油类污染物测定步骤和计算

步骤(一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min;放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气);取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每

​微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）结果计算

碱片重量法测定硫酸盐化速率的结果分析

硫酸盐化速率(SO3,mg/(100cm2碱片·d))

离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）结果计算

镜检法测定石棉粉尘的测定的结果分析计算

计算排气筒中排放的石棉纤维浓度按下列公式计算:式中:C——排气筒中排放的石棉纤维浓度,f/cm3;          N——计测的石棉纤维总根数,f;          n——计测的总视场数;          Vnd——标准状态下的采样体积,L;          A——滤膜上的采尘面积,mm2;

废水中油类污染物的来源及处理方法

含油废水的主要工业来源是石油工业、石油化工工业、纺织工业、金属加工业和食品加工业。石油开采、炼制。储存、运输活使用石油制品的过程中均会产生含有石油类污染物的废水，肉类加工、牛奶加工。洗车房。汽车修理等过程排放的废水中都含油有油或油脂一般的生活污水中，油脂占总有机质的10%左右，每人每天产生的油脂约1

油类污染物的检测方法（一）

1、重量法（可用于测总油）重量法测量石油类污染物是一种不需要标准油样而直接对被测组分进行称量的办法。用萃取剂将石油类污染物从被测样品中萃取出来后，采用蒸发等办法将萃取剂蒸发除去。而后称量残留的组分即可得到样品中石油类污染物的重量。重量法的优点是不受油品种限制，无需标准样品，设备简单，并且可用毒性较小

油类污染物的检测方法（二）

9、转变时间法该方法基于不同大小和不同组成的油珠对光的反射作用的特异性，从而实现对石油类污染物的定量分析。方法原理是采用以一定角速度转动的光束照射被检测样品，检测器接收油珠的反射光信号，根据光束的发射和光信号的接受时间差和光的旋转角速度就可以计算出油珠颗粒的大小。而从信号的峰形可以计算出油珠在样品中

稀释接种法测定BOD方法的结果计算

水体中油类物质测定方法——红外光度法和重量法的比较

　油是指由多种脂肪酸与甘油生成的酯，它包括各类动物油和植物油，而矿物油（石油类）的主要成分是指各种烃类。油是国家环保决策实行污染物达标排放和总量控制项目之一，在水质污染物中，油污染的危害性仅次于CODcr。我国每年有近8万多吨的油类污染物排放，油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水

土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量

燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析

计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定

沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法

步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干

催化极谱法测定钒方法结果的计算

计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0

离子色谱法测定甲酸、乙酸结果计算

计算按下式计算降水中甲酸、乙酸离子的浓度:式中:h——样品的峰高(或峰面积);           h0——空白峰峰高(或峰面积)测定值;           b——回归方程的斜率;           a——回归方程的截距。

蜂窝纸板的重量如何计算

单位面积蜂窝纸板所消耗的芯纸面积公式为S=1.9*t/c.（t为蜂窝板厚度，c是蜂窝边长）.拿面积乘以芯纸克重就是芯纸重量

重量法测定沥青烟

一、原理沥青烟是指沥及沥青制品生产和加上过程中形成的液态烃类颗粒物质和少量气态烃类物质的混合烟雾。在本方法中指用重量为1.1±0.1g的3#玻璃纤维滤筒所能捕集到的颗粒状液态烃类物质。方法原理为将排气筒中的沥青烟收集于已恒重的玻璃纤维滤筒中,除去水分后,由采样前后玻璃纤维滤筒的增重计算沥青烟的浓度。

火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项

计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。

荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算

计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3;          M——标准BaP点样量,μg;          F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;     

离心机动特性的计算结果及分析

上述方法对该种离心机转子-支承系统作了计算。对自由转子子系统R集总化处理, 并利用Riccati 传递矩阵的方法求出其固有频率SR , 在连接处的影响系数矩阵ER。　　对支承子系统S, 分别对主轴座和上减振器以及电机和下减振器用锤击法测定频响函数, 以识别减振器的刚度等参数, 因减振器的刚度与振幅、

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

重量法测定矿石中的钡

一、方法要点在弱酸性溶液中，用EDTA络合铁等杂质，用硫酸铵沉淀钡，重量法计算钡含量。二、试剂(1)EDTA：10％(过滤后使用)。(2)硫酸铵。(3)乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH4～5)：称取150g乙酸铵，加187mL冰乙酸，500mL水。(4)盐酸溶液：2％、1％。三、分析步骤称取0.5000g

红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算

计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3;          C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L;          V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml;          Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放