络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
AAS法分析茶叶中的铅,镉,砷
图1. PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收光谱仪。 分析茶叶中重金属的主要挑战之一，是分析物的水平极低而基质水平又非常高。多年来，石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经被确立为进行此项分析的可靠首选的方法。使用纵向塞曼背景校正和基体改进剂，在进行高基质样
气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算
计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物的结果计算
计算式中:W——苯胺含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①过量的亚硝酸钠,必须用氨基磺酸铵完全驱尽,否则能与盐酸萘乙二胺作用,影响测定。②本法在10～30℃温度范围内显色,在20～60min内呈色稳定。③单支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采样,吸收效率均在95
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时
尿液分析仪的结果分析
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>
原子荧光法测定蔬菜中铅
在GB18406.1—2001无公害蔬菜安全要求中规定了重金属铅的限量标准，规定铅的含量不得大于0.2mg/kg。采用比色法、原子吸收法测定铅的含量有一定的困难，而采用原子荧光法测量可取得较为理想的结果，于2005年4~5月我们通过研究，建立了测定蔬菜中痕量铅的分析方法，并选择了适宜的分析条件。该方
碳水化合物的测定概述
碳水化合物是生物界三大物质之一（Pro, Fat）,是自然界最丰富的有机物质。碳水化合物主要存在于植物界，如谷类食物和水果蔬菜的主要成分是CH2O。碳水化合物统称为糖类，它包含了单糖、低聚糖及多糖，是大多数食品中重要组成成分，也是人和动物体的重要能源。单糖、双糖、淀粉能为人体所消化吸收，提供热能，果
碳水化合物的测定意义
1、糖对于新生婴儿来说是最理想的。 Eg：乳糖，因为婴儿消化道内含有较多的乳糖酶，这种乳糖酶能把乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。而半乳糖是构成婴儿脑神经的重要物质。如果用蔗糖代替乳糖，婴儿大脑发育受到影响。 乳糖对于成年人来说，由于体内乳糖酶减少。乳糖不易被吸收。 2、糖是焙烤食品的主要成分之一
碳水化合物的测定意义
1、糖对于新生婴儿来说是最理想的。 Eg：乳糖，因为婴儿消化道内含有较多的乳糖酶，这种乳糖酶能把乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。而半乳糖是构成婴儿脑神经的重要物质。如果用蔗糖代替乳糖，婴儿大脑发育受到影响。 乳糖对于成年人来说，由于体内乳糖酶减少。乳糖不易被吸收。 2、糖是焙烤食品的主要成分之一
化合物液体旋光的测定方法
1.比旋度的测定先将测定管用供试品溶液冲洗数次,缓缓注入供试品溶液适量(注意勿使产生气泡),置于旋光计内检测读数,即得供试品溶液的旋光度。使偏振光向右旋转者(顺时针方向)为右旋,以“+“符号表示;使偏振光向左旋转者(反时针方向)为左旋“—”符号表示。同法读取旋光度3次,取3次的平均数,按照式(1)和
测定化合物结构的方法有哪些
光谱法核磁共振波谱法（NMR）：原理：利用核磁共振现象，检测样品中核（如氢核、碳核）在外加磁场下的能级跃迁，得到关于化学环境的信息。应用：确定有机化合物的分子结构、官能团位置和空间构型。红外光谱法（IR）：原理：利用分子振动吸收红外光，得到分子的振动频率信息。应用：识别有机化合物中的官能团和化学键类
各种含氮化合物的测定方法
1氨氮水中氨氮(ammonia nitrogen)的来源主要有生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以焦化、合成氨等为代表的某些工业废水以及农田排水中也含有氨氮。氨氮以游离氨(又称非离子氨,NH3)和离子氨(NH4+)形式存在于水中,二者的组成比取决于水的pH值,当pH值偏高时,游离氨的比例较
怎样分析电泳的结果
1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳
Southern杂交的结果分析
在膜上阳性反应呈带状。实验中应注意以下问题：转膜必需充分，要保证DNA已转到膜上。杂交条件及漂洗是保证阳性结果和背景反差对比好的关键。洗膜不充分会导致背景太深，洗膜过度又可能导致假阴性。若用到有毒物质，必需注意环保及安全。 （1）出现斑点 解决方法：①加热至合适的温度；离心或过滤除去颗粒。②
镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极制备及电分析测定铅
迄今汞膜电极仍被广泛地应用在负电位区间的电位窗宽，可与许多金属生成汞齐等用于环境样品中定量检测痕量、超痕量重金属离子及有电氧化还原特性的生化物质．玻碳汞膜电极( GC /MFE) 或金属汞膜电极表面上的汞常由于不同的分布状态，膜上负载的汞量会随着测定次数增加而损耗，影响测定数据的重复性和分析结果的重
络合滴定法的代表物质的介绍
EDTA及其二钠盐的性质： 乙二胺四乙酸是含有羧基和氨基的螯合剂，能与许多金属离子形成稳定的螯合物。在化学分析中，它除了用于络合滴定以外，在各种分离、测定方法中，还广泛地用作掩蔽剂。 乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸，常用H4Y表示。白色晶体，无毒，不吸潮。在水中难溶。在22℃时，每10
络合滴定法的滴定方法的介绍
滴定方法主要有以下4种：①直接滴定。即用标准EDTA溶液直接滴定金属离子，以一适当指示剂确定终点；由于反应过程释出H+，须使用缓冲溶液以维持pH恒定。对在控制pH下易水解的金属，还须加入辅助络合剂以抑制之。②回滴法。对某些金属，容易水解或与EDTA络合缓慢，或者没有适于直接滴定的指示剂，可加入过
简述铅的痕量分析的重要意义
铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重视，传统
芳香族化合物萘及其衍生物的氧化介绍
萘是最简单的稠环芳烃，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量较高的组分。萘的氧化产物和含氧衍生物广泛用于生产增塑剂、醇酸树脂、合成纤维、染料、药物、各种化学助剂以及功能高分子材料的单体等。苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯
实验室分析方法质谱法的应用
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法,已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测,可用于定性分析,例如,在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
质谱法的应用介绍
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法，已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测，可用于定性分析，例如，在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
质谱分析法的应用介绍
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法，已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测，可用于定性分析，例如，在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
质谱法的方法应用
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法，已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测，可用于定性分析，例如，在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
欧盟发布铜化合物的最大残留限量审查结果
2018年3月21日，欧洲食品安全局（EFSA）就发布铜化合物的最大残留限量（MRL）审查结果。根据法规（EC）No 396/2005的第12章，EFSA审查了目前在欧洲铜化合物的最大残留水平（MRLs）。评估了在植物、加工商品、轮作作物中铜化合物残留的残留情况，根据审查结果，欧洲食品安全局对目
氨三乙酸络合滴定法测定铌钨锆合金中的铌
一、方法要点本法用氨三乙酸(NTA)与铌(V)-过氧化氢形成三元络合物的络合滴定。在pH5．6左右，用紫脲酸铵为指示剂，用铜盐回滴NTA测定铌(V)，效果较好，滴定误差不超过0.2％。本法对某些铌合金及铌晶体的分析，较常法简便、快速。二、试剂(1)铌标准溶液：取10g焦硫酸钾，置于30mL瓷坩埚中，
血氨测定及其影响因素
血氨测定：有两类血氨测定方法。一类为两步法，先从全血中分离出氨，再进行测定，如扩散法（已淘汰）和离子交换树脂法；另一类为一步法，不需从全血中分离出氨直接测定，如酶法和离子选择电极法。 （1）直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，以钨酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸盐显色，参照标准计算氨含量。如严
ICPMS法测定食品包装容器中铅含量的不确定度分析
测量不确定度是对测量结果质量和水平的科学表达，测量不确定度评定能决定测量结果的置信度和置信区间，可以通过分析每个不确定度分量的大小，来确定检测环节中影响不确定度的主次，提高检测水平。不确定度评定[1]程序在CNAL认可的检测实验室必须建立测量。国家对食品包装产品的安全性已经逐步重视，近些年，国家
石墨炉原子吸收法测定面粉中的铅镉
资料与方法 仪器：TAS-990型原子吸收分光光度计带自动进样器，铅空心阴极灯，镉空心阴极灯，热解涂层横向加热平台石墨管。 试剂：①铅标准贮备液（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1000μｇ/ml。②铅标准使用液：准确吸取1.0 ml铅标准贮备液于100 ml容量瓶中，用1% 硝酸溶液