新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④40%氢氧化氨(NH4OH)。⑤氢氧化氨溶液:1+1。⑥0.5mol/L盐酸溶液。⑦20%酒石酸溶液。⑧0.1%甲基橙指示剂。⑨无水乙醇。⑩硼氢化钾片剂。⑪乙酸铅棉:称取醋酸铅10g溶解于100ml水中,加几滴冰乙酸酸化。将10g脱脂棉浸泡在乙酸铅溶液小1～2h,取出晾干备用。⑫硝酸银溶液:称取4.07g硝酸银溶于100ml水中,移入500ml容量瓶中,加浓硝酸10ml,用水稀释定容至刻度,摇匀。⑬聚乙烯醇溶液:称取1g聚乙烯醇于500ml水中,加热搅拌至完全溶解,盖上表皿,微沸10min,冷却至室温备用。⑭二甲基甲酰胺-乙醇胺混合液(简称DMF混合溶液):将35ml二甲基甲酰胺与15ml乙醇胺混......阅读全文
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④40%氢氧化氨(NH4OH)。⑤氢氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需仪器介绍
①分光光度计:具10mm比色皿。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。⑥砷化氢发生与吸收装置。
砷及其化合物新银盐分光光度法测定方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放伸的浓度(μg/m3)。式中:W——样品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——标准状态下的采样体积,m3;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于400～
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH),优级纯。⑤盐酸溶液:
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的注意事项
①制备标准曲线、测量样品和空白溶液时,每次发生和吸收砷化氢的时间应严格保持一致。②本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中无机砷及其化合物。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物采用方法及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、样品溶液的制备①滤筒样品:将样品滤筒剪碎(切勿使尘粒抖落),置于150ml锥形瓶中,加6ml硝酸溶液,18ml盐酸,6ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于电热板上加热,待剧烈反应停止后,取下漏斗,小心蒸至近干。如果样品消解不完全,可加入少量硝酸继续
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需仪器介绍
①原子荧光分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除非另有说明,分析所用试剂均为符合国家标准的分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42mg/L,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68mg/L,优级纯。③氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90mg/L,优级纯。④硝酸溶液:1+1。⑤甲醛(HCHO):36%～38%。⑥
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
①浓盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,优级纯。③10%硫酸溶液。④硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1.0mol/L;取13.8ml硫酸徐徐加入400ml水中,冷却后用水稀释至500ml。⑤高锰酸钾溶液C(1/5KMnO4)=0.1mo/L;称取
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤镉标准贮备液,0.100mg/ml:称取0.1000g
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。⑤5%盐酸(HCl)。⑥重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,优级纯。⑤镍标准贮备液,1000μg/ml:称取1.000镍(含量不低
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%过氧化氢。③铅标准贮备液:称取0.5000g金属铅(99.99%)于100ml烧杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷却后,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1000μg铅。④铅标准使用液:临用前,用水将标准
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法
测定砷的两个比色法,其原理相同,具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定快速、灵敏度高,适合于水和废水中砷的测定,特别对天然水样,是一值得选用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法是一经典方法,适合分析水和废水,但使用三氧甲烷,会污染环境。氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出,通过加
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离了水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液:1+9:用ρ=1.42g/ml优级纯硝酸配制。③盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤锡标准贮备液,0.
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物所需试剂
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。③5%镍溶液:溶解24.78g Ni(NO3)2 • 6H2O于100ml水中。④硒标准贮备液,0.10mg/m
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需试剂
①硫酸、盐酸、硝酸:优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③基体改进剂:浓氨水。④玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。⑤铍标准贮备液:称取0.5000g金属铍(99.9%),置于25ml烧杯中,用(1+1)盐酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,缓慢滴加硫酸5ml,冷却后,用水稀释至标线,摇
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,优级纯。⑥镉标准贮备液,500.0
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①铅标准贮备液:称取110℃烘干2h的硝酸铅(分析纯)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含铅1.00mg/ml。②铅标准使用液:临用前用0.1%HNO3,经逐级稀释后,配制成含Pb500μg/L的标准溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗坏血酸水溶液。⑤5%
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷及其化合物所需试剂
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。⑥硫酸溶液:
新银盐分光光度法测定水样砷含量的干扰因素
干扰及消除本方法对于砷的测定具有较好的选择性。但在反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其它离子有正干扰,如锑、铋、锡、锗等;能被氢还原的金属离子有负干扰,如镍、钴、铁、锰、镉等;常见阴阳离子没有干扰。在含2 μg砷的250 ml试样中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除为砷量800倍的铝、锰、锌、镉
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法原理
硼氢化钾(或硼氢化钠)在酸性溶液中产生新生态的氢,将水中无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液。砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收,峰形对称。颜色在2 h内无明显变化(20 ℃以下)。
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法的测定范围
方法的适用范围取最大水样体积250 ml,本方法的检出限为0.0004 mg/L,测定上限为0.012 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷的测定。
络合滴定法测定铅及其化合物所需试剂介绍
①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%过氧化氢。④25%酒石酸钾钠溶液。⑤15%柠檬酸钠溶液。⑥20%盐酸羟胺溶液。⑦10%氰化钾溶液。⑧5%氟化钠溶液。⑨缓冲溶液(pH10):称取16.9g氯化铵,用50ml水溶解,加入143ml氨水,用水稀释至250ml,摇匀。⑩铅标准贮备液(1.00