铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的操作采样及计算步骤
采样按颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒,等速采样5~30min。步骤1、样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中,加100ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约30min后取下,冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中,用20~30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残渣3~4次,洗涤液并入容量瓶中,用pH试纸试验,加1.0或0.10mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液pH7~9,再用水稀释至标线。2、空白滤简溶液的制备另取与采样用同批滤筒2~3个,撕碎放入250ml锥形瓶中,同上法制备空白滤筒溶液。3、阳离子树脂柱的制备及样品处理①将25ml酸式滴定管沈净,在底层加入5~10mm高的玻璃棉,再放入经洗净处理好的阳离子交换树脂,高度150~200mm。水面成略高于树脂,防止气泡进入而降低柱效。先用去离子水洗涤一下,在上口端放一小玻璃漏斗,下端放1个50ml小烧怀,即可自上端加入样品溶液进行交换处理,最初......阅读全文
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的操作采样及计算步骤
采样按颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒,等速采样5~30min。步骤1、样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中,加100ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约30min后取下,冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中,用20~30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5~120mg/m3。
硫酸雾测定方法介绍铬酸钡分光光度法
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。离子色谱法测定范围广,并能同时测定多种阴离子。两种方法测定的都是硫酸根离子,不能分别测定硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。以下介绍铬酸钡分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项
①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100~400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2~3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①一般较清洁水样可直接取样测定。②若含有大量悬浮物,可先离心澄清后用0.45 μm微孔滤膜过滤。③对于含还原性物质(如含S2-,Fe2+)和有机污染严重的水样,应采用硝酸消解。每100 ml水样加5.0 ml浓硝酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取10个50ml烧杯按表1配制标准系列。②将配制成的标准系列溶液的烧杯,逐个放在磁力搅拌器上,搅拌10s,迅速加入2.0%氯化钡-明胶溶液2.00ml,同时用秒表准确计时,搅拌2min,静置1.5min后,用2cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对硫
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。③标准曲线的绘制:将上述标准系列溶液测得的
离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤
采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾采样方法
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按采样位置与采样点的布设方法确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:采样前要彻底清洗采样管的采样嘴和弯管,并吹干。将玻璃纤维滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,根据所选择的等速采样方法,按照颗粒物采样方法中的有关部分连接好采样系统,连接管要尽可能短,并检查系统
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063~2981 m
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根与铬酸钡悬浊液发生下述交换反应:本方法的适宜浓度范围为0.3~10.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L。降水中一般共存离子不干扰硫酸根的测定。
重铬酸钡和重铬酸铝的特性
1.品名:重铬酸钡商品编码:2841.5000CAS号:13477-01-5英文名:Barium dichromate分子式:BaCr2O7外观与性状:淡红棕色针状结晶。主要用途:用于制造铬酸盐和陶瓷工业。危险特性:本品为强氧化剂;与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
铬酸雾测定二苯基碳酰二肼分光光度法测定方法介绍
一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540
硫酸雾测定方法介绍离子色谱法
一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。二、干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3~500mg/m3。三、仪器①~⑥同铬酸钡
碘量法测定二氧化硫测定方法采样、操作及计算步骤
采样①采样:用两个75ml多孔玻板吸收瓶串联采样,每瓶各加入30~40ml吸收液,以0.5L/min流量采样。可在吸收瓶外用冰浴或冷水浴控制吸收液温度,以提高吸收效率。②采样时间影响:为保证具有较高的吸收效率,对不同烟气二氧化硫浓度,要控制不同的采样时间。当烟气二氧化硫浓度低于1000mg/m3时,
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾的方法原理
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物采样、操作步骤
采样见颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒等速采样10~30min。步骤1、标准曲线的绘制根据污染源铍含量高低选择以下标准系列。①取七支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。向上述各管中滴加2.5%氢氧化钠溶液,调节pH至刚果红试纸刚刚变为红色(pH7~7.2),再加5%Na2-EDTA溶液0.40ml
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡注意事项
①加入氯化钙-氨溶液、乙醇,并在冷水浴中冷却10min,可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度,使方法的重现性好,试剂空白值低而且稳定。②交换反应释放出可溶性的与悬浮态BaCrO4、BaSO4沉淀的定量分离,对结果的准确度与重现性影响很大一般用滤膜抽气过滤,速度快,且能除去细微颗粒状的 BaCrO4及BaSO
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同
利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样,分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果,进行t检验,t=17.70,P〈0.01,两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6.7%,热法测定的相对误差为3.3%。
铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同
利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样,分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果,进行t检验,t=17.70,P〈0.01,两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6.7%,热法测定的相对误差为3.3%。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾结果分析
计算根据所测定的吸光度在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中六价铬的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放铬酸雾的浓度C(mg/m3)。式中:W——样品溶液中六价铬含量,μg; W0——滤筒空白溶液中六价铬含量,μg; 250——滤筒浸取液的总体
双硫腙分光光度法测定锌含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理同铅的测定方法之双硫腙光度法中样品预处理的的操作步骤。(2)试样如果水样中锌的含量太高而不在测定范围内,可将试样作适当的稀释或减少取样量。如锌的含量太低,也可取较大量试样置于石英蒸发皿中进行浓缩。如果取加酸保存的试样,则要取一份试样放在石英蒸发皿中,蒸发至干,以除去过量酸(注
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项
①氯化钡为有害物质,小心使用,注意安全。②酸化样品切不可用硫酸。③过滤分离沉淀时,沉淀不得损失。④沉淀中过剩的CrO42-必须洗净,否则测试结果偏高。⑤显色剂溶液贮于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。