变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,μg; V0——换算成标准状况下的采样体积,L。精密度当吸收液中甲醇浓度为10、30、50μg/ml时,其相对标准差分别为8%、5%、4%。......阅读全文
变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,
变色酸比色法测定甲醇所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2～1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。
变色酸比色法测定甲醇所需试剂介绍
试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘 3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤
变色酸比色法测定甲醇的注意事项
①加入硫酸时要在冷却下沿管壁慢慢加入,以防溅失。②用亚硫酸钠还原高锰酸钾时,不宜过量。否则产生混浊;量不足时,则呈现黄色。一般加到紫色刚褪去后,多加一滴即可。并注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液,否则干扰测定。③所用浓硫酸应纯净,如被硝酸污染后,则使比色液变黄至黄棕色。④变色酸试剂如果外观颜色过
变色酸比色法测定甲醇采样和操作方法
采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。步骤①标准曲线的绘制:各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸冷却后摇匀,加入1.0
变色酸比色法测定甲醇的方法原理及干扰因素
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
甲醇测定方法介绍变色酸比色法
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
比色法测定之甲醇
一、原理空气中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛，再与变色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时，对本法有干扰，此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时，取5ml样品溶液测定，检出下限浓度为0.3mg/m3，其测量范围为 0.
比色法测定枸橼酸离子
枸橼酸钠对照品溶液的制备 取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）0.6g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氯乙酸稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取供试品0.5ml与水4.5ml，加1
水扬酸比色法测定蛋白质
1 原理： 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。 2 方法 （１）标准曲线的绘制 取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3 4 5 6 分别加空白酸液
使用酸水解法测定淀粉含量结果
偏大酸水解法测得的值比酶法高，会造成非淀粉多糖水解为还原糖，使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖，测定结果偏低，还有结果受实验条件和经验的影响加大。结果比较，两法误差不算太大，先一个方便的用就行了。适用范围参见标准说明酸水解法原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结
比色法测定COD
比色法测定COD您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬（Cr 3+）和六价铬（Cr 6+）的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度，可以量化消化后样品中三价铬的量。或者，可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化
比色法测白酒中甲醇的注意事项
甲醇系无色透明、具有高度挥发性的液体，略有酒精味，易与水、醚及大多数有机溶剂混溶，其来源为原料和辅料果胶质内甲基酯分解而成。在以薯干、谷糠、野生植物等为原料时酒中的甲醇含量就较高；而用各种粮食酿造的酒，其甲醇含量就较低。甲醇在人体内氧化为甲醛、甲酸，具有很强的毒性，尤其对视神经的毒性作用最大。甲
影响罗维朋比色计测量结果的因素分析
在罗维朋比色计的实际应用中，我们发现，很多因素都会影响其测定结果。如果操作不当，就算是仪器检定合格，那么测量的结果也会存在比较大的误差，这些都会给企业带来不小的麻烦，而这些都是没有必要发生的。当企业在实际工作中对测量结果产生了疑义或争议时, 可将罗维朋比色计送到有能力的计量部门,
关于嗜酸细胞的异常结果分析
1．过敏性疾病，支气管哮喘、荨麻疹、药物和食物过敏、血管神经性水肿等。 2．寄生虫病尤其是寄生在肠道中较大的蠕虫，如蛔虫、钩虫感染以及寄生在肠道外组织器官中的寄生虫，如血吸虫、肺吸虫、丝虫、包囊虫等。 3．某些皮肤病，如湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等嗜酸性粒细胞可呈轻、中度增高。 4．
重量法测定烟气含湿量的结果分析
计算排气中水分含量按下式计算。式中:Xsw——排气中水分含量的体积百分数,%;Gm——吸湿管吸收的水分重量,g;Vd——测量状况下抽取的干气体体积(),L;——转子流量计读数,L/min;t——采样时间,min;tr——流量计前气体温度,℃;Pr——流量计前气体压力,Pa;Ba——大气压力,Pa;1
重量法测定烟气颗粒物的结果分析
计算式中:m——滤筒捕集的颗粒物量,g; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。工业锅炉、垃圾焚烧炉、危险废物焚烧炉颗粒物排放浓度,需要按规定的过量空气系数进行折算,计算公式见排放浓度、排放量的计算。
碘量法测定溶解氧的结果分析
计算式中:M——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L);V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。精密度和准确度经不同海拔高度的四个实验室分析于20 ℃含饱和溶解氧6.85～9.09 mg/L的蒸馏水,单个实验室的相对标准偏差不超过0.3%;分析含4.73～11.4 mg/L溶解氧的地表水,单个实验
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的结果分析
计算 式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（ mol/L）；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）；V1——滴定水样时硫亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V——水样的体积（ml）；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。精密度和准确度 六个实验室分析COD为150 mg/L的邻苯二甲酸
比色计法测定油脂的色泽
我们知道，油脂是有颜色的，而且其颜色一般是直接呈现在消费者的面前，所以通过比色计检测油脂的颜色，是油脂品质检测中的一个重要项目。 一般来说油脂色泽的检验有很多方法，比如有感官检验法灯，但是最常见的还是使用比色计。比色计法又分为罗维朋比色计法、碘表法、重铬酸钾法和光电比色法等。罗
使用糠醛比色法测定丙酮分析计算方法
分析①串联二支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。②标准系列的配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μ
3,5二硝基水杨酸比色法测定还原糖
【原理】 3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖（各种单糖和麦芽糖）溶液共热后被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内，还原糖的量和棕红色物的颜色深浅呈一定比例关系。在540nm波长下测定棕红色物质的消光度值，查标准曲线，便可求出样品中还原糖的含量。 【仪器与用具】 25ml血糖管或刻度试管；大离心管或玻
比色法测定COD步骤
这种方法很简单只需要几个步骤：1.消化您的样品和试剂空白。（试剂空白只是去离子水的一个样品，其处理方式与实际样品相同，只要您的试剂批次持续，您甚至可以重复使用空白。）2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据
比色法测定磷含量
钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣．水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击
比色计检定结果的处理
比色计检定结果的处理 将比色计检定结果记录到附录中，经检定合格的比色计出具检定证书。不合格的比色计出具检定不合格通知书，并注明不合格项。首次检定采用光谱光度法检定合格后可定级。其他方法首次检定一般不予定级，第二周期检定后根据检定结果给予定级。
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
降落数值法测定小麦降落数值结果偏差的分析
降落数值法是对谷物中 ɑ-淀粉酶的活性进行测定的方法， 可以准确评价谷物发芽损伤的程度， 反映的是 ɑ-淀粉酶的活性， 适用于谷物， 特别适用于小麦等。 任何检测试验产生的测量结果都具有不确定度， 如何识别影响测量结果不确定度的主要因素， 从而注意对这些主要分量加以控制， 对提高测量
比色法测定的原理及特点
原理就是以有色化合物的显色反应为基础,通过比较（目视比色法）或测量（光电比色法）有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.特点...光电比色法一般来说比目视比色法较灵敏、准确现在来说应该是比较老的技术了吧.特点也不突出了吧.
比色法测定物质含量的原理
原理：由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱与测得的光谱作比较进行定性分析。再根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量