n1萘基乙二胺盐酸盐和对氨基苯磺酸
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高；然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.......阅读全文
n1萘基乙二胺盐酸盐和对氨基苯磺酸
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高；然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
乙氧萘青霉素钠胶囊的基本介绍
乙氧萘青霉素钠胶囊是一种抗生素，用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。 该药物具有抗菌作用，特别是对一些革兰氏阳性菌，如溶血性链球菌和肺炎球菌等。它常用于治疗急性咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎等上呼吸道感染，以及某些皮肤和软组织感染。
乙氧萘青霉素钠在儿童中禁用吗？
乙氧萘青霉素钠似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的青霉素钠。 青霉素钠并没有在儿童中禁用。 青霉素钠是一种广泛用于治疗由敏感细菌引起的各种感染的抗生素。儿童可以使用青霉素钠，包括新生儿和早产儿。然而，使用任何药物，包括青霉素钠，在儿童身上时都应遵循医生的指导和成人监护。
关于乙氧萘青霉素钠胶囊的注意事项
可有过敏反应、恶心、呕吐、腹胀、转氨酶升高、肾功能损害等；肌注疼痛；静注可致静脉炎。用前需做过敏试验。
关于乙氧萘青霉素钠胶囊的适应症
主要用于治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染，可作为首选药，有效率达85%以上。
俄使用萘基燃料，运载火箭即将升天
当地时间5月26日，据俄罗斯国家航天集团公司发布的消息，首个使用萘基燃料的“联盟-2”号运载火箭准备在东方航天发射场发射。
乙氧萘青霉素钠与其他药物有相互作用吗？
乙氧萘青霉素钠似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的青霉素钠。 青霉素钠确实存在与其他药物的相互作用。以下是一些需要注意的药物相互作用： 氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰青霉素的活性，因此不宜与这些药物合用。 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延
关于乙氧萘青霉素钠胶囊的用法用量及注意事项
用法用量 口服：0.25～1g/次，4～6次/日，空腹时服。 注意事项 可有过敏反应、恶心、呕吐、腹胀、转氨酶升高、肾功能损害等；肌注疼痛；静注可致静脉炎。用前需做过敏试验。
关于萘替芬的生产方法介绍
方法1: 1.42Gn-甲基-1-萘甲胺盐酸盐和2.89g碳酸钠溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室温下滴加1.25g肉桂基氯。加毕,在室温下继续搅拌18h。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于甲苯,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,得萘替芬,沸点162～167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氢的异丙醇溶液作
萘普生
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
食物中亚硝酸盐含量的测定原理介绍
在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙二酸盐酸盐结合形成玫瑰红色染料。将显色反应后的样品与已知浓度的标准显色液进行目测比较，可以估算出食物中亚硝酸盐含量。
硫酸胍乙啶
制剂硫酸胍乙啶片性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氢氧化钠试液2ml,再加三硝基苯酚试液25ml,即有黄色沉淀析出,滤过,沉淀用水洗净后,在100℃干燥,依法测定(通则061
乙腈精馏原理
乙腈是一种化工原料，分纯度 主要用来做色谱溶剂（很贵），化学反应的反应原料，还有 有机溶剂。 乙腈的现行生产工艺主要是 生产丙烯腈时副产乙腈。 其他制法可以是乙酸和氨脱水，乙醇、甲醇+氨脱水，还有乙烷、丙烷+氨+O2。方法很多。
乙腈致癌等级
乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示，1、乙腈是一种有机化合物，分子式为C2H3N，是一种无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重
乙腈的毒性
健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害：乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢，可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛；严重者呼吸及循环系统紊乱，呼吸浅、慢而不规则，血压下降，脉搏细而慢，体温下降，阵发性抽搐，昏迷。可有尿频、蛋白尿等。毒理学资料及环境
乙腈的毒性
健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害：乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢，可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛；严重者呼吸及循环系统紊乱，呼吸浅、慢而不规则，血压下降，脉搏细而慢，体温下降，阵发性抽搐，昏迷。可有尿频、蛋白尿等。毒理学资料及环境
硝酸盐培养基
成分 硝酸钾 0.2g 蛋白 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 溶解，校正pH，分装试管，每管约5mL，121℃高压灭菌15min。 硝酸盐还原试剂 甲液：将对氨基苯磺酸0.8g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。
微生物培养基的原理、制作和现象：硝酸盐培养基
成分 硝酸钾 0.2g 蛋白 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 溶解，校正pH，分装试管，每管约5mL，121℃高压灭菌15min。 硝酸盐还原试剂 甲液：将对氨基苯磺酸0.8g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。
关于洛伐他汀的药典信息介绍
1、来源 本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品计算，含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于98.5%。 2、性
关于辛伐他汀的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品计算，含C25H38O5应为98.0%～102.0%。 2、性状
硝酸盐还原试验的检查过程
试剂 甲液：氨基苯磺酸 0.8g 5mol/L醋酸 100ml 乙液：α-萘胺 0.5g 5mol/L醋酸 100ml 硝酸盐还原试验 方法：将被检查部分的取出的培养液中待检菌接种于硝酸盐培养基(内含小倒管)中，35℃孵育1-4d。将甲、乙等量混合液(用时混合)0.1ml加于试管内，立即或1
硝酸盐还原试验的检查过程介绍
试剂 甲液：氨基苯磺酸 0.8g 5mol/L醋酸 100ml 乙液：α-萘胺 0.5g 5mol/L醋酸 100ml 硝酸盐还原试验 方法：将被检查部分的取出的培养液中待检菌接种于硝酸盐培养基(内含小倒管)中，35℃孵育1-4d。将甲、乙等量混合液(用时混合)0.1ml加于试管内，立即
硝酸盐还原试验的检查过程
试剂 甲液：氨基苯磺酸 0.8g 5mol/L醋酸 100ml 乙液：α-萘胺 0.5g 5mol/L醋酸 100ml 硝酸盐还原试验 方法：将被检查部分的取出的培养液中待检菌接种于硝酸盐培养基(内含小倒管)中，35℃孵育1-4d。将甲、乙等量混合液(用时混合)0.1ml加于试管内，立即
磷酸咯萘啶
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别
萘敏维滴眼液
处方盐酸萘甲唑啉马来酸氯苯那敏维生素B12辅料适量注射用水适量制成性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸
萘哌地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
盐酸萘替芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
萘普生栓
性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则
萘普生片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
磷酸咯萘啶
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别