氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的操作步骤
(1)标准曲线的绘制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亚硝酸钠标准系列。各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20℃时,显色40min以上),用1cm比色皿,在波长540nm处,以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后,对应的浓度(μg/ml),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。(2)样品测定采样后放置20min(室温20℃以下放置40mn以上),用水将采样瓶中吸收液的体积补至标线,混匀,按绘制标准曲线步骤测定样品的吸光度。若样品的吸光度超过标准曲线的上限,应用空白试样溶液稀释,再测定其吸光度。采样后应尽快测定样品的吸光度,若不能及时测定,应将样品于低温暗处存放。样品于30℃暗处存放可稳定8h;于20℃暗处存放可稳定24h;于0～4℃冷藏至少可稳定3d。(3)空试样的测定空白、样品和标准曲线应用同一批吸收液。......阅读全文
如何检测大气中的氮氧化物
盐酸萘乙二胺分光光度法一、原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为N
大气中氮氧化物的测定
盐酸萘乙二胺分光光度法） 一、原理 大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。 二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色
盐酸奈福泮片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫
盐酸奈福泮片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫
盐酸奈福泮胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。另取本品内容物适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸多奈哌齐
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、2
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤
步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的操作采样及计算步骤
采样按颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒,等速采样5～30min。步骤1、样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中,加100ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约30min后取下,冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中,用20～30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用、操作步骤
采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5～30min。步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mol/
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物采样和操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个125ml梨形分液漏斗依次加入镍标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml,加入5ml水,然后加入2ml丁二酮肟乙醇溶液,2ml500g/L柠檬酸铵溶液,1ml5%盐酸羟胺溶液,摇匀。加2滴
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物采样和操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个125ml梨形分液漏斗依次加入镍标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml,加入5ml水,然后加入2ml丁二酮肟乙醇溶液,2ml500g/L柠檬酸铵溶液,1ml5%盐酸羟胺溶液,摇匀。加2滴
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物采用及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。操作步骤1、标准曲线绘制取六支25ml具塞比色管,依次加入镉标准使用液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml,然后向各管中分别加入2.0ml氨缓冲液,0.5ml曲力通X-100溶液,1.0ml氰化钾-酒石酸钾钠混合掩蔽剂,用洗
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数。开机预热0.5h,待仪器稳定后进行测定。选用贫燃型空气-乙炔火焰,测量高度7.0～7.5mm。1、标准曲线的绘制①取八支10ml比色管,按表2配制标准系列。②向各瓶中加入0.50ml硝酸铯溶液,用水稀释全标线,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取七个25ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液,该标准溶液含镉分别为0.00、0.10、0.20、
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样操作步骤
采样当温度高于400℃时,铅呈气态存在,应将废气导出管道外,使温度降至400℃以下,以20L/min流量恒流采样10～30min;温度低于400℃时在管道内等速采样。步骤1、原子吸收分光光度计工作条件波长:283.3nm;狭缝宽度:0.8nm;灯电流:5mA;火焰类型:空气-乙炔;气体流量:乙炔2.
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量采样和操作步骤
采样①样品的采集:用内装10.00 ml IDS吸收液的多孔玻板吸收管,罩上黑布套,以0.5L/min的流量采气5～30L。②零空气样品的采集:采样的同时,用与采样所用吸收液同一批配制的IDS吸收液,在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管,按样品采集方法采集零空气样品。③注意事项:当吸收管中的吸收液褪色
卤素水分测定仪的操作步骤
1. 连接卤素水分检测仪的电源。2. 水分仪放置平稳的工作台即可。3. 开启电源键,卤素水分测定仪主屏幕显示数字。4. 待天平重量显示0.000g后,将适量的样品放入样品盘。5. 闭上加热罩,待重量稳定后显示按“开始测试”键,此时卤素水分测试仪开始加热,听到蜂鸣器报警声后,说明测量完毕,显示
盐含量测定仪的操作步骤
操作步骤 依次打开主机、计算机、搅拌器、打印机的电源。 把准备好的滴定池置于搅拌器内的平台上，调节搅拌器的速度，并调整电解池位置，使搅拌子转动平稳。 将库仑放大器的电极插口的连接线按标记分别接到滴定池的参考、测量、阳极、阴极的接线柱上，并拧紧以保证接触良好。
关于安乃近测定试验的操作步骤介绍
精密称取供试品约0.3g，加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10mL溶解后，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定（控制滴定速度为每分钟3~5mL），至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于16.67mg的C13H16N3NaO4S。 注：“精密称取
测定溶出度的实验操作步骤
肯定是题目印错了.应该是1.19克/毫升首先计算出浓盐酸的物质的量浓度1000×1.19×36%/36.5=11.74mol/L再计算出250毫升0.1摩尔/升盐酸溶液的物质的量250×0.1/1000=0.025mol再计算出需用浓盐酸的体积0.025÷11.74/1000=2.129ml取上述浓
石油闪点测定仪的操作步骤
1、使用石油闪点与燃点测定仪前应仔细阅读使用说明书。2、根据试验对象，仔细阅读GB/T3536《石油产品闪点和燃点测定法》了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按标准所规定的要求，石油闪点与燃点测定仪放置在光线较暗且避风的地方以便观察闪火，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检
显微熔点测定仪的操作步骤
1.对待测物品进行干燥处理，把待测物品研细，用干燥剂干燥，或者用烘箱直接快速烘干。2.将热台的电源线接入调压控温仪后侧的输出端，并将热电偶插入热台孔，其另一端与调压控温仪后侧的插座相连，将控温仪的电源线与AC220V的电源相连。3.取适量待测物品（不大于0.1mg）放在一片载玻片上并使药品分布薄而均
血红素的提取测定操作步骤
1、血红素制备与纯化 （1）新鲜猪血抗凝新鲜猪血，加入0.5%～1%柠檬酸三钠溶液（V/V=10 : 1），搅拌均匀，得新鲜抗凝猪血。 （2）分离红细胞取抗凝猪血10mL于离心管中，以3000r/min离心15min，倾出上清液（血浆），收集红细胞，用0.9% NaCl洗涤2次。洗涤方法为：
植物营养测定仪的操作步骤
操作步骤 1、系统开机与初始化 拨动仪器上侧边的电源开关按钮打开电源，系统开机。开机后，系统自检，直到屏幕出现“欢迎使用养分速测仪，使用前空夹一次，制造”等信息时，请按下夹头，按“；”键，此时系统会自动校正。如果操作不当或夹入叶片时，用户将无法进行下一步操作。务必按正确操作方式空夹测
植物营养测定仪的操作步骤
1、系统开机与初始化 拨动仪器上侧边的电源开关按钮打开电源，系统开机。开机后，系统自检，直到屏幕出现“欢迎使用养分速测仪，使用前空夹一次，制造”等信息时，请按下夹头，按“；”键，此时系统会自动校正。如果操作不当或夹入叶片时，用户将无法进行下一步操作。务必按正确操作方式空夹测试一次。
石油闪点测定仪的操作步骤
1、使用石油闪点与燃点测定仪前应仔细阅读使用说明书。2、根据试验对象，仔细阅读GB/T3536《石油产品闪点和燃点测定法》了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按标准所规定的要求，石油闪点与燃点测定仪放置在光线较暗且避风的地方以便观察闪火，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检