苯胺分光光度法测定二氧化硫的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中二氧化硫含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所取样品溶液体积,ml; Vn——标准状态下的采样体积,L。......阅读全文
苯胺分光光度法测定二氧化硫的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中二氧化硫含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所取样品溶液体积,ml; Vn——标准状态下的采样体积,L。
苯胺分光光度法测定二氧化硫的方法原理
二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减小某
苯胺分光光度法测定二氧化硫的注意事项
①温度对显色有影响,温度越高,空白值越大。温度高时发色快,褪色也快,最好使用恒温水浴控制显色温度。②因六价铬能使紫红色络合物褪色,产生负干扰,故应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤玻璃器皿。若已用硫酸-铬酸洗液洗过,则需用(1+1)盐酸溶液浸洗,再用水充分洗涤,以将六价铬洗净。③用过的具塞比色管及比色皿应及时
苯胺分光光度法测定二氧化硫所需仪器和试剂
仪器①多孔玻板吸收管(用于短时间采样):多孔玻板吸收瓶,75～125ml(用于24h采样)。②空气采样器:流量0～1L/min。③分光光度计。试剂①0.04mol/L四氯汞钾(TCM)吸收液:称取10.9g氯化汞(HgCl2)6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶解于
苯胺分光光度法测定二氧化硫采用和操作步骤
采样短时间采样,用一个内装5ml四氯汞钾吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采气10～20L。测定24h平均浓度时,用50ml吸收液,流量为0.2L/min,10～16℃恒温采样。操作步骤①标准曲线的绘制:取八支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。在以上各管中加入6.0g/L氨基磺酸铵
甲醛法测定二氧化硫的结果分析
计算式中:A——样品溶液的吸光度; A0——试剂空白溶液的吸光度; b——回归方程的斜率,A/μg·SO2/12ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所取样品溶液体积,ml; Vs——换算成标
二氧化硫测定四氯汞钾溶液吸收苯胺分光光度法
1.原理二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法原理
含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干扰气,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶剂在酸性条件下萃取,在波长257nm处测定吸光度,其值与光气含量成正比。 在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,光气的检出限为0.02mg/m3
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物的结果计算
计算式中:W——苯胺含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①过量的亚硝酸钠,必须用氨基磺酸铵完全驱尽,否则能与盐酸萘乙二胺作用,影响测定。②本法在10～30℃温度范围内显色,在20～60min内呈色稳定。③单支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采样,吸收效率均在95
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183～184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需仪器介绍
仪器①紫外分光光度计:共1cm石英比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③多孔玻板吸收管:10ml。④具塞比色管:25ml。⑤双联玻璃球管。⑥采样管:用适当尺寸的硬质玻璃或氟树脂材质的管料,并具有可加热至120℃以上的保温夹套。⑦引气管:聚氯乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装玻璃漏斗。⑧连接管:聚四氟乙
光气测定方法介绍苯胺紫外分光光度法
当排放筒光气浓度达每立方米几十克甚至几百克的情况下,采用碘量法测定;经净化处理后的废气在50mg/m3时,可采用紫外分光光度法。后者也适用于车间或环境空气中光气的测定。以下介绍苯胺紫外分光光度法。一、原理含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的注意事项
①在现场采样时,如排气管道处于正压且浓度较高时,应采样孔装防喷阀门,操作人员应在上风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。②当氯气浓度大于1600mg/m3时,对光气测定产生正于扰,为消除干扰,应于吸收管(瓶)前装一双联玻璃球管,两球内分别加入10g硫代硫酸钠和5g无水碳酸钠玻璃球管两端分别用无碱玻璃
邻联甲苯胺分光光度法测定合金中的铈
一、方法要点在硫酸介质中，以硝酸镧为载体，用氢氟酸将稀土族元素沉淀，使之与其他元素分离。在足够量磷酸存在下，用高锰酸钾将铈氧化为高价后，与邻联甲苯胺作用生成黄色络合物，借此进行光度测定。本方法适用于含铈量在0．002％～0．03％的测定。二、试剂与仅器(1)盐酸(密度为1．19g／mL)、硝酸(密度
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的样品采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串接两支内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3～0.5L/min的流量采气3～5L。2、无组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串联两支多孔玻板吸收管,内各装10ml吸收液,以0.5～1.0
原子吸收分光光度法测定食品中镉的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的镉标准使用液0.0 mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,5.0mL,7.0mL,10.0mL于100mL容量瓶中稀释至刻度,相当于0.0 mL,1.0ng/mL2.0ng/mL,3.0ng/mL,5.0ng/mL,7.0g/mL,10.0ng/mL,各吸取10μL注
原子吸收分光光度法测定食品中铅的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的铅标准使用液10.0g/mL,20.0ug/mL,40.0gmL,60.0g/mL,80.0ug/mL(或μg/L)各10μL,注入石墨炉,测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。样品测定 分别吸取样液和试剂空白液各1μL,注入石墨炉,测得其吸光值,代入标准
荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算
计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3; M——标准BaP点样量,μg; F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:按表1在25ml塞比色管中制备标准系列。②萃取和测定:以上各管分别加入(1+1)硫酸溶液1.00ml,混匀后加入混合萃取剂10.0ml,振摇1.5min,静置分层后将上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波长257nm处,以混合萃取剂为参比,测定吸光度。以
大气中气态污染物测定SO2测定
作为大气污染的主要指标之一,二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)在各种大气污染物中分布最广、影响最大。因此,在硫氧化物的检测中常常以SO2为代表。大气中SO2对人体健康的主要影响是造成呼吸道内径狭窄,并能刺激黏液分泌量增加。内径狭窄和黏液量增加的结果是加大呼吸道阻力,使空气进入肺部受到阻
红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算
计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3; C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L; V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml; Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放
石油产品中苯胺的测定
本专题涉及苯胺的检测方法的标准有1条。 国际标准分类中，苯胺的检测方法涉及到。 在中国标准分类中，苯胺的检测方法涉及到。 关于苯胺的检测方法的标准 ABNT MB-299-1962 石油产品苯胺点和混合苯胺点检测的试验方法
大气污染物检测标准
一、简介 当前我国大气污染状况依然十分严重，雾霾天气常年困扰着人们。大气污染主要由人为活动造成，主要有：工厂排放；汽车尾气；农垦烧荒；森林失火；炊烟（包括路边烧烤）；尘土（包括建筑工地）等。导致城市大气环境中总悬浮颗粒物浓度普遍超标；二氧化硫污染一直在较高水平；机动车尾气污染物排放总量迅速增加；氮氧
19项！生态环境部发布标准修改单涉氮氧化物－颗粒物监测
日前，生态环境部发布19项标准修改单，涉及环境空气中二氧化硫、氮氧化物、臭氧、颗粒物、铅、六价铬、气态汞等监测。详情如下： 关于发布《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482—2009)等19项标准修改单公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的结果分析
式中:A0——零空气样品的吸光度;A——样品的吸光度;a——标准曲线的截距;V——样品溶液的总体积,ml;b——标准曲线的斜率,吸光度·ml/μg/10mm;V0—-换算为标准状态(101.325kPa、273K)的采样体积,L。所得结果表示至小数点后3位。
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的结果分析
计算根据样品显色溶液的吸光度值从相应的标准曲线上查出或用相应的回归方程计算出样品显色液中的镍含量(μg)。式中:W——测定时所取样品溶液中镍的含量,μg; W0——空白溶液中镍的含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所以样品
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤
食品中二氧化硫的检测方法比色法的介绍
国标 GB/T5009.34-2003 中规定用盐酸副玫瑰苯胺法检测食品中二氧化硫含量，其主要原理是利用亚硫酸盐与四氯汞的反应生成稳定的络合物， 再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，在波长550 nm处测定溶液吸光度，与标准系列比较定量。 滴定法作为测定食品中微量二氧化硫的主要方法，