原子荧光分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①原子荧光分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。......阅读全文
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤镉标准贮备液,0.100mg/ml:称取0.1000g
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④40%氢氧化氨(NH4OH)。⑤氢氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,优级纯。⑤镍标准贮备液,1000μg/ml:称取1.000镍(含量不低
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物所需仪器、试剂
仪器①具塞比色管:10、25ml。②烟尘采样器。③分光光度计:具3cm比色皿。试剂①硫酸(H2SO4):ρ=1.84,优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③玻璃纤维滤筒。④0.1%及0.2%羊毛铬花菁R(简称ECR)水溶液。⑤5%乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA)水溶液。⑥缓冲溶液(
使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、锑、铋测定所需仪器
仪器原子荧光光度计;汞、砷、硒、锑、铋高强度空心阴极灯。本方法仪器参考工作参数见表。表:汞、砷、硒、锑、铋参考工作参数
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中汞含量所需试剂
试剂 除特殊规定外,试验用酸均为优级纯酸,其他试剂为分析纯,试验用水为去离子水或同等纯度的水。优级纯硝酸,30%过氧化氢,5%盐酸,0.5%氢氧化钾,0.2%硼氢化钾溶液(用0.5%氢氧化钾溶解定容,临用时现配,1000mg/L汞标准储备液,用5%盐酸稀释成的50mg/L汞标准使用液。
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净xDY,AFS或同类原子荧光光度计。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。微波消解仪,CEM MARS-5型,美国CEM公司。
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%过氧化氢。③铅标准贮备液:称取0.5000g金属铅(99.99%)于100ml烧杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷却后,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1000μg铅。④铅标准使用液:临用前,用水将标准
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。七、说明
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物结果分析
计算根据所测定的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷(或硒)的浓度,并由下式计算大气污染源排放砷(或硒)的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; C0——空白溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; 125——
化合物液体旋光度测定所需仪器
圆盘式旋光仪由光源、起偏镜、测定管、检偏镜、半影板调零装置和支架组成。起偏镜是一组可以产生平面偏振光的晶体,用天然晶体如方解石按一定方法切割再用树胶黏合而制成。现今则采用在塑料膜上涂上某些具有光学活性的物质,使其产生偏振光。圆盘式旋光仪测量误差较大,精度为0.05°,20世纪80年代,数显自动指示旋
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①铅标准贮备液:称取110℃烘干2h的硝酸铅(分析纯)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含铅1.00mg/ml。②铅标准使用液:临用前用0.1%HNO3,经逐级稀释后,配制成含Pb500μg/L的标准溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗坏血酸水溶液。⑤5%
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,优级纯。⑥镉标准贮备液,500.0
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需试剂
①硫酸、盐酸、硝酸:优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③基体改进剂:浓氨水。④玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。⑤铍标准贮备液:称取0.5000g金属铍(99.9%),置于25ml烧杯中,用(1+1)盐酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,缓慢滴加硫酸5ml,冷却后,用水稀释至标线,摇
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物所需试剂
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。③5%镍溶液:溶解24.78g Ni(NO3)2 • 6H2O于100ml水中。④硒标准贮备液,0.10mg/m
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离了水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液:1+9:用ρ=1.42g/ml优级纯硝酸配制。③盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤锡标准贮备液,0.
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物注意事项
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用、操作步骤
采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5～30min。步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mol/
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法所需仪器
①采样器:流量范围为0.1～1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:具校
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需仪器介绍
仪器①紫外分光光度计:共1cm石英比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③多孔玻板吸收管:10ml。④具塞比色管:25ml。⑤双联玻璃球管。⑥采样管:用适当尺寸的硬质玻璃或氟树脂材质的管料,并具有可加热至120℃以上的保温夹套。⑦引气管:聚氯乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装玻璃漏斗。⑧连接管:聚四氟乙
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用和操作步骤
采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5～30min。操作步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mo
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物采用及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。操作步骤1、样品溶液的制备①滤筒样品:将样品滤筒剪碎(切勿使尘粒抖落),置于150ml锥形瓶中,加30ml硝酸溶液,5ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于电热板上加热至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,继续加热微沸至近干如果样品消解不完全,可加