原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的注意事项
①操作中要注意检查全程序空白。②与砷等同时测定时,可以在砷测定介质中进行,硫脲不干扰测定。③样品消解后,若不能迅速测定,应加入K2Cr2O7保存液稀释,以防止待测元素的损失。④本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中汞及其化合物。......阅读全文
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的注意事项
①操作中要注意检查全程序空白。②与砷等同时测定时,可以在砷测定介质中进行,硫脲不干扰测定。③样品消解后,若不能迅速测定,应加入K2Cr2O7保存液稀释,以防止待测元素的损失。④本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中汞及其化合物。
汞及其化合物测定原子荧光分光光度法方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析
计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L; C0——空口溶液中浓度,μg/L; 50——样品溶液体积,ml;
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①原子荧光分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。⑤5%盐酸(HCl)。⑥重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物采样及操作步骤
采样同石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线绘制准确移取0.0、0.2、0.4、0.8、1.0ml的汞标准使用溶液于50ml容量瓶中,加入5.0ml(1+1)HNO3,用去离子水定容,配制成工作标准溶液。此标准溶液含汞分別为0.0、2.0、 4.0、8.0、10.0μg/L。混合均匀后,按样品测
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物注意事项
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的注意事项
①分析中所用的玻璃器皿(包括新器皿)均需用(1+1)HNO3溶液浸泡24h(或加热片刻)后,再用去离子水冲洗干净后方可使用。②制备样品溶液时应注意加热温度不宜过高,以免被测元素在高温下挥发,影响测定结果。③本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中无机砷(包括硒)及其化合物。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。七、说明
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
汞及其化合物测定冷原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应
汞及其化合物测定冷原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中的汞含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,m3。
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物结果分析
计算根据所测定的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷(或硒)的浓度,并由下式计算大气污染源排放砷(或硒)的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; C0——空白溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; 125——
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用、操作步骤
采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5～30min。步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mol/
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应瓶。③烟气采样器。④冷原子吸收测求仪。⑤装有氮气或空气钢瓶。⑥电子稳压器。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需试剂介绍
①浓盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,优级纯。③10%硫酸溶液。④硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1.0mol/L;取13.8ml硫酸徐徐加入400ml水中,冷却后用水稀释至500ml。⑤高锰酸钾溶液C(1/5KMnO4)=0.1mo/L;称取
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应瓶。③烟气采样器。④冷原子吸收测求仪。⑤装有氮气或空气钢瓶。⑥电子稳压器。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①浓盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,优级纯。③10%硫酸溶液。④硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1.0mol/L;取13.8ml硫酸徐徐加入400ml水中,冷却后用水稀释至500ml。⑤高锰酸钾溶液C(1/5KMnO4)=0.1mo/L;称取
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH),优级纯。⑤盐酸溶液:
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需仪器介绍
①原子荧光分光光度计及相应的辅助设备。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物采用和操作步骤
采样见烟气采样方法。串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.3L/min流量,采样5～30min。操作步骤1、标准曲线的绘制①取七个汞反应瓶,按表1配制氯化标准系列。②将各瓶摇匀后放置10min,滴加10%盐酸羟胺溶液将高锰酸钾还原为二价锰离子,至紫红色完全褪去为止。③在各瓶中加1.0mo
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物采用及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。操作步骤1、样品溶液的制备①滤筒样品:将样品滤筒剪碎(切勿使尘粒抖落),置于150ml锥形瓶中,加30ml硝酸溶液,5ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于电热板上加热至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,继续加热微沸至近干如果样品消解不完全,可加
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定方法
①浓度测定方式测量设定好仪器最佳条件,逐步将炉温升至所需温度后,稳定10～20min后开始测量连续用硝酸溶液(1+9)进样,待读数稳定之后,转入标准系列测量,绘制标准曲线。转入样品测量,先用硝酸溶液(1+9)进样,使读数基本回零,再分别测定样品空白和样品消化液,每测不同的样品前都应清洗进样器。样品测
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的注意事项
①加入碘溶液后,必须加水至约20m摇匀,否则加入丁二酮肟后不能正常显色。②必须在加入丁二酮肟溶液并摇匀后,再加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。③用氢氧化钠溶液中和样品呈中性后,应立即加入柠檬酸铵溶液,因样品在中性介质中不稳定。④对用滤简采集的有组织排放污染物样品进行消解时,加热流时间最多不
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物的注意事项
①氰化钾为剧毒物质,操作应十分小心。加入氰化钾酒石酸钾钠混合掩蔽剂前,应保持待测体系为碱性,以免产生HCN气体,毒害人体。②样品消解时,高氯酸烟应尽量赶尽,否则过滤时易破损滤纸,直接显色时还影响溶液酸度。③对于有机滤膜采集的样品或有机物含量高的样品,消解时应先用硝酸氧化有机物,然后加入高氯酸,以避免