废水中微量钍的测定方法选择和样品采集保存
废水中微量钍的测定方法较多。其中,CL-TBP萃淋树脂分离-铀试剂Ⅲ分光光度法灵最度较高,选择性好,测定结果精度好。采集水样用聚乙烯瓶、使用前用2%酸溶液浸泡24 h或用(1+1)硝酸荡洗,然后去离子水冲洗干浄。采样时,用水样洗涤容器2～3次,水样采集后,立即加入硝酸至溶液含硝酸浓度为1 mol/L。水样澄清后过滤,滤液可保存半年。......阅读全文
废水中微量钍的测定方法选择和样品采集保存
废水中微量钍的测定方法较多。其中,CL-TBP萃淋树脂分离-铀试剂Ⅲ分光光度法灵最度较高,选择性好,测定结果精度好。采集水样用聚乙烯瓶、使用前用2%酸溶液浸泡24 h或用(1+1)硝酸荡洗,然后去离子水冲洗干浄。采样时,用水样洗涤容器2～3次,水样采集后,立即加入硝酸至溶液含硝酸浓度为1 mol/L
废水中微量钍的测定方法方法原理
在(1+2)硝酸介质中,酒石酸存在下,用磷酸三丁酯萃淋树脂(简称CL-TBP萃淋树脂)吸附钍与其它元素分离。再用4 mol/L盐酸溶液解吸钍,在草酸、尿素等掩蔽剂存在下,钍与铀试剂III形成稳定的绿色络合物。该络合物最大吸收波长为668 nm,摩尔吸光系数为1.27×105 L/(mol·cm)。该
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
细菌样品采集方法和保存方法
供细菌学检验用的水样必须按一般无菌操作的基本要求进行采样,并保证运送、保存过程中不受污染。在采集自来水水样时,先用酒精灯将水龙头灼烧灭菌,然后将水龙头完全打开,放水数程中不受污染。分钟,以排除管道内积存的死水,再采集水样。如水样内含有余氯,则采样瓶未灭菌前按每500mL水样加1mL的量,预先在采样瓶
样品的采集、制备和保存（六）
不同水样和不同的被测物要求使用不同的保存试剂。zui常用的保存试剂是酸。加酸保存能控制水样的pH值，也能大大抑制和防止微生物的絮凝和沉降，减少容器表面的吸附。在测定金属的水样中，通常需加入O.05～0.1mol／L的硝酸或盐酸。加碱保存也能抑制和防止微生物的代谢过程。在测定氮化物的水样中，必须加入N
离子选择电极法测定氟化物测定方法的样本采集和保存
采样1、样品采集当烟气中共存尘氟和气态氟时,需按照本篇颗粒物采样方法进行等速采样。在加热式滤筒采样管的出口,串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。当烟气中不含尘氟,只存在气态氟时,可按照烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5～
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的方法的适用范固
方法的适用范固本方法适于铀矿开采及治炼排放废水中微量钍的测定。当取水样20 ml时,方法的最低检出浓度为0.08 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的钍浓度),测定上限为3.0 mg/L(取水样1 ml时)。
食品分析样品的采集、制备和保存
1.1样品的采集从大量的检测对象中取有代表性的一部分样品供分析化验用，叫做采样。1.1.1正确采样的重要性采取的样品要有代表性。1.1.2采样的方法样品的采集有随机抽样和代表性取样两种方法。随机抽样可以避免人为的倾向性，但是对难以混匀的食品（如黏稠液体、蔬菜等）的采样，必须结合代表性取样，从有代表性
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的操作步骤和注意事项
操作步骤(1)色层柱的制备①称取2 g CL-TBP萃淋树脂,装入已充满水的净化柱中(柱底部和上部装少量脱脂棉)。②用5%碳酸钠溶液10 ml,(1+2)硝酸溶液10 ml先后分别洗色层柱一次。然后用水洗至中性,使用前用4 mol/L盐酸10 ml洗色层柱,再用10 ml水、(1+2)硝酸10 ml
使用气相色谱法测定乙醛的样品采集和保存
1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:参考GB16157-1996中9.3图28,按采样管、样品吸收装置、流量计量装置利抽气泵的顺序连接好采样系统,连接管要尽可能知。按GB16157-1996中9.4的
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的样品采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串接两支内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3～0.5L/min的流量采气3～5L。2、无组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串联两支多孔玻板吸收管,内各装10ml吸收液,以0.5～1.0
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
离子选择电极法测定水中的微量氟
一、方法要点以氟化镧电极为指示电极，饱和甘汞电极(或氯化银电极)为参比电极，当水中存在氟离子时，就会在氟电极上产生电位响应的值。工作电池表示如下：Ag丨AgCl，Cl-(0．3mol/L)，F-(0．001mol／L)丨LaF3丨丨试液丨丨饱和甘汞电极当控制水中总离子强度为定值时，电池的电动势E随待
食品样品的采集、制备与保存
(一)、采样要求进行食品检验，是在整批被检食品中抽取一部分作为检验样品，而对样品进行检验的结果用来说明整批食品的性状。因此，采样时必须注意样品的代表性和均匀性。要认真填写采样记录。写明样品的生产日期、批号、采样条件、包装情况等，外地调入的食品应结合运货单、兽医卫生人员证明、商品检验机关或卫生部门的化
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
实验方法原理离子选择电极的分析方法较多，基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F－浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成电池，电池的电动势 E 在一定条件下与 F－离子的活度的对数值成直线关系：式中 K 值为包括内外参比电极的电位
各种血液样品的保存方法和保存期
1、全血储存温度：2℃～6℃。保存期：含ACD-B、CPD血液保存液的全血保存期为21d；含CPDA-1（含腺嘌呤）血液保存液的全血保存期35d。使用其他血液保存液时，按其说明书规定的保存期执行。2、去白细胞全血储存温度：2℃～6℃。保存期：同1去白细胞全血应在血液采集后48h内去除白细胞。3、浓缩
土壤养分速测仪测定前样品采集点选择方式
随着优化配方施肥技术、测土施肥技术和平衡配套施肥技术的研究和推广 ,土壤肥料工作在农业生产中的贡献份额不断增加 ,尤其是粮食作物和蔬菜。为了进一步加强土壤肥料工作 ,确保农业生产的可持续发展 ,土壤肥料的测试就越来越受到人们的重视，土壤肥料的测定将直接指导着化肥的施加，土壤肥料的测定可以使用土壤
原子荧光分析样品的采集与保存
我们所分析的样品各种各样，各不相同，所以在样品采集中，应采集具有足够代表性的部分，按照分析化学中样品制备加工成各种分析所用的样品。随机取样是对分析数据进行统计分析的基础。为取得随机样本，事先要明确分析目标总体，将要研究的总体划分成互斥的其本抽样单元，在按随机选取的原则，从全部抽样单元中抽取一部分单元
样品的采集制备，保存及预处理（一）
有朋友留言说想了解“样品采集”的相关知识，样品的采集、制备、管理需要遵循一定的标准，实验室操作中，需要严格按照标准操作，如《SN/T 3509-2013 实验室样品管理指南 》、《GB 4789.1-2016食品安全国家标准食品微生物学检验总则》、《GBT 30642-2014 食品抽样检验通用
样品的采集制备，保存及预处理（二）
1．干法灰化 （1）操作方法：炭化（可加入固定剂例：碱性或酸性物质）→灰化至残留物为白色或浅灰色为止（灰化炉550℃） （2）特点： ①空白值低； ②可富集被测组分，15降低检测下限； ③有机物分解彻底，需工作者经常看管； ④所需时间长； ⑤挥发元素易损失； ⑥测定结果和
COD水样的采集和保存
化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。采集上来的水样放置几天，如果不加以防范，就会使得空气中的氧气氧化水样中的物质，使COD的测定结果变小。一般监测COD的水样,要当天送回检测中心测定,并加入适当抗氧化物质,放置时间不能超过24小时。 废水样品的采集 1、采样方法 (
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin)
空气样品的采集方法和采样仪器
采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。 一、直接采样法 当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。 (一)注射器采样 常用l00mL注射器采集有机蒸气样品。采样时，先用现场气体抽洗2—3次，然后抽取l00mL，密封
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
干货丨样品的采集制备，预处理及保存
样品的采集、制备与预处理、保存在各种检测工作中都十分的重要，关于它的具体操作，您了解吗？下面我们就一起来看看吧！ 样品的采集 采样：从大量的分析对象种抽去有代表性的一部分样品作为分析材料，此过程称为采样。 1 正确采样的重要性： 采样是食品分析工作的重要环节。同一种类的食品成品或原料，
空气样品的采集方法
空气样品的采集方法可归纳为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。 1、直接采样法 当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。 (1)注射器采样 常用100mL注射器采集有机蒸气样品。采样时，先用现场气体抽洗2-3次，然后抽取100m
大气样品采集方法和采样器
大气样品采集方法和采样器采集大气的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。一、直接采样法 采样容器适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况，这时不必浓缩，只需用仪器直接采集少量样品进行分析测定即可。此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。常用容器有注射器、塑料袋、采气管、真