盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的方法原理
空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的硅橡胶管,即可将臭氧浓度降低到不干扰二氧化氮测定的水平。方法检出限为0.12μg/10ml。当吸收液体积为10ml,采样体积为24L时,空气中二氧化氮的最低检出浓度为0.005mg/m3。......阅读全文
十八项国家环境保护标准发布
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》等十八项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009) ;
食品中亚硝酸盐的测定方法是什么
《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》代替GB5009.33—2010《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》、NY/T1375—2007《植物产品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 离子色谱法》、NY/T1279—2007《蔬菜、水果中硝酸盐的测定 紫外分光光度法》、SN/T315
氧化氮传感器的相关介绍
氧化氮传感器氧化氮是氮的各种氧化物所组成的气体混合物的总称，常以NOX表示。在氧化氮中，不同形式的氧化氮化学稳定性不同，空气中常风的是化学性质相对稳定的一氧化氮和二氧化氮，它们在卫生学上的意义显得较其它形式氧化氮更为重要。在环境分析中，氧化氮一般指一氧化氮二氧化氮。 我国监测氧化氮的标准方法是盐
污水中亚硝酸盐氮成分
亚硝酸盐氮亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试
大气污染物检测标准
一、简介 当前我国大气污染状况依然十分严重，雾霾天气常年困扰着人们。大气污染主要由人为活动造成，主要有：工厂排放；汽车尾气；农垦烧荒；森林失火；炊烟（包括路边烧烤）；尘土（包括建筑工地）等。导致城市大气环境中总悬浮颗粒物浓度普遍超标；二氧化硫污染一直在较高水平；机动车尾气污染物排放总量迅速增加；氮氧
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的注意事项
说明①测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.396mg/m3的二氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于±8%。②测定NO标准气体的精密度和准确度:测定浓度范围在0.057～0.396mg/m3的一氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
①短时间采样(1h以内):取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5～10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在两支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4～24L。②长时间采样(24h以内):取两支人型多孔玻板吸收瓶,装入25.0ml或5
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
盐酸萘替芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m
测亚硝酸盐含量的方法显色法
（1）测定亚硝酸盐含量的方法是比色法，其原理是：在盐酸酸化的条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，将显色反应的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量．（2）Ⅰ中空比色管起对照作用．（3）亚硝酸盐含量的测定原理是在盐
肉制品中亚硝酸含量的测定
二氧化铀中微量硝酸根及乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根的测定方法研究张志东 【摘要】： 核电在中国的大规模发展使得今后数十年内，核燃料的供应量将快速增长。在众多核燃料中，二氧化铀占有极重要的位置，几乎所有的水堆(轻水堆，重水堆)燃料都是二氧化铀陶瓷块。核电用的二氧化铀中杂质元素的质量指标是有
肉制品中亚硝酸盐的测定原理
一、目的与要求： 1、明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系。 2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。 二、原理： 样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，生成的重氮化合物，再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料，产生的颜色深浅与亚
19项！生态环境部发布标准修改单涉氮氧化物－颗粒物监测
日前，生态环境部发布19项标准修改单，涉及环境空气中二氧化硫、氮氧化物、臭氧、颗粒物、铅、六价铬、气态汞等监测。详情如下： 关于发布《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482—2009)等19项标准修改单公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和
n1萘基乙二胺盐酸盐和对氨基苯磺酸
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高；然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
硝酸根测定方法对比
空气中NO、NO2经一系列复杂的光化学反应,最后生成硝酸盐和亚硝酸盐,随着降水的淋溶和吸收而沉降到地面。NOx污染是形成酸雨的重要原因之一。降水中硝酸根()浓度一般为零至几毫克/升,出现数十毫克/升的情况较少见。测定方法有:紫外分光光度法;镉柱还原-盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经12个实验室
食品中亚硝酸盐的检测方法及注意事项
亚硝酸盐的理化性质 亚硝酸盐是一类无机化合物的总称，广泛存在于自然界中。食品中亚硝酸盐一般是指其钠盐或钾盐，其性状为无色或微黄色的粉末，有咸味，外观及滋味与食盐相似。 亚硝酸盐在食品工业中的应用 亚硝酸盐具有较好的发色、抑菌、抗氧化、增强风味等作用，在食品工业中具有不可替代的作
盐酸萘甲唑啉的和含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl
盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
泛影葡胺注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.6(通则0631)颜色取本品,与黄色6号标准比色液(通则0901第-法)比较,不得更深游离碘取本品适量(约相当于泛影葡胺1.0g),用水稀释至10ml,照泛影酸项下游离碘的方法检查,应符合规定。碘化物取本品适量(约相当于泛影葡胺1.0g),用水稀释至l0ml,滴加稀硝酸3ml,
盐酸萘替芬溶液的检查方法
乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
盐酸萘替芬软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
盐酸布替萘芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸布替萘芬对照品与盐酸特比萘芬对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.15mg
盐酸萘替芬的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的甲醇溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸特比萘芬的检查方法
盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照电位滴定法(通则701),使用复合银电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.646mg的HCl干燥品计算,含盐酸盐以盐酸(HCl)计,应为10.90%1.3
盐酸普萘洛尔的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,
盐酸萘替芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的甲醇溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱
肉灌肠中亚硝酸盐的检测
一、概述亚硝酸盐在肉类制品中作为发色剂限量使用，让肉制品看起来红红的好看，但是人类食入0.3～0.5克的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高，中毒事件也经常发生。肉灌肠中亚硝酸盐检测可以用离子色谱法和分光光度法，本文主要说明分光光度法。二、方案介绍1、测定标准及方法GB 5