氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的样本采集、保存
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样品测定采样后放置20min(室温20℃以下放置40mn以上),用水将采样瓶中吸收液的体积补至标线,混匀,按绘制标准曲线步骤测定样品的吸光度。若样品的吸光度超过标准曲线的上限,应用空白试样溶液稀释,再测定其吸光度。采样后应尽快测定样品的吸光度,若不能及时测定,应将样品于低温暗处存放。样品于30℃暗处存放可稳定8h;于20℃暗处存放可稳定24h;于0～4℃冷藏至少可稳定3d。(3)空试样的测定空白、样品和标准曲线应用同一批吸收液。......阅读全文
COD水样的采集和保存
化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。采集上来的水样放置几天，如果不加以防范，就会使得空气中的氧气氧化水样中的物质，使COD的测定结果变小。一般监测COD的水样,要当天送回检测中心测定,并加入适当抗氧化物质,放置时间不能超过24小时。 废水样品的采集 1、采样方法 (
凝血试验样本采集规范
1、目的：确保所有用于凝血试验的样本均能正确地进行采集，确保凝血试验检测结果的准确性。 2、范围：合作医院样本采集人员、体检中心样本采集人员、配送部工作人员、血液学科工作人员。 3、职责： 3．1 血液学科主任助理：负责行之有效的凝血样本采集及处理程序并对相关工作人员进行培训教育。
尿液标本采集及保存
一、尿液标本采集为保证尿液检查结果的准确性，必须正确留取标本：①避免阴道分泌物、月经血、 粪便等污染；②无干扰化学物质 （如表面活性剂、消毒剂） 混入；③尿标本收集后及时 送检及检查 （2h 内），以免发生细菌繁殖、蛋白变性、细胞溶解等；④尿标本采集后应 避免强光照射，以免尿胆原等物质因光照分解或氧
含锌水质样本的保存要点
锌是极易受沾污的元素之一,采样瓶必须用酸荡洗,采样时须做现场空白。地表水可酸化至pH
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的方法原理
空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的硅橡胶管
废水中微量钍的测定方法选择和样品采集保存
废水中微量钍的测定方法较多。其中,CL-TBP萃淋树脂分离-铀试剂Ⅲ分光光度法灵最度较高,选择性好,测定结果精度好。采集水样用聚乙烯瓶、使用前用2%酸溶液浸泡24 h或用(1+1)硝酸荡洗,然后去离子水冲洗干浄。采样时,用水样洗涤容器2～3次,水样采集后,立即加入硝酸至溶液含硝酸浓度为1 mol/L
氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存
采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2～1.0L/min,采样体积为2.0～30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2～5℃冷藏,可贮存一周。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的注意事项
①测定亚硝酸盐标准溶液的精密度:本精密度和准确度数据是1993年由六个实验室对三个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测定六次,概率水平为95%(见表1)。②测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.480mg/m3的NO2标准气体,再复性变异系致小于10%、对误差
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的采样和计算
采样①短时间采样(1h以内):取一支多孔玻板吸收瓶,内装10.0ml吸收液,标记吸收液液面位置后以0.4L/min的流量,采集环境空气6～24L。②长时间采样(24h以内):用大型多孔玻板吸收瓶,内装25.0ml或50.0ml吸收液,液柱不低于80mm,标记吸收液液面位置,使吸收液的温度保持在20℃
样品的采集、制备和保存（六）
不同水样和不同的被测物要求使用不同的保存试剂。zui常用的保存试剂是酸。加酸保存能控制水样的pH值，也能大大抑制和防止微生物的絮凝和沉降，减少容器表面的吸附。在测定金属的水样中，通常需加入O.05～0.1mol／L的硝酸或盐酸。加碱保存也能抑制和防止微生物的代谢过程。在测定氮化物的水样中，必须加入N
植物材料的采集、处理与保存
植物生理实验使用的材料非常广泛，根据来源可划分为天然的植物材料（如植物幼苗、根、茎、叶、花等器官或组织等）和人工培养、选育的植物材料（如杂交种、诱导突变种、植物组织培养突变型细胞、愈伤组织、酵母等）两大类；按其水分状况、生理状态可划分为新鲜植物材料（如苹果、梨、桃果肉，蔬菜叶片，绿豆、豌豆芽下胚轴，
食品样品的采集、制备与保存
(一)、采样要求进行食品检验，是在整批被检食品中抽取一部分作为检验样品，而对样品进行检验的结果用来说明整批食品的性状。因此，采样时必须注意样品的代表性和均匀性。要认真填写采样记录。写明样品的生产日期、批号、采样条件、包装情况等，外地调入的食品应结合运货单、兽医卫生人员证明、商品检验机关或卫生部门的化
大气中氮氧化物的测定
盐酸萘乙二胺分光光度法） 一、原理 大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。 二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色
如何检测大气中的氮氧化物
盐酸萘乙二胺分光光度法一、原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为N
亲子鉴定及样本采集方法
亲子鉴定又称“亲生子鉴定”。所谓亲子鉴定，就是根据人类遗传学的理论和实践，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，对可疑的父与子或母与子之间的亲生关系进行判断，并做出肯定或否定的结论。运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据子代与亲代之间，在形态结构或生理机能方面具
亲子鉴定及样本采集方法
亲子鉴定又称“亲生子鉴定”。所谓亲子鉴定，就是根据人类遗传学的理论和实践，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，对可疑的父与子或母与子之间的亲生关系进行判断，并做出肯定或否定的结论。运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据子代与亲代之间，在形态结构或生理机能方面具有
唾液样本采集器介绍
唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法。该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接受,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围。唾液采集器主要是由采集漏斗、收集管、唾液保存液以及收集管盖构成。其中在漏斗内有塑封膜封存的唾液保存液，保存液体与唾液混合后可于室温下长期保存，唾液样本DNA不
苯胺分光光度法测定二氧化硫的方法原理
二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减小某
核酸标本采集后保存温度
采集后24小时内可检测到的标本，可在4℃保存；24小时内不能检出的标本应保存在-70℃或以下(如无-70℃保存条件，应保存在-20℃冰箱中。...2.标本采集后在室温下保存不超过4小时，并应在2~4小时内送至实验室。
样本采集后应如何保存，以保证流式细胞术检测结果的准确性？
为保证流式细胞术检测结果的准确性，样本采集后的保存方法如下：外周血和骨髓样本：全血样本：如果不能立即检测，可在室温（18 - 25°C）保存，应在 24 小时内处理；如需长时间保存，可加入细胞保存液，在 4°C 可保存 72 小时。分离的单个核细胞：可加入含有 10% - 20% 血清和 10% D
流式样本的固定和保存
1、全血样本的保存：一般来说，血液样本必须在6个小时内处理，最晚不得超过12小时；做完染色后，需要放在多聚甲醛中保存，一般可以存放3天左右。多聚甲醛的质量直接影响保存的效果。所以多聚甲醛的制备也非常重要！！注意：如果是MOUSE,RAT的全血样本，不建议用多聚甲醛保存；效果非常不好；不信你可以试试，
血液样本的收集与保存方法
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。标本的存放温度及时间，血清、血浆及细胞分离的方法步骤也是分析前影响检验结果的重要因素。抽血后，血细胞因代谢需要，要消耗掉部分营养成分，故对这些成分进行测定时，需及时地
含硒水质样本的保存方法
水样采集后,最好尽快分析,否则必须贮存于经(1+1)盐酸或(1+1)硝酸荡洗,然后用大量清洁水、纯水冲洗干净的玻璃瓶或塑料瓶中,特别是新塑料瓶一定要经酸处理后才能使用,否则硒损失较大。一般天然水及饮用水可于室内阴凉处保存,工业废水最好置于冰箱内,勿加酸保存(水中含有六价或四价硒时加与不加酸保存均影响
使用气相色谱法测定乙醛的样品采集和保存
1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:参考GB16157-1996中9.3图28,按采样管、样品吸收装置、流量计量装置利抽气泵的顺序连接好采样系统,连接管要尽可能知。按GB16157-1996中9.4的
纯化水中硝酸盐的限量检查原理
本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。2 原理在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。3 样品保存水样保存在硼硅硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷
纯化水中硝酸盐的限量检查原理是什么
本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。2 原理在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。3 样品保存水样保存在硼硅硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷
液氮罐生物样本活性保存
取放物品时要控制在容器颈管内。若必须将提筒提出容器再取放物品，应该等高于提筒侧面孔口的液氮排完后，再将提筒提出，提出时切忌匆匆忙忙的提出，以免液氮从侧面孔逸出冻伤人。 取放完之后，立即将提筒与盖塞轻轻复位。此时要注意尽量缩短液氮罐瓶口的开放时间，更不可把提筒同时全部取出，以免容器吸入空气中的水
盐酸奈福泮
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
盐酸奈福泮注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸奈福泮0.2mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在267nm的
盐酸奈福泮的含量测定方法及所属类别
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.98mg的C17H19NO·HCl类别镇痛药。