络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的注意事项
①制备标准曲线、测量样品和空白溶液时,每次发生和吸收砷化氢的时间应严格保持一致。②本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中无机砷及其化合物。
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH),优级纯。⑤盐酸溶液:
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集颗粒物样品,经干灰化消化或湿法消解制备成样品溶液。铍在石墨管中,高温下被原子化,于光路中吸收从铍空心阴极灯发射出的特征谱线(234.9nm),根据特征谱线强度的变化,用原子吸收分光光度法测定。用氘灯扣除背景,消除干扰。测定范围:0.003～3μg/m3。
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的注意事项
①操作中要注意检查全程序空白。②与砷等同时测定时,可以在砷测定介质中进行,硫脲不干扰测定。③样品消解后,若不能迅速测定,应加入K2Cr2O7保存液稀释,以防止待测元素的损失。④本法适用于测定经滤筒或滤膜采集的颗粒物中汞及其化合物。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷及其化合物的原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的As3+被用锌还原生成的原子氢还原成气态氢化物(AsH3),与溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸银(Ag • DDC)作用,生成红色单质胶态银
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物的方法原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。将样品溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于286.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中锡的浓度。当将采集10m3气体的滤膜制成10ml样品时,最低
测定含铅较高的水样本的方法
分析方法的选择可参考镉的测定方法。在测定含铅较高的废水试样时,为了避免大量稀释引入的误差,可使用双硫腙光度法。
肥达反应的实验结果及其意义
伤寒杆菌、副伤寒杆菌可引起伤寒和副伤寒。伤寒杆菌和副伤寒杆菌有鞭毛抗原（H）和菌体抗原（O）及荚膜多糖抗原（Vi），均可产生抗体。肥达反应（WR）是诊断伤寒和副伤寒的血清学试验。用已知的伤寒沙门菌的O、H抗原和甲、乙副伤寒沙门菌H抗原与不同稀释度的患者血清做定量凝集试验，从而测定患者人体内抗体含
毛细管电泳―ICPMS法测定藻类中3种不同形态的铅化合物
铅是一种重金属，有毒，在所有已知毒性物质中，铅分布广泛，书上记载最多的是铅。铅对人体的毒害是积累性的，能够在生物体内蓄积且排除缓慢，人体吸入的铅25%沉积在肺里，部分通过水的溶解作用进入血液，是生物半衰期长且具有高毒性的重金属环境污染物[1]。人类可以通过食物链摄取铅，也能从被污染的空气中摄取铅
测定干扰及其抑制
（1）电离干扰 电离干扰（ionizationinterference）是由于待测元素在原子化过程中发生电离使参与吸收的基态原子减少而造成吸光度下降的现象。采用低温火焰和加入消电离剂可以有效地抑制和消除电离干扰。（2）基体干扰 基体干扰（matrixinterference），又称为物理干扰，指
粗纤维测定方法的总类以及其优缺点分析
粗纤维的测定是食物全分析项目中的一项重要指 标。粗纤维对人体具有特殊的生理功能，被列为人体的第七大营养素，它的分析检测技术越来越受到重视。检测粗纤维含量主要有三种方法，即酸碱法、中性洗涤剂 法、酸性洗涤剂法等。每一种方法都有一定的优点，同时也有一定的限制性，其中粗纤维测定仪是一款对于粗纤维含量测定的
降落数值法测定小麦降落数值结果偏差的分析
降落数值法是对谷物中 ɑ-淀粉酶的活性进行测定的方法， 可以准确评价谷物发芽损伤的程度， 反映的是 ɑ-淀粉酶的活性， 适用于谷物， 特别适用于小麦等。 任何检测试验产生的测量结果都具有不确定度， 如何识别影响测量结果不确定度的主要因素， 从而注意对这些主要分量加以控制， 对提高测量
影响氧分析仪测定结果的几个因素
在使用氧分析仪进行氧含量分析尤其是微量氧分析时，由于空气中氧含量高达21%，故而假如处理不当极易以致对样品的污染和干扰，出现分析结果数据不正确。其主要原因是氧分析仪操纵不当以致。以下仅谈几点影响测定的因素： 1.氧分析仪气路系统的简化及洁净。微量分析要求必须有效排除气路上的各种管件，倒角机
变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,
SRGFAAS－测定食盐中铅
GB5009-96中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氘灯或塞曼效应。由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氘灯扣背景较正能力比较差,用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法结果较好。 仪器及工作条件 仪器: 岛津AA-6800
示波极谱测定铅实验
实验方法原理单扫描示波极谱的原理，与普通极谱基本相似，是在含有被测离子的电解池的两个电极上，施加一随时间作直线变化的电压（称扫描电压），在示波器的荧光屏上显示电流电压曲线。所不同的是单扫描示波极谱是一滴汞的生长后期以 0.25 V·S－1 的速度扫描，由于扫描的速度非常快，（普通极谱则一般为 0.2
动态三磁场模式测定血铅
动态三磁场模式下铅的工作曲线。 应用动态三磁场塞曼背景校正技术测定高浓度铅的样品时无需稀释，同时避免了高浓度样品测定时出现塞曼反转及吸收信号出现双峰的问题。 用石墨炉原子吸收光谱法测定血样中铅时，一般用塞曼法进行背景校正，由于所检测血样中铅的浓度水平不一致,在用二磁场塞曼进行背景
示波极谱测定铅实验
实验方法原理 单扫描示波极谱的原理，与普通极谱基本相似，是在含有被测离子的电解池的两个电极上，施加一随时间作直线变化的电压（称扫描电压），在示波器的荧光屏上显示电流电压曲线。所不同的是单扫描示波极谱是一滴汞的生长后期以 0.25 V·S－1 的速度扫描，由于扫描的速度非常快，（普通极谱则一般为
SRGFAAS－测定食盐中铅
GB5009-96中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氘灯或塞曼效应。由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氘灯扣背景较正能力比较差,用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法结果较好。 仪器及工作条件 仪器: 岛津AA-6800
金属化合物的测定
一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量，世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L；我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法、间接火焰原子吸收光谱
有机锡化合物的测定
一、适用范围 1、纺织品中三丁基锡（TBT）、二丁基锡（DBT）和单丁基锡（MBT）的气相色谱-火焰光度检测器法（GC-FPD）或气相色谱-质谱检测器测定方法。 2、适用于纺织品材料及其产品。二、原理 用酸性汗液萃取试样，在PH=4.0±0.1的酸度下，以四乙基硼化钠为衍生化试剂、正己烷
输血前和手术前患者血液检测结果分析及其重要性
邓梅英 阳彦芹 陈宇 黄巧莉 唐玉杰 王锦恒 粟明丽(桂林医学院附属医院 输血科, 541001)摘要：目的 探讨输血前和手术前患者相关血液检测的重要性。 方法 对2004年1月~2005年6月的6851名患者在输血前或手术前检测血液中乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（抗-HCV）、人类免
关于铅的痕量分析的介绍
铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重视，传统
分析影响微量氧分析仪测定结果的4个因素
微量氧分析仪主要半导体元件用热敏元件和所述金属电阻丝的类型。敏感半导体元件小，热惯性小，大的电阻温度系数，高的灵敏度，一个小的时间滞后。在铂线圈作为传感元件，则内电阻，围绕作为补偿元件的非反应性气体的交界处材料的金属氧化物烧结珠等于铂相同体积的发热线圈。构成该臂作为一个桥式电路，即，一个测量电路
分析影响微量氧分析仪测定结果的4个因素
微量氧分析仪主要半导体元件用热敏元件和所述金属电阻丝的类型。敏感半导体元件小，热惯性小，大的电阻温度系数，高的灵敏度，一个小的时间滞后。在铂线圈作为传感元件，则内电阻，围绕作为补偿元件的非反应性气体的交界处材料的金属氧化物烧结珠等于铂相同体积的发热线圈。构成该臂作为一个桥式电路，即，一个测量电路
滴定分析方法化学反应的不同来进行分类
滴定分析方法可根据化学反应的不同,可分为酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定,具体介绍如下: 酸碱滴定法:用已知浓度的酸(或碱)来滴定未知浓度的碱(或酸)的方法,可用于测定酸、碱和两性物质,是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。例如酒和牛奶中的含酸量、番茄酱中含酸量、无机酸(如硫酸)的含量测定
西北高原所CD光盘分析化学合作研究取得新进展
利用CD光盘读取方法测定重金属铅离子的原理图 中科院西北高原生物研究所特色生物资源研究中心王洪伦副研究员在中科院公派留学计划的资助下，与加拿大西蒙菲沙大学(Simon Fraser University)Hua-zhong Yu教授合作，共同开展了CD光盘分析化学方
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需仪器介绍
①分光光度计:具10mm比色皿。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。⑥砷化氢发生与吸收装置。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物所需仪器介绍
①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应瓶。③烟气采样器。④冷原子吸收测求仪。⑤装有氮气或空气钢瓶。⑥电子稳压器。
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍
除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。⑤镉标准贮备液,0.100mg/ml:称取0.1000g