硝基苯类化合物测定方法介绍盐酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。三、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml......阅读全文
硝基苯类化合物测定方法介绍盐酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法介绍
1.原理空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25
苯胺类化合物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物测定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.250mg/
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采气5～20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2～5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和亚硝酸根的蒸馏水或同等纯度的水,必要时可在全玻璃蒸馏器中加少量高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏(每升蒸馏水或去离子水中加0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡)。①1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:称取0.50g(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7XH(
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法结果分析
计算式中:——空气中二氧化氮的浓度,mg/m3; CNO——空气中一氧化氮的浓度,以NO2计,mg/m3); A1、A2——分别为串联的第一支吸收瓶和第二支吸收瓶中样品溶液的吸光度; A0——试样空白溶液的吸光
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需仪器
仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需试剂
试剂①吸收液:硫酸溶液C(H2SO4)=0.010mol/L。②0.25%(m/V)亚硝酸钠溶液:临用现配。③2.5%(m/V)氨基磺酸铵溶液:临用现配。④0.5%盐酸萘乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物实验过程
样品采集用一支内装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20～30L。步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②各管加入0.25%亚硝酸钠溶液0.50ml,摇匀,静置5min,加入2.5%氨基磺酸铵溶液0.50ml,强烈振摇至无小气泡发生为止。放
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法所需仪器
①采样器:流量范围为0.1～1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:具校
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法所需的仪器
(1)采样导管硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下不得长于2m,配有向下的空气入口。(2)吸收瓶内装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶内装5～10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,液柱不得高于80mm
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物的结果计算
计算式中:W——苯胺含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①过量的亚硝酸钠,必须用氨基磺酸铵完全驱尽,否则能与盐酸萘乙二胺作用,影响测定。②本法在10～30℃温度范围内显色,在20～60min内呈色稳定。③单支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采样,吸收效率均在95
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的注意事项
说明①测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.396mg/m3的二氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差小于±8%。②测定NO标准气体的精密度和准确度:测定浓度范围在0.057～0.396mg/m3的一氧化氮标准气体,重复性变异系数小于10%,相对误差
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
①短时间采样(1h以内):取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5～10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在两支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4～24L。②长时间采样(24h以内):取两支人型多孔玻板吸收瓶,装入25.0ml或5
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法介绍
降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95%～103%。以下介绍测定亚硝酸根的盐酸萘乙二胺分光光度法。一、原
氮氧化物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定实验结果计算
计算①试样中硝基苯的吸光度y用下式计算:式中:As——样品测定吸光度; Ab——空白试验的吸光度。②试样中硝基苯含量x(μg)用下式计算:式中:V1——定容体积,ml; V2——测定取样体积,ml。废气或空气中硝基苯浓度C(mg/m3)用下式计算:式中:Vnd——
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的采样方法介绍
采样1、采样装置的连接参照烟气采样方法,按采样管、吸收瓶、流量计装置和抽气泵的顺序连接好采样系统,并检查其密封性和可靠性,连接管用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的乳胶管,尽可能短。2、样品采集按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装 75ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定实验注意事项
注意事项日光照射和气温过高,都会引起吸收液和硝基苯的挥发,以至浓度变化,因此在采样、样品输送和存放过程中都应采取避光和低温的措施。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法原理
在氯化铵介质中,亚硝酸根()与对氨基笨磺酰发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成红色的偶氮染料,根据颜色深浅,用分光光度法直接测得亚硝酸根含量。本方法的最低检出浓度为0.004mg/L,测定上限为0.2mg/L。降水中一般共存离子不扰亚硝酸根的测定。