盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的注意事项
①测定亚硝酸盐标准溶液的精密度:本精密度和准确度数据是1993年由六个实验室对三个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测定六次,概率水平为95%(见表1)。②测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.480mg/m3的NO2标准气体,再复性变异系致小于10%、对误差小于±8%。......阅读全文
盐酸萘乙二胺法中各试剂的具体作用
硼酸饱和液调节pH值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液，使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
空气质量检测的内容
空间质量检测的项目及检测方法如下:飘尘中苯并[a]芘:乙酰化滤纸层析荧光分光光度法、高效液相色谱法;一氧化碳:非分散红外法;铅:石墨炉原子吸收分光光度法(暂行)、火焰原子吸收分光光度法;总悬浮颗粒物、PM10和PM2.5:重量法;氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮):盐酸萘乙二胺分光光度法;二氧化硫:甲醛
分光光度法测定酱腌菜类食品中亚硝酸盐的含量
目的:探讨测定酱腌菜类食品中亚硝酸盐含量的盐酸萘乙二胺分光光度法的实验室质量控制。方法:对某市两城区市售的5类40种酱腌菜类食品中亚硝酸盐暴露水平进行抽样,检测方法采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定,用样品配制成亚硝酸盐加标浓度为4.0 mg/kg的实验室内部质控样,每天平行测定1次,连续20 d,计算
如何检测大气中的氮氧化物
盐酸萘乙二胺分光光度法一、原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为N
大气中氮氧化物的测定
盐酸萘乙二胺分光光度法） 一、原理 大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。 二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需的仪器
(1)采样导管硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下不得长于2m,配有向下的空气入口。(2)吸收瓶内装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶内装5～10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,液柱不得高于80mm
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.250mg/
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法介绍
1.原理空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法结果分析
计算式中:——空气中二氧化氮的浓度,mg/m3; CNO——空气中一氧化氮的浓度,以NO2计,mg/m3); A1、A2——分别为串联的第一支吸收瓶和第二支吸收瓶中样品溶液的吸光度; A0——试样空白溶液的吸光
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水,必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏(每升蒸馏水或去离子水中加0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡)。①1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:称取0.50g(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7XH(
大气中气态污染物的测定NO2和氮氧化物测定
氮氧化物(nitrogen oxides)主要来源于石化燃料高温燃烧和硝酸、化肥等生产排放的废气以及汽车排气。氮氧化物包括NO、NO2、N2、N2O3、N2O4、N2O5等,这些氧化物中占主要成分的是NO和NO2。氮氧化物对人眼、皮肤和呼吸器官有刺激作用,是导致支气管炎、哮喘等呼吸道疾病不断增加的原
十八项国家环境保护标准发布
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》等十八项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009) ;
大气污染物检测标准
一、简介 当前我国大气污染状况依然十分严重，雾霾天气常年困扰着人们。大气污染主要由人为活动造成，主要有：工厂排放；汽车尾气；农垦烧荒；森林失火；炊烟（包括路边烧烤）；尘土（包括建筑工地）等。导致城市大气环境中总悬浮颗粒物浓度普遍超标；二氧化硫污染一直在较高水平；机动车尾气污染物排放总量迅速增加；氮氧
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
①短时间采样(1h以内):取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5～10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在两支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4～24L。②长时间采样(24h以内):取两支人型多孔玻板吸收瓶,装入25.0ml或5
盐酸萘替芬的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于32.39mg的Ca1H2N·HC。
n1萘基乙二胺盐酸盐和对氨基苯磺酸
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高；然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
杂散光的测定为什么用亚硝酸钠
在双波长测定中，背景干扰在220nm（测定波长）处的A（吸光度）值是275nm处A（吸光度）值得2倍。反应产物在538nm处有最大吸收。 GB 5009.33—2010 分光光度法 1、原理 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定测定。 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸...319
食品中亚硝酸盐的测定方法是什么
《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》代替GB5009.33—2010《食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》、NY/T1375—2007《植物产品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 离子色谱法》、NY/T1279—2007《蔬菜、水果中硝酸盐的测定 紫外分光光度法》、SN/T315
盐酸萘甲唑啉的和含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl
盐酸萘替芬溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸萘替芬80μg的溶液。对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水3
盐酸萘替芬软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml,超声使盐酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件
盐酸特比萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求除灵敏度要求
盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸布替萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液对照品溶液取盐酸布替萘芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
污水中亚硝酸盐氮成分
亚硝酸盐氮亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试